뇌의 연합 부분. 뇌의 기능적 조직

답장티쿠봐라-stv영형엘새로운 수준의 통합

망상 형성은 계통 발생이다시간에스키의 오래된 뇌 시스템, 나타내지 않는 것일하나의 해부학적 전체이고 형태학적으로 이질적인 이미지임시간대인기.몸통의 전체 길이를 따라 중앙 위치를 차지하는 망상 형성의 해부학적 범위를 결정하는 것도 어렵습니다(그림 68).

망상 형성의 통합 기능의 신경 기반은 다음과 같습니다. 오래 자라는너전자 세포, 축삭은 꼬리 방향과 입쪽 방향 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 망상 세포는 망상 형성 내의 다른 부분을 연결하고 후자는 척수, 대뇌 반구 및 소뇌와 연결합니다.

각 감각 시스템은 망상 형성으로 경로를 보냅니다. 체신경과 내장신경의 강력한 영향이 설명되어 있으며, 이는 망막 신경의 고려를 가능하게 합니다.

눈 형성 마주이것신체의 ro-somatic유완성.삼차 신경의 핵, 전정 핵 및 상 올리브에서 망상 형성으로의 경로가 표시됩니다.

대뇌 피질은 망상 형성의 활동에 조절 영향을 미칩니다. 하강 방향의 망상 형성에서 특정 시스템의 척수, 소뇌, 핵 및 오름차순 방향으로 대뇌 반구의 구조, 피질까지의 경로도 다음에 따라 구축됩니다. 뉴스 영화이는 망상핵의 기능적 특수화를 나타내는 원리입니다.

망상 뉴런의 활동은 다음과 같은 특징이 있습니다. 자가리듬,이는 척수와 대뇌 반구에 강장제 영향을 미치는 역할을 합니다. 망상 뉴런 자체는 거의 모든 구심성 경로 또는 뇌 중심 구조의 자극에 반응할 수 있습니다. 이러한 영향의 광범위한 수렴은 서로 다른 망상 단위 사이에 크게 다르며 뇌의 기능적 상태에 따라 달라집니다. 망상 뉴런이 양식에 따라 입력 영향을 구별하면 다시냅스는 다음과 같습니다.

망상 형성 자체 내에서 활동이 확산되는 짧은 축삭을 가진 뉴런의 틱 사슬은 그 모달 특이성의 초기 신호를 박탈합니다. 그러므로 시상핵은 망상뉴런의 다중모드 통합의 산물인 활성화를 받습니다.

구심성 및 원심성 연결 조직의 수렴, 국소 분별 및 이질성의 차별화된 특성을 통해 우리는 망상 형성에 기인하는 기능이 주로 관련된다는 결론을 내릴 수 있습니다. 완성그리고 규제다양한 유형의 활동.

P.K. Anokhin(1968)은 다양한 생물학적 특성(통증, 배고픔 등)의 자극에 의해 활성화되는 개별 시냅스와 전체 다중뉴런 회로의 이종화학적 민감도에 주목했습니다.

적절한 경로를 통한 망상 영향은 감각 시스템의 다양한 중계 핵에 도달하고 구심성 흐름을 차별적으로 조절할 수 있습니다. 예를 들어, 시각적 대상에 동물의 주의를 집중하면 청각 시스템에서 감각 자극의 전달이 차단되는 것으로 나타났습니다(P. Ernandets-Peon, 1962). 중독이라고 불리는 현상은 망상 형성의 조절 기능과 관련이 있습니다. 습관화는 가장 간단한 학습 유형으로 간주되므로 망상 형성은 조건 반사 형성에 특정 역할을 하는 것으로 간주됩니다(A. Gastaut, I. Ioshchi 등).

망상 수준에 통합된 비모달 구심성 전송은 동기 부여 요소를 고려하여 특정 감각 시스템에 대한 충동 강장제 영향을 형성하여 이를 통해 해당 신호의 변조로 이어집니다. 결과적으로 뇌의 더 높은 수준에서 다양한 감각 신호를 성공적으로 합성하기 위한 전제 조건이 만들어집니다.

상승하는 망상 영향의 다른 측면은 다중 모드 구심성 합성의 형성을 위한 적절한 조건을 제공할 기능 상태(또는 중심 뇌 톤)의 시상피질 수준에서 생성될 수 있습니다.

티ㅏ라모조품오르트이카엷은 황갈색에스통합 수준.

뇌의 연관 시스템의 신경 생리학.특정 시스템과 비특정 시스템과 함께 독립적인 카테고리로 구별하는 것이 일반적입니다. 연관시상피질비N에스전자 시스템.고등 포유류와 관련하여 이것은 그것은이자형비유적 구조, 어느 하나의 감각 시스템에 속하지 않고 성별에 속합니다.시간여러 감각 시스템에서 정보를 제공합니다.시상의 결합핵은 "내부 핵"에 속하며, 감각 림프절 경로가 아닌 구심성 입력을 받습니다. 릴레이 형성.차례로, 이 핵은 제한된 피질 영역에 투사됩니다. 연관짓다V뉴욕 필드.

해부학 적 데이터에 따르면 뇌의 두 가지 더 높은 연관 시스템이 구별됩니다. 첫 번째는 두정엽 피질 위로 돌출된 연합핵의 후방 그룹을 포함하며 다음과 같이 불립니다. 티위급한티최종 시스템.시상 수준의 두 번째 핵은 피질의 전두엽 영역으로 돌출된 중등핵으로 구성되며 다음과 같이 불립니다. 시상전두엽 시스템.두 연관 시스템은 비특이적 시상의 점진적인 분화의 산물이며 영장류와 인간에서 상당한 크기에 도달합니다.

시상두정엽 시스템.두정엽 피질은 시상의 특정, 연관 및 비특이적 핵의 섬유뿐만 아니라 감각 피질 영역과 반대쪽 반구의 대칭 피질의 경로를 따라 광범위한 이감각 수렴 사이트입니다.

쌀. 69. 고양이 뇌의 두정엽 피질 뉴런에 대한 다중 모드 신호의 상호 작용 유형

~에 ㅏ그리고 B : 왼쪽 - 자극 후. 히스토그램(x축은 잠복기의 지속 시간, ms, y축은 활동 전위 수) 오른쪽 - 뉴런의 충동 활동; 안에위에서 아래로 전체(하단) 및 충동(상단) 활동 ㅏ:소리, 빛 및 소리에 대한 반응 4~ t -" Bt -" r - £ 및 B - 신체 자극에 대한 반응; 빛과 빛 + 신체 자극 (두 가지 다른 경험). 교정: 250μV, 100ms. 다이어그램에서: SSI - 중간 상부 이랑, 점 - 미세 전극 트랙의 위치

빛의 영향은 두정엽 피질에 가장 큰 영향을 미칩니다. 여기서는 다감각 및 실제 영향과 함께 설명합니다. 시각 뉴런, 복잡한 기하학적 모양의 특정 방향으로의 움직임에 반응합니다. 때때로 이러한 동일한 세포는 소리 자극과 안구 움직임에 모두 반응합니다.

F 두정엽 피질의 뉴런에서 세 가지 유형의 감각간 상호작용이 발견되었습니다. I - 뉴런 합산, 동시 이감각 자극을 사용하면 단일 모드 자극보다 잠복기가 더 짧고 더 강한 방전으로 반응합니다. II 억제 뉴런, 자극이 단감각에서 이감각으로 바뀔 때 반응의 잠복기가 증가하고 III - 복잡한 검출기,이는 복잡한 이감각 영향 하에서만 펄스 방전으로 반응하고 단일 모드 자극의 고립된 적용에는 반응하지 않습니다(그림 69). 두정엽 피질에는 전피질, 시상의 통합 수준을 반영하는 다감각 세포가 있는 것으로 나타났습니다.

감각 간 합성의 실제 피질 메커니즘이 실현되는 막의 뉴런.

두정 연합 피질은 뇌의 많은 감각, 변연계, 망상 및 운동 시스템에 강력한 하행 연결을 보내고 심지어 피질척수로의 일부로 섬유를 형성합니다(O. S. Adrianov, 1976).

위의 모든 내용은 피질의 정수리 영역을 가장 중요한 것으로 간주하는 이유를 제공합니다. 차별적인- 통합적인에스대뇌 반구의 장치.

F 피질의 정수리 장을 제거한 후, 단순한 단일 모드 및 특히 다중 모드 복합 신호에 반응하여 조건 반사 활동에 심각한 장애가 발생합니다. 이는 선택적 주의 과정을 제어하고 현재 활동 모드를 최적화하며 식별 가능한 신호를 향한 방향 이동을 형성하는 두정엽 피질의 특별한 역할 때문입니다.

일반적으로 뇌의 시상 두정엽 연관 시스템은 다음과 같습니다. 1) 중앙 장치

2) 중앙 장치 중 하나인 "신체 다이어그램"과 현재 운동 활동의 감각 제어, 3) 실행 전 통합의 가장 중요한 요소, 총체적인 다중 모드 이미지 형성.

시상전두엽 시스템.감각운동 피질은 시상의 특정, 연관 및 비특이적 부분으로부터의 다중 투영, 반대쪽 반구로부터의 연관 피질-피질 및 경뇌량 입력을 가지며, 동일한 뉴런에 대한 다중 구심성 영향의 수렴을 위한 복잡한 시냅스 복합체의 존재를 특징으로 합니다. 개재뉴런뿐만 아니라 감각운동 피질의 출력 요소(추적관의 뉴런)도 다감각 세포의 범주에 속합니다.

f 감각운동 피질의 다감각 뉴런의 세 가지 유형의 반응이 확립되었습니다: 1) 탐닉,이는 일련의 각 후속 자극에 대한 반응 확률을 줄이는 것으로 구성됩니다. 2) 감작~에서이온 -자극을 반복적으로 적용하여 반응을 강화하고 3) 외삽법나-일련의 각 후속 자극에 대한 뉴런의 사전 반응이 형성되는 것입니다.

자극의 성격과 기능적 상태, 자극의 강도 및 모달 구성에 따라 뉴런의 반응 활동에 대한 이러한 소성 재배치는 전체의 전신 반응 형성과 직접적으로 관련된 기능적 수렴의 복잡한 메커니즘이 있음을 나타냅니다. 유기체.

이는 신경생리학적 및 형태학적 데이터에 따르면 아직 통합과 직접적인 관련이 없는 고양이의 전두근의 등측면에 있는 고유한 전두장과 관련하여 말할 수 없습니다.

뇌의 과정이라기보다는 비특이적 유형의 구조와 관련이 있습니다. 동시에, 전두엽 피질의 중앙기저부 부분은 변연계의 시상핵으로 내려가는 경로를 형성합니다. 고양이의 전현실이랑 제거의 결과는 시각적 인식의 결손(L, V. Cherenkova, 1975) 또는 시각적으로 제어되는 운동 행위의 정확성 손상(Yu. A. Yunatov, 1981)입니다. 후자는 고양이 전두엽 피질의 주요 공간이 안구 운동 장 8에 의해 점유된다는 사실과 관련이 있습니다. 다른 감각 시스템이나 감정-동기 부여 영역의 장애는 발견되지 않았습니다.

0 따라서 뇌의 연관 시스템 작업에 대한 다음과 같은 기본 메커니즘을 확인할 수 있습니다 (A. S. Batuev, 1979, 1981, 1984).

1. 기구.중울티스N잡초 수렴.그 특이성은 특정 신호의 생물학적 중요성에 대한 정보를 전달하는 구심성 메시지가 피질의 연관 장으로 수렴된다는 사실에 의해 결정됩니다. 이렇게 선택된 구심성 영향은 피질 수준에서 통합되어 표적 행동 행위 프로그램을 형성합니다.

2. 블레이드 메커니즘시간헤테로 중 esky 재배열중갈라져에스x 감각 영향.다감각 수렴의 역동적인 특성은 선택적 습관화나 감작, 또는 마지막으로 외삽 유형의 반응 형성에서 나타날 수 있습니다. 수렴 양식의 스펙트럼을 결정하고 피질 내 통합을 구성하는 데 있어 지배적 동기의 중요한 역할이 확립되었습니다. 두정엽 피질의 경우 수평(층류) 유형의 사이뉴런 통합이 우세할 수 있으며, 감각운동 연관 피질의 경우 수직(모듈형) 유형의 사이뉴런 통합이 우세할 수 있습니다.

3. 통합의 흔적을 단기적으로 저장하는 메커니즘,구성된

임펄스 흐름의 장기간 피질 내 또는 시상 피질 반향에서(6장 참조) 후자는 피질의 연관 장 또는 상응하는 시상의 핵이 파괴된 후 고양이와 개의 기억 및 학습 결함을 설명합니다.

연관 시스템의 진화

현대 포유류가 발달한 병렬 계열에서 뇌 구조의 일반적인 계획은 보존되었지만 시상-피질 시스템은 가장 중요한 형태 기능적 재배열을 겪었습니다. 감각 시스템 활동의 피질 메커니즘은 다감각 전환의 특성에 따라 뇌의 연관 시스템이 증가하는 경향이 명확하게 표현되면서 높은 수준의 발달에 도달합니다. 형태학적 변형의 역학에는 가장 복잡한 형태의 더 높은 신경 활동의 구현과 관련된 피질 투영의 중첩 영역이 분리되어 있습니다.

포유류 종류 내에서 뇌의 연관 시스템의 진화는 세 가지 주요 수준으로 구분될 수 있습니다. 뇌의 연관 형성의 발달 정도는 종의 계통 발생 상태를 나타내는 지표로 간주된다는 점을 명심해야합니다 (G. I. Polyakov, 1964). 더욱이, 식충동물의 뇌는 설치류, 육식동물 및 영장류의 평행 열에서 더 많은 합병증을 일으키는 전임자로 간주됩니다. 연구에 따르면 신피질 내 분화의 경계가 불분명하고 해당 분야의 기능적 식별이 불확실한 것으로 나타났습니다. 이는 시상의 감각핵 사이에 명확한 경계가 없다는 것과 일치합니다.

동시에, 형태학적 기준에 따라 고슴도치 피질의 특정 영역(그림 70)을 통해 원시적으로 조직된 신피질 내에서도 고유한 통합 특성을 가정할 수 있습니다(G.P. Demyanenko, 1977). 프리미티브는 고슴도치 피질의 이 영역에 투영됩니다.

시상의 주요 결합핵은 내측 및 후외측이다. 이 영역에서는 다중 모드 단일 감각 및 다중 감각 뉴런이 모두 발견되었습니다 (A. A. Pirogov, 1977). 이러한 피질 요소는 시상 핵의 미분화된 후방 그룹에서 발생하는 단일 채널을 통해 주로 활성화됩니다. 따라서 이 시상피질 시스템은 포유류의 비특이적 시스템과 연관 시스템의 특성을 결합합니다(그림 70).

동시 복합체에 대한 운동 조건 반사와 같은 형태의 시각-청각 통합은 고슴도치에서는 개발될 수 없으며 그것을 형성하려는 시도는 신경증 쇠약으로 이어진다는 것이 밝혀졌습니다 (I.V. Malyukova, 1974). 그러나 복잡한 사슬 운동 조절 반사는 단일 모드 신호에 반응하여 쉽게 형성될 수 있으며 신피질의 연관 영역을 제거한 후에 파괴됩니다. 음식 생산 운동 활동을 완성하는 감각 운동 통합의 가장 미묘한 구성 요소는 더 많은 고통을 받습니다.

결과적으로 고슴도치의 원시 연관 시스템은 아직 복잡한 감각 간 통합 행위를 구성할 수 없지만 이미 감각 운동 합성 프로세스의 구현에 참여하기 시작했습니다.

이미 지적한 바와 같이, 식충동물은 설치류, 육식동물, 영장류의 직접적인 계통발생적 조상입니다.

쥐, 토끼, 고양이, 개 및 하등 원숭이의 뇌 연관 시스템 설계에 대한 연구는 다음과 같은 결론을 얻었습니다.

첫 번째 수준- 뇌가 식충동물과 유사한 설치류. 설치류에서는 시상 피질이 특정 영역과 연관 영역으로 명확하게 구분되지 않습니다. 설치류의 대뇌 반구에서 감각 시스템 표현의 알려진 확산은 분석 및 합성 활동의 상대적으로 낮은 수준과 관련이 있습니다.

쌀. 70. 계획진화론적인 성숙한Nia 통합ko에스식충동물(a), 육식동물(b) 및 영장류(c)의 뇌 장치:

두 가지 특정 감각 시스템만 확인되었습니다. - 시각 및 신체(som 및 vis); 가는 선은 투영 경로입니다. 두꺼운 선과 음영 영역은 연관 시스템이고, 두꺼운 화살표는 피질-피질 연결입니다. 원심성 피질 돌기의 점선 영역(주로 피라미드형); 톱니 대뇌 피질; 태국어 - 시각 시상, th. 전면 - 시상전두엽난; th.-pariet - 대뇌 반구의 시상 두정엽 연관 시스템 뇌

전화. 설치류에서 다감각 구조의 형태학적 분화와 기능적 특수화가 약한 것은 뇌 통합 기능의 불완전성을 결정하는 요인입니다.

흰 쥐의 경우 시각-청각 복합체에 대한 조건 반사 형성도 효과가 없는 것으로 나타났으며, 이 어려운 작업에 대한 반복적인 훈련은 신경증적 쇠약을 초래했습니다. 동시에 불안정한 특징이 있지만 시각-촉각 복합체를 개발하는 것이 가능했습니다. 토끼에서도 거의 비슷한 그림이 나타났는데, 여기서 복합체 내에서 동시에 나타나는 빛과 소리 구성 요소의 차별화는 50-60% 수준보다 높지 않았습니다. 이는 식충동물과 설치류의 낮은 수준의 분석 및 합성 활동을 반영합니다.

두 번째 수준- 육식 동물, 정면과 정면이 발달했습니다.

정수리 연관 분야와 시상의 상응하는 구조. 육식동물은 다른 뇌 구조와 연관 시상피질 시스템의 중요한 구조적, 기능적 차이가 특징입니다. 이는 생물학적으로 중요한 정보를 전달하는 감각 흐름이 수렴되는 복잡한 뉴런-신경 구성 요소의 존재입니다. 더욱이, 시상두정엽 시스템은 공간 방향 행위의 복잡성과 의도적인 행동 행위를 수행하기 위한 현재 감각 배경을 구성하는 메커니즘의 형성을 반영합니다. 시상두정엽 시스템은 시각 감각 시스템의 설계 및 연결이 복잡해진 결과이며, 일차적인 감각간 합성을 제공하고 환경 구심작용과 "신체 스키마" 시스템의 복잡한 복합체를 형성합니다.

시상전두엽 시스템은 변연계가 동시에 투영되는 체성 감각 시스템의 피질 부분에 포함됩니다.

토브 브레인. 시상전두엽 시스템은 출시 전 통합을 조직하고 복잡한 행동 행위를 프로그래밍하는 데 관여합니다. 행동 행위의 동기 부여 및 정서적 착색 과정은 이 시스템과 전체 변연계의 직접적인 연결로 인해 여기에 더 많이 반영됩니다. 육식 동물의 순서 내에서 신피질의 전두엽 부분은 더욱 복잡해지고 단기 및 장기 기억 메커니즘의 동원이 필요한 복잡한 형태의 행동 조직에서 크기와 기능적 역할이 증가합니다.

육식 동물(고양이, 개)에서 다중 모드 복합체에 대한 조건 반사의 발달은 10-15회의 실험으로 완료됩니다. 단지의 빛과 소리 구성 요소의 차별화 수준은 70-90%에 이릅니다. 하지만 이를 위해서는 정기적인 훈련이 필요합니다. 즉, 복합체의 신호값은 개별 구성요소에 대한 반응이 소멸된 상태에서 유지됩니다. 결과적으로 포식자는 다중 모드 신호를 전체적인 이미지에 통합하는 능력으로 구성된 더 높은 수준의 분석-합성 활동을 갖습니다.

뇌 통합 기능의 또 다른 중요한 측면은 기억 과정의 발달 정도와 이를 기반으로 향후 행동을 예측하는 능력입니다. 동물 존재의 자연 조건에서 모든 행동 적응은 상대적이며 확률적 성격을 갖습니다. 따라서 확률적으로 가변적인 외부 환경에서 동물의 생물학적 생활 조건과 관련하여 확률론적 예측도 이루어지며, 이는 행동 프로그램의 적응성이 중복성과 이동성의 정도에 따라 결정된다는 것을 의미합니다.

고정된 무작위 환경에서의 동작을 연구했습니다. 소리 신호에 반응하여 동물은 두 개의 모이통 중 하나로 이동해야 했으며, 대부분 강화를 받을 가능성이 가장 높은 곳으로 이동했습니다. 각 강화 확률의 정도

착유 여물통이 변경되었습니다 (A. S. Batu-ev, I. V. Malkzhova, 1979; A. I. Kara-myan, I. L. Malkzhova, 1987). 고양이는 먹이 강화 확률이 가장 높은 먹이통을 향해 행동을 형성할 수 있습니다. 또한 강화 확률의 변화에 ​​따라 행동도 변화한다. 신피질의 전두엽 손상: tex(주로 감각운동 피질)는 기본적인 조건 반사를 보존하지만 확률론적 예측 능력을 파괴합니다.

뇌의 연관 시스템의 피질 수준이 원심성 피질 관의 출력 영역과 겹치더라도 감각 간 통합 과정은 육식 동물에서 충분히 발달합니다. 반면에 육식동물에서는 감각간 통합의 피질 전 수준의 역할이 상당히 크며 피질은 양식적 특정 구심성 발리와 함께 이미 결합 핵으로부터 처리된 비특이적 자극을 받습니다. 마지막으로, 육식동물의 각 연관 시스템은 하나 또는 다른 감각 입력의 우세를 특징으로 하며, 이는 당연히 완전한 이감각 통합을 달성하는 데 기여하지 않습니다.

세 번째 수준 -피질의 전두엽 및 정수리 영역으로의 광범위하고 차별화된 투영을 갖는 시상의 연관 구조가 대뇌 반구의 독립적 통합 통합 시스템에 포함되는 영장류. 영장류의 본질적인 특징은 피질피질 연결이 발달되어 있다는 것이며, 이를 통해 연관 장을 완전한 계층 구조 시스템으로 결합할 수 있습니다. 수초화된 연관 섬유의 컴팩트한 시스템 덕분에 특정 감각 영역과 연관 신피질의 상호 작용에 대한 피질 수준의 역할이 증가합니다. 신피질의 연관 장(associative field)은 신경 요소로부터 완전한 구조적, 기능적 앙상블이 형성되어 미세한 분화가 이루어지는 것이 특징입니다.

연관 신피질의 특이성은 서로 독립적인 구심성 채널을 통한 지배적인 동기에 따라 외부 신호의 생물학적 중요성에 대한 여러 감각 메시지가 수렴된다는 것입니다. 동시에, 감각간 통합과 단기 기억 과정 제공을 위한 실제 피질 수준의 역할이 증가합니다. 대뇌 피질의 전두엽 또는 정수리 연관 분야가 파괴된 후에는 감각 간 합성, 방향 탐색 활동 및 단기 기억 과정뿐만 아니라 더 간단한 형태의 조건 반사 활동의 형성에도 깊은 영향을 미칩니다.

개별 연관 시스템의 기능적 중요성은 약탈 시스템과 비교하여 확장되고 명확해졌습니다. 하나의 감각 입력의 우세는 상실되고 결과적으로 통합 가능성이 확장됩니다. 구심성 피질 형성 자체로부터 연관 필드의 지형학적 분리가 발생하며, 이는 감각운동 통합의 특정 중요성을 감소시키고 감각간 구심성 합성 구현에서 피질의 역할을 확장합니다. 반구의 통합 통합 시스템의 기능을 보장하기 위해 상호 의존성이 증가합니다.

영장류(하등 원숭이)의 경우 조건 반사를 동시 복합체로 발달시키는 것은 상대적으로 쉬운 작업입니다. 왜냐하면 복잡한 자극을 적용하는 과정에서 구성 요소가 자발적으로 신호 값을 잃고 형성된 조건 반사 연결이 몇 달 동안 유지되기 때문입니다. 추가 훈련 "원숭이에서는 조건 반사가 다중 모드 신호의 3원 복합체에서도 발달할 수 있습니다. 이는 육식 동물에 비해 원숭이 뇌의 분석 및 합성 활동 수준이 더 높다는 것을 나타내며, 이는 더 큰 구조적 분화에 반영됩니다. 그리고 기능.

연관 시상피질 시스템의 국가 전문화.

원숭이는 확률론적 예측 작업에 쉽게 대처하지만 연관 전두엽 피질 영역이 파괴된 후에는 이 능력을 잃고 행동은 단조롭고 끈기 있는 성격을 갖게 됩니다.

분명히, 고정된 무작위 환경에서 행동을 예측하기 위해 장기 기억에 기록된 이전 경험을 사용하는 능력은 통합 뇌 시스템의 발달 정도에 따라 결정되는 중요한 진화적 변화를 겪습니다. 분석-합성 활동의 완성과 복잡한 형태의 행동 조직.

개체발생은 연관적이다에스x 두뇌 시스템

뇌의 연관 시스템 형성의 역학에 대한 연구는 헤테로크론N오스트비 이 과정은 분명히 다양한 행동 행위를 제공하는 데 시상피질 시스템의 개별 링크가 포함되어 있기 때문에 발생하며, 성숙 순서는 신생아 동물(성숙 및 미성숙)의 필수 기능을 구현하기 위한 필요성에 따라 결정됩니다. 태어나다).

체계 발생의 개념(P.K. Anokhin, 1968)에 따르면, 신경 요소의 고르지 않은 성숙과 이들 사이의 연결은 다양한 기능 시스템의 구조에 관여함으로써 설명됩니다. 성숙의 이질성은 특히 갓 태어난 동물이 환경과 직접 접촉하는 중요한 삶의 기간(2장 참조) 동안 유기체의 생존에 대한 중요성에 의해 결정됩니다. 해부학적으로나 기능적으로 개인 발달의 초기 단계에서 생존을 보장하는 감각 메커니즘(신체적, 청각적)은 가장 먼저 성숙됩니다.

시상의 연관 핵에서 갓 태어난 새끼 고양이의 대뇌 피질에 대한 투영이 발견되었습니다 (V.P. Babmindra, L.A. Vasilyeva, 1987). 동시에, 비특이적 시상핵은 어느 정도 나중에 피질로의 투사를 형성하며, 이들의 주요 역할은 시상내 활동을 조절하는 것입니다.

연관 시스템의 초기 형성에도 불구하고 최종 성숙은 상당히 오랜 기간에 걸쳐 이루어지며 고양이의 경우 생후 2~3개월 사이에 끝납니다. 이때 새끼 고양이는 처음으로 동시 복합체에 대한 본격적인 조건 반사를 형성합니다. 그 특성상 성인 동물의 유사한 조건 반사에 접근합니다 (L. A. Vasilyeva, L. V. Cherenkova, 1986).

출생 후 발달의 첫 번째 중요한 단계가 극복되면 뇌 구조의 급속한 분화 기간이 시작되고 뇌 구조 사이에 분산된 성격의 양측 연결이 나타납니다. 조정 프로세스의 추가 배포 및 로컬 기능 구조 식별의 기초가 될 구조 기능 매트릭스가 형성되고 있습니다.

따라서 발달의 원리는 확산된 비특이적부터 국소적인 특정까지(A.I. Karamyan, 1976) 일반적인 생물학적 패턴이며, 이는 또한 뇌의 연관 시스템 발달의 역학을 지배합니다.

마지막으로 세 번째 단계는 피질 자체와 심층 구조 모두에서 억제 조정 메커니즘이 형성되는 순간과 관련이 있습니다. 이러한 메커니즘의 출현은 뇌의 감각 및 연관 시스템 모두의 정밀한 전문화를 보장하고 이에 따라 다양한 통합 행동 행위를 보장합니다.

신경계 시뮬레이터에 대한 작업에서 우리는 지금까지 그 작동에 대해 잘 연구된 측면만 다루었습니다. 하지만 신경계를 모델링하는 것이 어렵고 인공지능이 아직 만들어지지 않은 이유는 신경세포가 어떻게 작동하는지에 대한 완전한 이해가 부족하기 때문입니다. 신경 세포와 신경계 전체에서 발생하는 많은 과정이 자세히 설명되어 있지만 모델이나 컴퓨터 프로그램으로 전송할 수 있는 명확한 작동 알고리즘은 없습니다.

뉴런 알고리즘에 대한 간단한 아이디어로 이 문제를 해결할 수 있었습니다.

목차
1. 신경계 시뮬레이터. 1부. 단순 가산기
2. 신경계 시뮬레이터. 2부. 조절된 신경요소
3. 신경계 시뮬레이터. 3부. 연관 신경요소
4. 기억, 기억 강화 및 할머니 뉴런
5. 감정 시뮬레이션 또는 전자적 참신함
6. 놀라운 소뇌
7. 뇌 구조 및 시작 설정

나는 뇌가 어떻게 작동하는지에 대한 이론을 개발하는 것에 관한 Jeff Hawkins의 책 On Intelligence에서 나온 비유를 좋아합니다. 이 퍼즐을 구성할 때 일부 요소가 누락되고 다른 퍼즐의 일부 요소가 누락되었지만 신경계와 뇌에 대한 많은 양의 데이터가 있으므로 거의 완전한 퍼즐이 완성되었으므로 전체를 대략적으로 상상할 수 있습니다. 그림을 그리고 상상력을 사용하여 누락된 요소를 식별합니다.

내 목표는 신경계 기능의 논리적 모델을 만드는 것입니다. 미완성 퍼즐에 묘사된 내용의 스케치를 만드는 것입니다. 이는 퍼즐의 모든 기존 요소와 일치해야 하고 모순되지 않아야 하며 동시에 시간은 논리적으로 완전해야 합니다. 격차를 메우기 위해 몇 가지 이론적 틀이 만들어졌는데, 이는 일부 사람들에게는 논란의 여지가 있을 수 있습니다. 그러나 이 단계의 모델의 경우 가장 중요한 것은 신경계에서 발생하는 내부 및 외부 관찰 가능한 현상을 모두 에뮬레이트할 수 있다는 것입니다. 결과 모델의 프레임워크 내에서 기억 및 기억 통합, 감정, 뉴런 전문화 등과 같은 많은 현상을 설명하는 것이 가능합니다.

두 번째 부분에서는 학자 I.P.가 확립한 세 가지 유형의 반사 활동이 있음을 알아냈습니다. 파블로프. 중독과 감작의 생물학적 메커니즘으로 모든 것이 매우 명확하다면 조건부 반사의 형성으로 모든 것이 보이는 것처럼 단순하지는 않습니다. 사실 이 메커니즘의 외부 징후는 널리 연구되고 설명되었지만 이것이 세포 수준에서 어떻게 발생하는지에 대한 설명은 없습니다.

예를 들어, 두 신경 센터의 활동이 결합되면 시간이 지남에 따라 두 신경 센터 사이에 반사궁이 형성된다는 것을 우리는 알고 있습니다. 저것들. 그 후, 한 신경 센터가 활성화되면 자극이 다른 신경 센터로 전달됩니다. 이러한 반사 호를 비 유적으로 세그먼트로 나누고 해당 세그먼트를 별도의 요소로 간주하면. 그런 다음 조건 반사의 반사 호가 형성되는 동안 각 세그먼트에서 방향성 성격의 정류가 발생한다고 말할 수 있습니다. 각 부분은 활성화될 때 신경 흥분의 전달이 발생하는 특정 방향을 선택합니다. 물론 이 방향이 해당 세그먼트에 대해 명확하게 정의되지는 않았지만 특정 값에서 상관관계가 있을 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 특정 방향으로 전송을 강화하고 다른 방향으로 전송을 약화시키는 것에 대해 이야기할 수도 있습니다.

반복적인 반복을 통해 반사를 강화할 때, 각 분절마다 방향으로의 전달을 명확하게 하고 강화하는 것을 이야기할 수 있습니다. 이 개념은 전체 피질을 유사한 부분으로 나누면 각각의 특정 방향 방향을 다양한 정확성과 강도로 관찰할 수 있다는 결론으로 ​​이어집니다. 각 세그먼트는 조건 반사 또는 무조건 반사의 일부 반사 호의 일부가 됩니다. 아마도 이러한 방향은 학습 과정에서 개선되거나 변경될 수 있습니다.

신경 패러다임으로 전환하면 방향성 방향을 제공하지 않습니다. 우리는 신호를 수신하는 막과 수상 돌기와 축삭을 가지고 있으며, 이를 통해 시공간 합산 후 신호가 다른 세포로 더 전송됩니다. 즉, 신호는 축삭을 따라 한 방향으로 끝으로 전송됩니다. 그러나 동시에 우리는 조건부 반사가 형성되는 동안 뇌에서 자극의 방향성 전파가 형성되는 것을 여전히 관찰합니다.

뉴런 패러다임

뉴런에 대한 이러한 생각은 신경 생리학자보다는 사이버네틱스 학자에 의해 공식화되었을 가능성이 높지만 생리학자들 사이에서도 일반적입니다. 모든 것이 다소 복잡합니다. 첫째, 뉴런은 구심성일 수도 있습니다. 축색돌기는 세포체에 신경 자극을 가져오고 자연적으로 수상돌기를 따라 퍼집니다. 둘째, 축삭돌기 시냅스 외에 수상돌기 시냅스도 있습니다. 셋째, 뉴런은 축삭 없이도 존재합니다. 아마도 뉴런은 어떤 방향으로든 작동할 것이며, 그 막은 수상돌기의 막을 포함하는 수용체입니다. 뿌리와 같은 수상돌기는 다른 뉴런을 찾기 위해 여러 방향으로 자라며, 그 끝에는 전달하는 시냅스가 있습니다. 뉴런이 활성화되면 막의 어느 부분에 있든 수상돌기와 축삭의 모든 시냅스가 활성화됩니다. 그러나 방출되는 송신기의 양은 시냅스마다 다르며 때로는 아예 없을 수도 있습니다.

단일 셀을 방향 정류의 기능 단위로 간주하지 않고 셀의 작은 영역으로 간주하면 셀과 해당 프로세스가 매우 밀접하게 얽혀 있고 서로 다른 방향으로 얽혀 있음을 알 수 있습니다. 이는 서로 다른 방향의 여러 입력 및 출력과의 방향성 통신 요소를 제공합니다.

뉴런의 모양은 진화적 변화에 의해 결정됩니다. 세포의 모양은 신경 활동의 가장 단순한 기능만이 수행되는 신경계에서 형성되었습니다. 지구상의 생명체가 발달하기 위해 신경계의 일련의 기능에 캐치 반사의 형성을 추가해야 할 때 진화는 세포를 재구성하는 것이 아니라 세포 수를 늘리고 과정을 촘촘하게 얽히는 길을 택했습니다.

따라서 방향 전환의 특성은 뉴런 그룹에 분산되어 시냅스의 강도를 변경합니다. 연관 신경 요소는 모델링의 기능적 단위이므로 생물학에서의 유사 요소는 방향성 정류 현상이 표현되는 뉴런 그룹입니다.

여기의 전파 방향이 우리에게 중요하다는 것을 알았는데, 각 기능 요소마다 이 방향이 어떻게 결정됩니까? 여기는 다른 여기 소스로 확산되는 경향이 있으며, 여기의 초점이 더 강하고 클수록 약한 소스를 끌어들이는 것으로 알려져 있습니다(Pavlov I.P.의 결론). 저것들. 기능 요소가 자극을 받으면 이후에 구조가 형성되고 저장될 방향을 어떻게든 결정해야 합니다.

나의 모델링 작업은 신경세포의 전자기적 상호작용에 대한 아이디어에서 시작되었으며, 이 아이디어는 뇌에 관한 많은 미스터리에 대한 답을 제공하고 신경계의 여러 측면을 설명하는 이론과 모델을 제공했습니다.

신경계 전체의 신경 자극은 동일한 모양을 가지며, 이와 유사하게 연관 신경 요소는 기능 단위 막 표면의 총 전하 변화를 특징으로 하는 전하 특성을 갖습니다. 저것들. 전하라고 불리는 특성의 특정 변화 법칙이 지정됩니다.

이것이 프로그램에서 법칙이 설정되는 방식입니다. 수평 눈금은 100분의 1초 단위의 시간이고 수직 눈금은 상대 단위의 전하입니다. 피크 부분의 지속 시간이 더 길다는 점에서 스파이크 차트와 다소 다릅니다. 이는 흥분이 진행되는 동안 신경 조직의 한 지점에서 스파이크 값이 결정되고 전하 그래프는 세포 또는 세포 그룹의 전체 표면에 대한 전하를 반영하기 때문입니다. 또한 나머지 신경 조직의 상태는 전하 규모에서 0으로 간주됩니다. 전하 변화의 법칙은 이전에 멤브레인에 의해 분리된 전하의 일부 진동 또는 균등화의 결과로 간주되었던 미량 전위도 반영한다는 점에 유의해야 합니다. 그러나 모델의 경우 이러한 전하 거동이 매우 중요한 것으로 나타났습니다.

위 그림은 연관 신경요소의 다이어그램을 보여줍니다. 직접 시냅스(X1, X2, X3 ... Xn)의 신호는 가산기(a)에 입력됩니다. 그리고 그 결과 양이 특정 임계값(b)을 초과하면 신경 요소가 활성화됩니다. 신경 요소가 활성화되면 확립된 법칙(c)에 따라 그 전하가 변경되기 시작합니다. 이러한 변경 사항과 요소 자체의 위치에 대한 정보는 전체 시스템에서 사용할 수 있습니다. 그런 다음 특정 시점에서 여기 전파의 기본 방향(r)의 벡터를 결정하기 위한 메커니즘이 시작됩니다. 이는 모든 활성 신경 요소의 특정 평균 전하 위치를 얻음으로써 발생합니다. 전하의 질량중심은 공간상의 한 점을 특징으로 한다. 우리는 이 지점을 패턴 지점이라고 부를 것입니다. 왜냐하면 각 신경 요소에 대해 계산된 순간에 활성 세포의 각 조합과 전하 상태에 대해 이 지점의 위치가 다르기 때문입니다. 간단히 말해서, 신경요소의 전하는 여기의 선호 전파 방향 벡터 결정에 영향을 미칩니다. 양전하는 여기를 끌어당기고 음전하는 밀어냅니다.

여기의 선호 전파 벡터를 결정하기 위해 다음 규칙이 선택되었습니다.

여기서 r은 시작이 벡터가 결정되는 신경 요소의 중심에 있고 끝이 n번째 신경 요소의 중심에 있는 벡터입니다.

조건 반사의 형성을 시뮬레이션하기 위해 전하 변화의 규칙과 법칙이 경험적으로 선택되었습니다. .

여기의 선호 전파 방향(T)의 벡터를 얻은 후 시냅스의 강도(Y1, Y2, Y3 ... Yn)가 계산됩니다. 각 시냅스는 시냅스 벡터(S)를 특징으로 하며, 그 시작은 신경요소의 중심에 있고 끝은 신호가 전달되는 표적 신경요소의 중심에 연결됩니다. 시냅스의 주요 매개변수는 강도 F이며 강도 값은 특정 한도 내로 제한됩니다. 예를 들어 인센티브 시냅스는 0에서 10 사이의 값을 가질 수 있습니다.

벡터 T가 그 자체 주위에 특정 원뿔을 형성하고 정점이 신경 요소의 중심에 있고 기본 평면이 벡터 T에 수직이라고 상상해 봅시다. 시냅스 벡터가 이 원뿔에 의해 제한되는 영역에 속하면 값은 시냅스 강도가 특정 값만큼 증가합니다. 따라서 시냅스 벡터가 원뿔 영역 외부에 있으면 시냅스 강도는 감소하지만 강도 값은 설정된 최대값과 최소값을 넘지 않습니다.

벡터 T 주변의 원뿔 영역은 이 원뿔의 꼭지점 각도로 특징지어지며, 이 각도를 초점이라고 합니다. 초점이 작을수록 신경 요소의 자극 전달 방향이 더 정확하게 결정됩니다. 앞서 언급했듯이 신체가 동일한 조건 반사를 반복하면 세련됩니다. 따라서 모델에는 다음과 같은 초점 변경 방법이 선택되었습니다. 벡터 T를 계산할 때 이전 값과 비교하고 벡터가 약간 변경되면 초점이 특정 값만큼 감소하지만 벡터에 크게 변경되면 초점이 최대값으로 돌아갑니다. 이는 동일한 조건이 반복적으로 반복됨에 따라 초점이 점차 감소하는 결과를 낳습니다.

여기서 매우 중요한 점은 활성화될 때마다 시냅스의 강도가 얼마나 변하는가입니다. 이는 신경가소성 매개변수 P에 의해 결정됩니다.

시냅스 강도의 새로운 값에 대한 공식은 다음과 같습니다.

Fnew = 접기 + I × P × (Fmax - Fmin);
Fmin ≥ Fnew ≥ Fmax;
여기서 P는 신경가소성(0 ≥ P ≥ 1)입니다.
I – 시냅스 벡터가 시냅스 강도가 증가하는 영역(I = 1) 내에 있는지 아니면 시냅스 강도가 감소하는 영역(I = -1) 내에 있는지를 결정하는 매개변수입니다.
접기 – 시냅스 강도의 이전 값.
Fmin - 시냅스 강도의 최소값.
Fmax – 시냅스 강도의 최대값.

생물학에서의 신경가소성은 뉴런이 외부 조건의 영향으로 구조 변화에 얼마나 민감한지를 나타냅니다. 뇌의 다양한 영역에는 고유한 가소성의 정도가 있으며 특정 요인에 따라 달라질 수도 있습니다.

이 예를 통해 우리는 연관 신경 요소를 기반으로 조건 반사가 어떻게 형성되는지 이해할 수 있습니다. 흰색 신경 요소는 제목 "R"과 응답 "1"을 사용하여 무조건 반사의 반사 호를 형성합니다. 이러한 신경 요소는 시냅스의 강도를 변경하지 않습니다. 청색 신경요소는 처음에는 어떠한 반사 작용에도 참여하지 않으며 신경계의 나머지 공간을 채우는 것처럼 보이며 시냅스를 통해 무작위로 서로 연결됩니다. 따라서 "Q"수용체와 관련된 신경 요소 중 하나를 활성화하면 특정 흥분 초점이 발생하여 무작위 분포를 가지며 잠시 후 자체적으로 켜지면 아무런 반응도 생성하지 않고 종료됩니다. 무조건 반사와 머리 "R"을 결합하고 "Q" 수용체의 활성화를 거의 동일한 시간 간격으로 결합하면 조건 반사의 반사 호가 형성됩니다. 그리고 "Q" 수용체만 활성화되면 "1"이라는 답이 나올 것입니다.

모델의 명확성과 최적화를 위해 무작위로 상호 연결된 요소로 신경계의 채워진 공간을 에뮬레이트하는 신경 요소의 동적 생성이 사용되었습니다. 새로운 뉴런이나 새로운 연결의 성장은 여기에 모델링되지 않습니다. 모든 변화는 시냅스의 강도에서만 발생합니다. 단지 이전에 반사 활동에 관여하지 않았던 신경 요소가 표시되지 않을 뿐입니다.

다음 예는 동일한 조건에서 절대 가소성(P = 1)으로 서로 다른 중심이 활성화될 때 여기가 어떻게 동작하는지 보여줍니다.

소성이 절대적일 때(P = 1) 두 여기 중심의 영향으로 여기 전파 방향의 변화:

낮은 가소성(P = 0.1)에서는 다음과 같습니다.

이 시점에서 우리는 신경계 모델의 기본 사항을 살펴보았습니다. 다음 부분에서는 응용 분야를 살펴보고 이 모든 것을 사용하여 기억, 감정 및 뉴런의 전문화를 시뮬레이션하는 방법을 살펴보겠습니다.

뇌의 연관 시스템, 뇌의 감각 기능 및 행동 프로그래밍에서의 역할.

복잡한 목적이 있는 움직임의 주요 속성 중 하나는 예비 프로그램의 형성입니다.
운동 행위의 구조에서 프로그램의 역할은 운동의 생물학적 동기, 시간적 매개변수, 운동 차별화, 조정 구조의 복잡성 정도, 자동화된 전략 및 전술 수준을 고려하여 고려해야 합니다. 움직임. 운동 행위의 생물학적 동기는 그 실행의 주요 동기(초기) 요소입니다. 의도적인 움직임을 형성하고 따라서 전반적인 전략을 결정하는 것은 동기입니다. 이는 움직임 전략이 생물학적(또는 사회적) 동기를 기반으로 하는 경우 각 특정 운동 행위가 이 동기를 충족하기 위한 단계로 간주된다는 것을 의미합니다. 즉, 일부 중간 작업이나 목표를 해결하게 됩니다(그림 104). 생물학적 동기는 "봉인된" 즉, 경직된 프로그램의 시작으로 이어질 수 있으며, 무척추동물과 하등 척추동물에서 발생하고 본능이나 고정된 행동의 복합체라고 부르는 조합론을 확립하거나 새로운 복잡한 프로그램의 형성으로 이어질 수 있습니다. , 동시에 불안정성의 정도를 정의합니다. 행동이 자극의 자동 결과인 경우에는 동기 부여에 대해 이야기하는 것이 불가능합니다. 이 경우 자극과 반응 사이에는 고정된 관계가 있습니다. 동기 부여는 학습 과정을 통해 자극과 반응 사이의 고정된 연결을 "파괴"합니다. 예를 들어, 많은 본능적인 반응과 달리 페달을 밟는 반응은 동물의 내부 상태와 '분리'될 수 있습니다. 조작적 상황, 신호, 반응, 강화는 완전히 임의적이며 서로 고정된 연결을 갖지 않습니다.

운동 조직에 뇌의 연관 시스템이 참여합니다. 외부 요인의 역할, 외부 환경으로부터의 신호, 그리고 그에 따른 동기 부여된 움직임의 형성에서 뇌의 감각 및 연관 시스템의 역할은 매우 중요합니다. 운동 조직에서 시상두정엽 연관 시스템의 참여의 특이성은 두 가지 점에 의해 결정됩니다.

한편으로는 신체의 집적 회로 형성에 참여하며, 그 모든 부분은 서로뿐만 아니라 전정 및 시각 신호와도 상관됩니다.

다른 한편으로는 이러한 신호에 대한 몸 전체의 방향을 고려하여 현재 환경 신호에 대한 주의를 조절하는 데 관여합니다.

시상두정엽(하측두엽과 같은) 연관 시스템은 현재 감각 신호에 의해 활성화됩니다. 즉, 주로 현재 순간과 연결되어 있으며 주로 방향각 특징의 공간적 관계 분석과 관련됩니다.

전두엽 연관 시스템은 뇌의 두 가지 기능 시스템과 상호 관계가 있습니다.

1) 다중 모드 감각 정보의 처리 및 통합과 관련된 정수리-측두엽;

2) 변연계 및 관련 피질하 형성, 특히 시상하부 및 중뇌와 간뇌 영역을 포함하는 말뇌 변연계.

목적 있는 행동은 지배적인 욕구를 충족시키도록 신체를 장려하는 지배적인 동기에 의해 결정됩니다.

행동의 적응적 성격은 특정 시공간적 상황에 유기체의 적응을 보장하는 많은 조건 반사의 도움으로 달성됩니다. 검색 행동의 비특이적 방향은 지배적 특성(관성, 높은 흥분성, 합산 능력)을 갖는 고정 흥분의 시상하부 초점의 존재에 의해 결정됩니다. 특정 상황에서의 검색 활동은 과거 생활 경험의 기초로서 피질 조절 반사 연결 시스템에 의해 결정되며, 이는 필요를 충족시키기 위해 대상에 대한 직접적인 검색을 제공합니다.

뇌의 더 높은 통합(연관) 시스템은 다음 메커니즘에 의해 제공되는 소성 형태의 행동을 제어하는 ​​주요 장치입니다.

◆ 생물학적으로 중요한 정보의 선택적 수렴;

숫자적 변화는 지배적인 동기의 영향을 받습니다.

◆ 다가오는 행동 행위에 대한 통합 이미지 및 프로그램의 단기 저장.

포유류의 진화에서 뇌의 연관 시스템의 발달 정도는 무단 합성 활동의 완성 및 복잡한 형태의 행동 조직과 관련이 있습니다.

뇌의 가장 복잡한 기능인 일련의 움직임을 형성하고 그 구현을 예상하는 능력은 행동에 대한 언어 제어 속성을 가진 사람에게서 가장 큰 발전에 도달합니다.

신경심리학의 기초

주제 1. 뇌의 기능적 조직과 정신 활동........1

주제 2. 국소 뇌 시스템.................................................. .....................................9

주제 3. 정신 과정과 뇌 조직 .............................................17

주제 1 뇌의 기능적 조직과 정신 활동

1. 정신의 기관인 뇌의 진화와 구조에 대한 기본 원리는 무엇입니까?진화와 뇌 구조의 기본 원리는 다음과 같습니다.

1) 다양한 진화 단계에서 동물 유기체와 환경의 관계 및 행동은 신경계의 다양한 장치에 의해 조절되었습니다. 따라서 인간의 뇌(BM)는 오랜 역사적 발전의 산물이다 .

동물계 발달의 기본 수준(예: 수체 폴립)에서 신호가 수신되고 움직임이 구성됩니다. 망상신경계;이 진화 단계에서는 정보를 처리하고 동물의 행동을 규제하는 단일 센터가 없습니다. 여기 흐름은 다음에 의해 결정됩니다. 일시적 지배 초점, 이는 동물 신경계의 한 부분 또는 다른 부분에서 생성됩니다. 진화 과정에서 동물의 몸에 보존되어 있던 네트워크형 신경계가 새로운 형태로 바뀌었습니다. 복잡한 수용체 장치는 동물 뇌의 앞부분에 집중되어 있었고, 그로부터 수신된 신호는 동물의 뇌로 전달되기 시작했습니다. 전방 신경절,이는 수신된 정보를 처리하고 흥분을 동물의 운동 시스템으로 이어지는 원심성 경로로 전환했습니다.

더욱이, 뇌의 진화는 두 가지 전략적 방향을 취했습니다. 첫 번째 방향은 미래의 존재 조건(예: 곤충)에 대한 유기체의 최대 준비입니다. 곤충의 전신경절은 기본 자극에 의해 촉발될 수 있지만 그럼에도 불구하고 놀라울 정도로 복잡한 프로그램을 가지고 있는 타고난 본능적 행동을 구현하는 데 이상적인 기관이 됩니다. 그러나 선천적 행동 프로그램의 구현에 잘 적응된 전신경절의 신경 기관은 극적으로 변화하는 환경 조건에 대한 적응을 보장할 수 없습니다. 종의 보존은 개체의 과도한 생산에 의해 가능하며, 그 중 극소수만이 살아남는다 .

두 번째 방향: 포유류에서는 선천적이고 본능적인 반응 형태가 개인적인 경험에 기초한 개별적인 반응으로 "무성"해졌습니다. 다양한 상황에서 포유류의 행동은 곤충의 행동보다 훨씬 덜 확실하며, 행동 ​​패턴은 점점 더 적어지고 탐구적이고 암시적인 반응은 점점 더 많은 공간을 차지합니다. 유연한 형태의 삶에는 훨씬 더 많은 뇌 물질이 필요합니다. GM은 이러한 작업을 수행합니다.

곤충의 뇌는 다중 프로그램 실행 기계인 반면, 포유류의 뇌는 확률론적 예측이 가능한 자가 학습 기계입니다. 그러나 가장 중요한 것은 양이 아니라 뇌 물질 구조의 질입니다. 두 번째 진화 방향의 일부로 대뇌 피질의 크기가 꾸준히 증가합니다. 이 부서는 개인적인 경험을 기록하는 데 가장 전문적이지 않고 가장 중요하며, 이는 지속적인 개선 가능성을 의미합니다.

2) 이전의 신경 장치는 GM에 보존되어 새로운 형태로 전환되고 다른 역할을 획득합니다. 제공하는 장치가 됩니다. 행동 배경,규제에 적극적으로 참여 몸의 상태,함수 전달 정보 수신, 처리, 저장, 새로운 행동 프로그램 생성그리고 의식적 활동의 규제와 통제 KGM의 고위 직원.

다양한 복잡성을 지닌 인간의 행동 형태는 다양한 수준의 신경계를 사용하여 수행될 수 있습니다.

– 가장 단순한 행동 요소(무릎 반사)는 척수의 메커니즘에 의해서만 수행됩니다.

– 복잡한 타고난 행동 형태 – 호흡, 소화 및 체온 조절을 통해 제공되는 항상성 조절은 GM 줄기(수질, 시상하부)에 내재된 메커니즘을 통해 수행됩니다.

– 톤 제공, 시너지 효과 및 조정을 포함하는 훨씬 더 복잡한 형태의 행동은 간뇌 및 피질하 운동 노드의 작업과 밀접하게 관련되어 있습니다. 예를 들어, 복잡한 인지 과정을 방해하지 않고 패배하면 "배경" 행동이 크게 중단됩니다. 파킨슨증은 추체외로계의 손상으로 인한 증후군입니다.

– 가장 복잡한 형태의 활동은 더 높은 형태의 동물 행동과 의식적인 인간 행동의 기관인 KGM의 참여 없이는 달성될 수 없습니다.

3) 뇌 기능 시스템의 수직 구조 원리 . 모든 고등 정신 기능에는 수평(피질) 뇌 조직뿐만 아니라 수직(피질하) 뇌 조직도 있습니다.원형 격리를 통해 피질의 개별 영역을 분리하면 동물의 행동에 큰 변화가 수반되지 않을 수 있지만, 피질을 가지치기하여 기본 형성으로부터 격리하면 필연적으로 조절 기능에 심각한 혼란이 발생합니다. 이 모든 것은 CGM의 개별 섹션이 수평(피질 경질) 연결을 사용하여 서로 연결될 뿐만 아니라 기본 형성을 통해시스템을 통해 수직 연결.오름차순 및 내림차순 연결은 뇌를 자기 조절 시스템으로 바꿉니다. 복잡한 형태의 행동은 신경계의 다양한 수준에서 수행될 수 있습니다.각각은 행동의 기능적 조직에 기여합니다. 신경 기관의 하위 수준은 SGM의 작업을 조직하고 그 음색을 조절 및 보장하는 데 관여합니다.그러나 신경계의 하위 수준은 CGM과 완전히 분리되어 작동하지 않습니다. 스스로 규제 영향력을 경험합니다.

2. KGM의 구조적, 기능적 조직은 무엇입니까?뇌와 그 피질은 이질적인 구조를 가지고 있습니다. 대뇌 피질과 피질하 회색 형성을 구성하는 회백질과 CGM의 개별 영역을 서로 연결하고 주변과 연결하는 전도성 섬유로 구성된 백질이 있습니다. CGM은 6층의 세포로 구성됩니다. 레이어 IV와 V만이 CGM을 주변과 직접 연결합니다.

발달된 세립 신경 세포의 IV 층으로 구별되는 피질 영역은 수용체에서 시작되는 감각 섬유에 의해 접근됩니다. 이 영역의 이름은 다음과 같습니다. 일차 감각 영역 KGM. 일반적으로 민감한(정수리), 시각(후두부) 및 청각(시간적) 민감한 영역이 구별됩니다.

대뇌피질의 V층을 구성하는 베츠의 거대 피라미드 세포는 운동 자극의 원천,피질에서 말초 근육으로 이동하며, 이들이 집중되어 있는 전방 중앙 이랑이라고 합니다. 일차 운동 영역 KGM. 앞중심이랑에서 시작하여 다수의 뇌신경핵(CN)과 척수의 앞뿔(SP)에 접근하는 섬유가 구성됩니다. 운동(피라미드) 경로.

IV - 구심성 또는 V - 원심성 세포층의 우세한 발달과 함께 피질의 각 기본 영역 위에는 더 복잡한 층 II 및 III이 우세한 위치를 차지하는 2차 영역 시스템이 구축됩니다. 이 층은 짧은 축삭을 가진 세포로 구성되며, 대부분은 말초와 직접적인 연결이 없으며 뇌 깊은 곳에 있는 피질하 형성으로부터 자극을 받아 말초에서 오는 자극의 일차 처리를 수행합니다.

인간 CGM에서는 세포의 상층부로만 구성되고 주변부와 직접적인 연결이 없는 영역을 구별할 수 있습니다. 이러한 영역을 피질의 3차 영역. KGM에서는 두 그룹의 3차 영역이 구분될 수 있습니다. 첫 번째는 뒤쪽에 -후두부, 정수리 및 측두엽 영역의 교차점에 위치합니다. 그것은 후방 연관 중심으로 지정되거나 겹치는 영역외수용성 분석기의 피질 부분. 이 영역은 개별 분석기의 피질 링크의 공동 작동을 보장합니다.두번째 - 앞쪽 -운동 피질 앞의 전두엽에 위치하며 운동 부분 위에 지어졌습니다. 이는 피질의 다른 모든 부분과 연결되어 있으며, 인간 행동의 가장 복잡한 프로그램을 구축하는 데 중요한 역할을 합니다.

KGM의 계층 구조는 오랜 역사적 발전의 산물입니다. 인간의 경우 피질의 1차 영역은 잘 발달된 2차 영역에 밀려 아주 작은 공간을 차지하고, 피질의 3차 영역은 가장 발달된 시스템이 되어 CGM의 대부분을 차지합니다. 이는 프로그래밍 활동의 의식적 성격을 전제로 하는 정신 활동의 복잡성을 증가시키는 과정이 피질의 상위 계층의 발달과 관련되어 있음을 보여줍니다.

동물 골수 구조의 또 다른 기능적 특징은 다음과 같습니다. 세포체의 질량과 세포 물질의 질량 사이의 관계.복잡한 신경 과정의 실행에서 결정적인 역할은 신경 세포의 몸체뿐만 아니라 수많은 과정과 뉴런을 둘러싼 신경교 세포에 의해 수행됩니다. 각각의 새로운 진화 단계에서 신경세포(신경체)의 질량에 대한 신경교 조직의 비율이 증가한다는 것은 다음을 나타냅니다. 개별 뇌 영역 기능의 제어 가능성 증가.

필수적인 특징은 수초화 정도해당 신경 형성. 수초화 과정(완료되면 신경 요소가 정상적인 기능을 할 준비가 됨)은 피질의 여러 영역에서 고르지 않게 발생합니다. 기본 영역 요소의 수초화는 아주 일찍 끝납니다. 피질의 2차 및 3차 영역에서 수초화 과정은 때때로 7~12세까지 계속됩니다. 가장 복잡하고 복잡한 형태의 정신 활동에 해당하는 장치는 상대적으로 늦은 발달 단계에서 성숙하므로 인간 정신 활동의 형성은 단순한 형태에서 복잡하고 매개된 형태로 진행됩니다.

3. 증후군 분석이란 무엇이며 정신 과정의 체계적 조직은 무엇입니까?뇌(주로 피질)의 국소 병변으로 인해 하나의 정신 기능뿐만 아니라 특정 요인의 위반에 기초한 단일 신경 심리적 증후군을 구성하는 전체 기능 세트가 손상됩니다. 신드롬 분석 – 신경 심리학 연구의 주요 방법.

증후군 분석은 세 가지 주요 원칙을 기반으로 합니다. 첫 번째– 이는 단순히 기능이 손상되었다는 진술이 아니라 정신 기능 장애에 대한 철저한 질적 한정을 포함합니다. 정성적 분석은 정신 기능 장애의 형태를 결정하는 것을 의미합니다. 예. 환자에게서 기억제 결함이 발견되면, 이러한 장애가 본질적으로 양상적으로 비특이적인지, 아니면 특정 양상에만 연관되어 있는지, 물질의 즉각적이거나 지연된 재생산 연결이 주로 영향을 받는지 여부 등을 알아내는 것이 필요합니다.

두 번째 위치:고등 정신 기능 장애는 장애 요인과 직접적으로 관련된 일차 장애와 전신 기능 조직의 법칙에 따라 발생하는 이차 장애를 분석하고 비교하는 것으로 구성됩니다. 인간의 모든 정신 활동은 복잡한 기능 시스템이며, 그 구현은 뇌의 공동 작업 영역 전체에 의해 보장됩니다. 뇌의 각 영역기능적 시스템을 보장하는 데 참여하고, 그 요소(기능)를 담당합니다.이를 제거하면 (많은 요소로 구성된) 일반 기능의 정상적인 구현이 불가능해집니다. 많은 수의 영역이 영향을 받으면 기능 시스템 전체가 중단될 수 있습니다.그리고 다양한 위치의 병변으로 인해 다양한 방식으로 손상됩니다.

세 번째 위치손상되었을 뿐만 아니라 보존된 더 높은 정신 기능의 구성을 연구할 필요성이 있습니다. 제한된 피질 병변은 일부 정신 과정의 흐름을 방해하고 다른 과정은 그대로 유지합니다. 기능의 이중 해리 원리.

따라서 정신 과정 장애의 질적 검증, 주요 결함(즉, 일차 장애) 및 이차 전신 장애의 식별, 손상뿐만 아니라 보존된 정신 기능의 구성 분석은 국소 진단을 목표로 하는 증후군 분석의 본질을 구성합니다. 뇌의 국소 병변.

국소 뇌 병변에서 발생하는 증후군과 이중 해리에 대한 철저한 신경심리학적 분석을 통해 정신 과정의 구조적 분석(내부 구성)에 더 가까이 다가갈 수 있습니다.편견이 없는 관찰자에게는 음악적 청력과 음성 청력이 동일한 심리적 과정의 두 가지 변형으로 보일 수 있습니다. 그러나 왼쪽 측두엽의 특정 영역이 파괴되면 어음 청력이 현저하게 손상되지만(가까운 어음의 구별이 완전히 불가능해짐) 음악적 청력은 그대로 유지됩니다. 왼쪽 측두엽 출혈 후 말소리 구별과 자신에게 전달되는 말 이해를 중단했지만 계속해서 뛰어난 음악 작품을 창작 한 뛰어난 작곡가에 대한 설명이 있습니다. 이는 음악 및 언어 청각과 같이 겉보기에 밀접해 보이는 정신 과정이 다양한 요소를 포함할 뿐만 아니라 다양한 뇌 영역의 작업에 의존한다는 것을 의미합니다.

공간에서의 방향 설정, 복잡한 논리적, 문법적 구조의 계산 및 이해와 같은 다양한 심리적 과정은 근본적으로 공통된 연결을 갖고 있지 않아 이를 하나의 그룹으로 결합할 수 없는 것 같습니다. 그러나 좌반구의 두정후두엽(하두정엽) 부분의 손상은 필연적으로 이러한 모든 과정의 붕괴로 이어지며, 병변의 국소화가 유사한 환자는 공간 방향에 있어 눈에 띄는 어려움을 겪을 뿐만 아니라 육안적인 결함도 나타냅니다. 복잡한 논리적-문법적 구조를 계산하고 이해하는 데 도움이 됩니다. 이는 겉보기에 다르게 보이는 모든 기능이 다음을 포함한다는 것을 보여줍니다. 공통 요소그리고 이러한 공통 요소의 식별은 심리적 과정의 구조에 대한 훨씬 더 깊은 분석에 기여합니다.

4. 뇌의 주요 기능 블록은 무엇입니까? 정신 활동– 이것은 신경 생리학적 과정의 도움으로 수행되는 이상적이고 주관적으로 의식적인 신체 활동입니다. 정신적 활동은 VND의 도움으로 수행됩니다. 정신 활동은 깨어 있는 동안에만 발생하고 의식이 있으며, GNI는 수면 기간 동안 무의식적인 정보 처리로 발생하고 깨어 있는 동안 의식 및 잠재의식 처리로 발생합니다. 전통적으로 독립적인 연구 대상으로 식별되었던 인간 정신 활동의 개별적 표현을 다음과 같이 부릅니다. 정신적 과정(감각, 지각, 생각, 사고, 주의, 감정, 의지). 정신적 과정의 주요 의미는 개인이 외부 환경에 적응하는 것입니다.

가장 밝은 부분 3가지 주요 기능 블록(뇌의 3가지 주요 장치), 모든 유형의 정신 활동을 구현하는 데 참여가 필요합니다. 1) 음색과 각성 조절을 위한 블록; 2) 정보 수신, 처리 및 저장을 위한 블록 3) 복잡한 형태의 활동에 대한 프로그래밍, 규제 및 제어 블록.

각 주요 블록에는 계층적 구조서로 겹쳐진 세 가지 유형의 피질 영역으로 구성됩니다. 주요한(투사),충동이 주변부에서 오는 곳이나 충동이 주변부로 보내지는 곳, 중고등 학년(투영 연관),수신된 정보를 처리하거나 해당 프로그램을 작성하는 곳 제삼기(중복 영역),이는 대뇌 반구의 가장 늦게 발달하는 장치이며 인간의 경우 대뇌 피질의 여러 영역의 공동 참여가 필요한 가장 복잡한 형태의 정신 활동을 제공합니다.

뇌– 신경계의 가장 높은 기관 – 해부학적이고 기능적인 형태로서 조건에 따라 여러 수준으로 나눌 수 있으며 각 수준은 자체 기능을 수행합니다.

나는 레벨– 피질– 감각 및 운동 기능에 대한 더 높은 제어, 복잡한 인지 과정의 일차 제어를 수행합니다.

레벨 2–대뇌 반구의 기저핵– 불수의적인 움직임을 조절하고 근육의 긴장도를 조절합니다.

레벨 III–해마, 뇌하수체, 시상하부, 대상피질, 편도핵– 내분비 조절뿐만 아니라 감정적 반응과 상태에 대한 일차적 통제를 수행합니다.

IV 레벨(최저) – 망상 형성 및 기타 뇌간 구조- 영양 과정을 조절합니다.

해부학적으로 뇌세분된 뇌간, 소뇌 및 대뇌 반구에(좌우) . 각 반구에는 전두엽, 두정엽, 후두엽, 측두엽의 4개 엽이 있습니다.

인간의 경우 동물에 비해 대뇌 피질(대뇌 피질)은 신경계에서 가장 고도로 분화된 부분입니다. 지형학적으로 볼록형(두개골 저장소와 관련됨), 기저부(두개골 기저부와 관련됨), 내측(반구 사이) 대뇌 피질이 있습니다.

5. 톤과 각성을 조절하는 블록은 무엇입니까?정신적 과정의 완전한 흐름을 보장하기 위해서는 사람이 깨어 있는 상태에 있어야 합니다. 최적의 각성 조건에서만 사람은 정보를 수신 및 처리하고, 기억에 필요한 선택적 연결 시스템을 기억하고, 활동을 프로그래밍하고, 정신 과정 과정을 제어하고, 오류를 수정하고 활동 방향을 유지할 수 있습니다. 수면 상태에서는 정신 과정의 명확한 조절이 불가능하고, 새롭게 떠오르는 기억과 연관성이 혼란스러워지며, 정신 활동의 지시된 선택적(선택적) 수행이 불가능해집니다.

조직적이고 목적 있는 활동을 수행하려면 다음과 같은 지원이 필요합니다. 최적의 피질 톤. 피질의 색조를 제공하고 조절하는 장치는 피질 자체가 아니라 뇌의 밑에 있는 줄기와 피질하 영역에 있습니다.이 장치는 위치 껍질과의 이중 관계에서 껍질을 조율하는 동시에 조절 효과를 경험합니다. GM의 몸통에는 특별한 신경 형성이 있으며, 그 구조와 기능적 특성은 다음과 같은 역할을 수행하는 데 적합합니다. KGM의 상태를 조절하는 메커니즘,저것들. 톤을 바꾸고 깨어날 수 있습니다. 이것 망상 형성– 유형에 따라 구성된 교육 신경 네트워크,짧은 과정으로 서로 연결된 신경 세포의 몸체를 포함합니다. 네트워크를 통해 흥분은 "전부 아니면 전무"의 법칙에 따르지 않고 분리되고 고립된 충동으로 확산되지 않습니다. 서서히,점차적으로 그 수준이 바뀌고, 전체 신경계의 상태를 조절(활성화 및 억제)합니다..

망상 형성의 일부 섬유는 위쪽으로 향하여 더 높은 신경 형성, 즉 시상, 꼬리체 및 피질로 끝납니다. 이 구조물의 이름은 다음과 같습니다. 오름차순 망상 시스템, 어느 피질 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.망상 형성의 다른 섬유는 반대 방향을 갖습니다. 더 높은 위치의 신경 형성(피질, 미상체 및 시상 핵)에서 시작하여 중뇌, 시상하부 및 뇌간의 하부 구조로 향합니다. 이러한 구조물을 하강 망상 시스템.그들은 CGM에서 발생하는 프로그램의 제어 하에 기본 구성을 배치하고 그 구현에는 깨어 있는 상태의 수정(변경) 및 조정이 필요합니다.

망상 형성의 두 부분 모두 반사 원의 원리에 기초하여 수직으로 위치한 단일 자체 조절 기능 시스템을 구성합니다. 이는 피질의 색조를 변화시킬 수 있지만 동시에 그 자체는 조절 영향을 받습니다. CGM에서 발생하는 변경 사항입니다. 이것은 활발한 활동 과정에서 환경 조건에 대한 소성 적응 시스템입니다. 각 부서에는 다음이 포함됩니다. 활성화그리고 브레이크경로(섹션).

눈에 띄는 3가지 주요 소스신경계의 활성화. 첫 번째 활성화 소스는 다음과 같습니다. 신체의 대사 과정 , 기본 항상성과 본능적 과정. 두 번째 활성화 소스 외부 세계의 자극이 몸에 들어가는 것과 관련이 있습니다. 그리고 다음과 같은 형태로 나타나는 다른 형태의 활성화의 출현으로 이어집니다. 방향 반사.해마에서는 이전 자극과 새 자극을 비교(비교)하고 이전의 이미 친숙한 자극에 대한 반응의 소멸(활동 중단)과 함께 새로운 신호 또는 그 특성에 대한 반응을 제공하는 뉴런이 중요한 위치를 차지합니다. . 이 처음 2개의 소스는 망상 형성의 상승 연결과 연관되어 있습니다.

활성화의 세 번째 원인은 인간 활동의 상당 부분이 의도와 계획, 전망과 프로그램, 그의 의식 생활 과정에서 형성되고 순서대로 사회적이며 먼저 외부의 가장 가까운 참여로 수행되고 그 다음에는 내부의 참여로 수행됩니다. 연설 . 연설에서 공식화된 모든 아이디어는 다음과 같은 목표를 추구합니다. 표적이 목표를 달성하기 위한 전체 행동 프로그램을 유발합니다. 목표에 도달하면 활동이 중단됩니다. 그러나 의도의 출현과 목표의 공식화는 순전히 지적인 행위가 아닙니다. 계획을 실행하거나 목표를 달성하려면 일정량의 에너지가 필요하며 일정 수준의 활동을 통해서만 달성할 수 있습니다.

이 활성화 소스는 연결되어 있습니다 피질의 하강 연결로. 이러한 연결이 만드는 것은 기본 뇌간 형성에 대한 대뇌 피질의 영향 조절그리고 그 메커니즘은 피질에서 발생하는 흥분의 기능적 패턴은 고대 뇌의 망상 형성 장치와 관련되어 에너지 전하를 받습니다.

따라서 특정 감각 및 운동 기능과 함께 CGM에는 비특이적 변조 기능도 있습니다. 피질의 특정 부위에 대한 자극은 밑에 있는 신경 형성에 활성화 효과와 억제 효과를 모두 가질 수 있습니다.. 하강 섬유는 주로 다음에서 나옵니다. 전두엽 피질그리고는 의도와 계획의 형성에 직접적으로 관여하는 대뇌 피질의 더 높은 부분이 망상 형성, 시상 및 뇌간의 기본 장치의 작업을 제어하는 ​​장치,이를 통해 그들의 작업을 조절하고 가장 복잡한 형태의 의식 활동을 제공합니다.

이 모든 것은 첫째로 다음을 보여줍니다. 첫 번째 블록의 장치는 피질을 강화할 뿐만 아니라 피질의 차별화된 영향도 경험합니다.그리고 둘째, 뇌의 첫 번째 기능 블록은 피질의 상위 부분과 긴밀하게 연결되어 작동합니다.

결론:첫 번째 블록은 유형에 따라 구성됩니다. 비특이적상태의 점진적이고 점진적인 변화를 통해 기능을 수행하는 신경 네트워크입니다. 첫 번째 블록은 다양한 정보를 인식하고 처리하며 신경액 및 생화학적 메커니즘을 사용하여 신체 내부 환경의 상태를 조절합니다. 첫 번째 블록은 모든 정신 활동, 특히 주의력, 기억, 감정 상태 및 일반적인 의식 과정에 관여합니다.

6. 정보를 수신, 처리, 저장하는 블록이란?이 블록은 피질의 볼록한 부분에 위치하며 시각(후두부), 청각(측두부) 및 일반 감각(정수리) 영역의 장치를 포함하여 후방 부분을 차지합니다. 블록 2의 뉴런은 "전부 아니면 전무"의 법칙에 따라 작동하며 개별 자극을 수신하고 이를 다른 뉴런 그룹으로 전송합니다.

기능적 특성에 따라 이 블록의 장치는 말초 수용체에서 뇌로 들어오는 외부 감각 자극을 수신하고 이를 가장 작은 구성 요소로 분석하고 전체 기능 시스템으로 합성하도록 조정되었습니다.

이 블록의 기본은 피질의 일차 투영 영역특이성이 가장 높은 IV 구 심성 층의 뉴런이 많이 발달합니다. 이들 피질 영역대표하다 하나 또는 다른 양식별 분석기의 피질 장치는 계층적 조직의 단일 원칙에 따라 구축됩니다..

장치는 뇌의 두 번째 기능 블록 피질의 기본 영역 위에 구축됩니다. 피질의 이차(영지주의) 영역,여기서 IV층은 뚜렷한 모달 특이성을 갖지 않고 짧은 축삭을 가진 상당수의 연관 뉴런을 포함하는 II층과 III층으로 이어지며, 이로 인해 들어오는 자극을 원하는 "기능적 패턴"으로 결합하고 구현할 수 있습니다. 합성 기능.

그러나 인간의 인지 활동은 결코 단 하나의 고립된 양식(시각, 청각, 촉각)에 기초하여 진행되지 않습니다. 모든 객관적인 인식, 특히 표현은 다양한 활동의 ​​결과입니다. 따라서 인지 활동은 KGM 구역 전체 시스템의 공동 작업을 기반으로 해야 합니다. 전체 분석기 그룹의 공동 작업을 보장하는 기능은 다음과 같이 수행됩니다. 3차 구역두 번째 블록( 중첩 영역다양한 분석기의 피질 섹션). 이 구역은 후두엽, 측두엽 및 후방 중앙 피질(“후방 연관 중심”)의 경계에 위치합니다. 이들의 기능은 서로 다른 분석기에서 나오는 여기의 통합으로 거의 완전히 축소되었습니다. 이 영역에 있는 뉴런의 압도적인 대다수는 본질적으로 다중 모드이며 1차 및 2차 영역의 뉴런이 반응하지 않는 환경의 복잡한 특징(예: 공간 위치 표시, 요소 수)에 반응합니다.

후방 피질의 3차 영역의 활동은 시각 정보의 성공적인 합성뿐만 아니라 직접적인 시각적 합성 수준에서 상징적 과정 수준으로 이동하고,단어의 의미, 복잡한 문법 및 논리적 구조, 숫자 체계 및 추상적인 관계를 다루는 데 사용됩니다. 저것들. 피질 뒤쪽의 3차 영역은 시각적 인식을 추상적 사고로 변환하고 항상 내부 체계에 의해 조정되고 조직화된 경험을 기억에 저장하는 데 참여하는 데 필요한 장치입니다.

뇌의 두 번째 및 세 번째 블록의 일부인 피질의 구성 법칙.제1법칙 – 대뇌 피질 영역의 계층 구조 법칙. 피질의 1차, 2차 및 3차 영역 사이의 계층 구조는 개체 발생 중에 동일하게 유지되지 않습니다. 어린 아이의 경우 2차 영역을 성공적으로 형성하려면 1차 영역을 보존하고 3차 영역을 형성해야 합니다. , 피질의 2차 영역을 충분히 형성하는 것이 필요합니다. 따라서 어린 나이에 해당 유형의 하위 피질 영역이 붕괴되면 필연적으로 상위 피질 영역의 저개발이 발생합니다. 따라서 L.S. 비그 영형츠키, 어린 시절 피질 영역 사이의 주요 상호 작용 라인은 "아래에서 위로" 향합니다.

반대로, 심리적 기능이 완전히 발달한 성인의 경우 선두 자리는 피질의 더 높은 영역으로 이동합니다. 주변 세계를 인식한 성인은 자신의 인상을 논리적 시스템으로 구성합니다. 피질의 최고, 3차 영역은 하위 영역의 작업을 제어하고 후자가 손상되면 작업에 보상 효과를 줍니다. . 성인기에 계층적으로 구성된 피질 영역 사이의 관계의 이러한 특성으로 인해 L.S. 비그 영형 Tsky는 결론을 내린다. 개체 발생의 후기 단계에서 피질 영역은 "위에서 아래로" 상호 작용합니다.

두 번째 법칙: 계층적으로 구성된 피질 영역의 특이성이 감소하는 법칙. 두 번째 블록을 구성하는 각 부분의 피질의 기본 영역은 최대 모드 특이성을 갖습니다. II층과 III층이 우세한 피질의 2차 영역은 양식 특이성이 훨씬 적습니다. 해당 분석기의 피질 부분과 밀접하게 연결되어 있는 이 영역은 양상별 영지주의 기능이 특징입니다. 여기에는 어떤 경우에는 시각(2차 후두엽 영역)이 통합되고, 다른 경우에는 청각(2차 측두엽 영역), 또 다른 경우에는 촉각 정보(2차 두정엽 영역)가 통합됩니다. 훨씬 더 적은 범위에서, 모드 특이성은 두 번째 블록의 3차 영역을 특징으로 합니다. 3차 영역의 기능은 다음과 같습니다. 초월적 성격.

다중 모드 및 연관 뉴런이 우세하고 특이성이 감소함에도 불구하고, 그리고 아마도 정확하게 그러한 감소하는 특이성 때문에 말초와 직접적인 연결이 없는 2차 및 3차 피질 영역은 재생 능력을 획득합니다. 보다 구체적인 영역의 작업에서 역할을 조직하고 통합하며,복잡한 인지 과정을 구현하는 데 필요한 기능 시스템의 조직을 담당하게 됩니다. 구심성 자극은 시상의 중계(전환) 핵이 아니라 연관 핵으로부터 2차 장에 도달합니다. 보조 필드는 기본 필드보다 주변에서 더 복잡하게 처리된 정보를 받습니다.

세 번째 법칙: 기능의 점진적인 측면화의 법칙 , 즉. 대뇌 피질의 1차 영역에서 2차, 3차 영역으로 이동할 때 뇌의 특정 반구와 기능이 연결되는 현상입니다.

뇌의 양쪽 반구의 기본 영역은 동일합니다. 2차 영역과 3차 영역으로 이동할 때 상황은 다릅니다. 출현과 함께 오른손잡이(외관은 다음과 관련이 있습니다. 노동인류 역사의 초기 단계를 의미합니다.) 그리고 그와 관련된 연설,동물에는 없지만 인간에서는 뇌의 기능적 조직의 중요한 원리가되는 기능의 특정 측면 화가 발생합니다.

왼쪽 반구오른손잡이의 경우 지배적이 된다;음성 기능을 수행하기 시작합니다. 오른쪽오른손의 활동과 연관되지 않은 반구 및 언어는 남아 있습니다. 지배적.

지배적 반구는 언어 과정 자체의 뇌 조직뿐만 아니라 언어와 관련된 모든 더 높은 형태의 정신 활동(범주적 인식, 능동적 언어 기억, 논리적 사고 등)의 뇌 조직에서도 중요한 역할을 합니다. 하위 반구는 그 과정에 덜 참여합니다. 성인의 경우 우성 반구의 2차 및 3차 영역 기능은 하위 반구의 2차 및 3차 영역 기능과 근본적으로 다르기 시작합니다.

결론:뇌의 두 번째 블록은 반구의 후방 부분에 위치하며 CGM의 시각(후두부), 청각(측두부) 및 일반 민감성(정수리) 부분과 해당 피질하 구조를 포함합니다. 두 번째 블록의 장치는 계층 구조를 가지며 정보를 수신하고 이를 가장 작은 구성 요소 부분으로 분할하는 기본(프로젝션) 영역과 이러한 구성 요소의 코딩(합성)을 제공하는 보조(프로젝션 연관) 영역으로 구분됩니다. 신체성 투영을 기능적 조직 및 3차 영역(중복 영역)으로 전환하여 다양한 분석기의 공동 작업과 복잡한 형태의 인지 활동의 기초가 되는 초모형(기호) 체계의 개발을 보장합니다.

두 번째 블록 피질의 표시된 계층적으로 구성된 영역은 모달 특이성을 감소시키고 기능적 측면화를 증가시키는 법칙에 따라 작동합니다. 이 두 법칙 모두 인간의 인지 활동의 가장 높은 유형의 기초가 되는 가장 복잡한 형태의 뇌 작업의 가능성을 제공하며, 유전적으로 노동과 관련되고 구조적으로 정신 과정 조직에 언어가 참여하는 것과 관련이 있습니다.

7. 복잡한 활동 형태의 프로그래밍, 규제 및 통제 블록은 무엇입니까?외부 정보의 수신, 처리 및 저장은 개인 정신 생활의 한 측면일 뿐입니다. 다른 측면은 활동적이고 의식적인 정신 활동의 조직입니다. 뇌의 세 번째 블록은 복잡한 형태의 활동에 대한 프로그래밍, 규제 및 제어 블록인 이 작업과 연결되어 있습니다.

사람은 들어오는 신호에 수동적으로 반응하지 않습니다. 그 자신의 행동에 대한 계획과 프로그램을 형성하고, 실행을 모니터링하고, 행동을 규제합니다.이러한 계획 및 프로그램을 준수하도록 합니다. 그 그의 의식적 활동을 통제하고,자신의 행동의 효과를 원래 의도와 비교하고 자신이 저지른 실수를 바로잡는 것입니다. 이러한 모든 활동적인 의식 활동 과정에는 첫 번째 및 두 번째 블록의 장치와는 다른 뇌 장치가 필요합니다. 이러한 작업은 다음 위치에 있는 세 번째 기능 블록의 장치에 의해 수행됩니다. 대뇌 반구의 앞쪽 부분,전방 중앙 이랑의 앞쪽. 이 블록의 "출구 게이트"는 다음과 같습니다. 운동피질, V 층에는 Betz 세포가 포함되어 있으며, 이 섬유는 SC의 운동 핵으로 이동하고 거기에서 근육으로 이동하여 구성됩니다. 피라미드 길. 전방 중앙 이랑(전중심 영역의 뒤쪽 부분을 차지함, Brodmann 영역 4) 1차 투영 영역입니다., 대뇌 피질의 실행 장치. 일차 운동 피질은 단독으로 작동할 수 없습니다. 어느 정도 인간의 모든 움직임에는 강장제 플라스틱 배경, 이는 기저핵과 그 섬유에 의해 제공됩니다( 추체외로 경로).

일차 운동 피질이 말초로 보내는 자극의 운동 구성은 잘 준비되어야 하며 특정 프로그램에 포함되어야 합니다. 그러한 준비 없이는 충동이 적절한 움직임을 제공할 수 없습니다. 운동 자극의 준비에서 결정적으로 중요한 것은 그 위에 구축된 2차 및 3차 영역이며, 이는 계층 구조와 감소하는 특이성이라는 동일한 원칙을 따릅니다. 여기서 주요 차이점은 뇌의 두 번째 구심성 블록에서 프로세스가 1차 영역에서 2차 및 3차 영역으로 진행되고 세 번째 원심성 블록에서는 프로세스가 가장 높은 영역에서 시작하여 하강 방향으로 진행된다는 사실입니다. - 운동 계획과 프로그램이 형성된 3차 및 2차 영역은 준비된 운동 자극을 주변으로 보내는 1차 운동 영역의 장치로 이동합니다.

세 번째 블록과 두 번째 블록의 또 다른 차이점은 세 번째 블록에는 별도의 분석기인 양식별 영역이 포함되어 있지 않지만 구심성 블록 장치의 지속적인 영향을 받는 원심성 모터 유형 장치로 구성된다는 것입니다.

3번째 블록의 주요 보조 구역 역할은 다음과 같습니다. 전두엽의 전운동 영역 (전중심 지역, 6 및 8 Brodmann 지역의 대부분을 차지합니다).피질의 이러한 부분에 대한 자극은 개별 근육의 수축을 유발하는 것이 아니라 본질적으로 체계적으로 조직된 전체 운동 복합체(눈, 머리 및 몸 전체의 회전 및 손의 잡기 동작)를 유발합니다. 운동 조직의 이러한 피질 영역.

뇌의 세 번째 블록에서 가장 중요한 부분은 다음과 같습니다. 뇌의 전두엽 영역(10 브로드만 필드) , 구성에 Betz 세포가 없고 층 II 및 III에 다수의 작은 세포(과립)가 존재하기 때문에 때때로 호출됩니다. 세분화된 전두엽 피질.뇌의 이 부분들은 피질의 3차 영역에 속하며,연관 기능을 수행하고 의도와 프로그램의 형성, 가장 복잡한 형태의 인간 행동을 규제하고 통제하는 데 결정적인 역할을 합니다.

뇌의 전두엽 영역은 뇌의 기본 부분, 망상 형성 및 피질의 거의 모든 부분과 풍부한 연결 시스템을 가지고 있습니다. 이러한 연결의 양측성으로 인해 전두엽 피질은 뇌의 모든 부분에서 나오는 복잡한 구심의 2차 처리와 뇌에 규제 영향을 미칠 수 있는 원심성 충동의 조직 모두에 특히 유리한 위치에 있습니다. 이 모든 구조.

전두엽은 첫 번째 블록의 시스템으로부터 자극을 받아 "충전"하는 동시에 망상 형성의 형성에 강렬한 영향을 미쳐 활성화 자극에 차별화된 특성을 부여하고 그와 일치하게 만듭니다. 전두엽 피질에서 직접 형성되는 역동적인 행동 패턴.

뇌 뒤쪽의 3차 영역과 달리 전두엽의 3차 부분은 실제로 대뇌 피질의 모든 부분 위에 세워져 있습니다.(그의 광범위한 인맥 덕분에) 후방 연관 센터가 가지고 있는 것보다 행동의 일반적인 조절이라는 훨씬 더 보편적인 기능.

전두엽 피질이 파괴되면 복잡한 행동 프로그램이 심각하게 중단되고 2차 자극에 대한 즉각적인 반응(과민반응)이 뚜렷하게 억제되지 않아 복잡한 행동 프로그램의 실행이 불가능해집니다. 뇌의 전두엽이 제거된 후 동물의 행동은 근본적으로 변화합니다. 그러한 동물에서는 개별 감각 기관의 기능 장애가 발견되지 않지만 의미 있고 목적이 있는 행동은 깊은 영향을 받습니다. 이는 현재 신호뿐만 아니라 미래를 목표로 하는 적극적인 행동의 형성에서도 나타납니다. 또한, 전두엽이 없는 동물은 실수를 발견하고 바로잡을 수 없기 때문에 그 행동의 조직적이고 의미 있는 특성을 상실하게 됩니다.

결론:세 번째 기능 블록에는 모든 피질 및 피질하 연결이 있는 볼록한 전두엽 피질이 포함됩니다. 추체로(pyramidal tract)는 전방중앙이랑에서 시작됩니다. 뇌의 세 번째 블록의 해부학적 구조는 정신 기능의 과정을 프로그래밍하고 모니터링하고, 정신 활동의 계획과 목표를 형성하고, 개별 행동, 활동 및 행동의 결과를 규제하고 제어하는 ​​데 있어 주도적인 역할을 결정합니다. 일반적으로.

8. 뇌의 세 가지 주요 기능 블록 사이의 상호 작용은 무엇입니까?현대 심리학 개념에 따르면 각 정신 활동은 엄격하게 정의된 구조를 가지고 있습니다. 즉, 동기, 의도, 계획의 단계로 시작하여 "결과의 이미지"와 아이디어를 포함하는 특정 활동 프로그램으로 전환됩니다. ​​​프로그램을 구현하는 방법, 그 후에는 특정 작업을 사용하여 구현 단계 프로그램의 형태로 계속됩니다. 정신 활동은 얻은 결과를 원래의 "결과 이미지"와 비교하는 단계로 끝납니다. 이러한 데이터가 일치하지 않으면 원하는 결과를 얻을 때까지 정신 활동이 계속됩니다. 정신 활동의 이러한 패턴(또는 심리적 구조)은 다음과 같은 방식으로 뇌와 관련될 수 있습니다.

안에 동기 형성의 기본 단계 (의도)의식적인 정신 활동(영지주의, 기억론, 지적)에서는 주로 뇌의 첫 번째 블록이 참여합니다. 또한 특정 유형의 정신 활동을 구현하는 데 필요한 최적의 일반적인 뇌 활동 수준과 선택적이고 선택적인 활동 형태를 제공합니다. 뇌의 첫 번째 블록은 주로 정신 활동의 정서적 "강화"("성공-실패" 경험)를 담당합니다.

목표 및 프로그램 형성 단계 (프로그래밍 기억소거 활동)는 주로 다음과 같은 방식으로 뇌의 세 번째 블록의 작업과 연관되어 있습니다. 프로그램 이행을 모니터링하는 단계.

조작단계(다양한 기억제를 사용하는 단계)활동은 주로 뇌의 두 번째 블록의 도움으로 수행됩니다.

블록 중 하나가 패배하면 구현의 해당 단계(단계, 단계)가 중단되므로 정신 활동에 영향을 미칩니다.

정신 과정의 구조에 대한 현대적인 아이디어는 반사 고리 또는 복잡한 자기 조절 시스템의 모델을 기반으로 하며, 각 링크는 구심성 및 원심성 구성 요소를 모두 포함하고 일반적으로 복잡하고 활동적인 정신 활동의 특성을 갖습니다. . 예. 대상 인식은 본질적으로 전체 분석기 그룹의 공동 작업에 의존하는 다중 수용체일 뿐만 아니라 항상 활성 모터 구성 요소를 포함합니다. 시각적 인식에서 눈 움직임의 결정적인 역할은 I.M. Sechenov. 고정된 눈은 많은 구성 요소로 구성된 이미지를 거의 인식할 수 없습니다. 복잡한 대상 인식은 필요한 신호를 강조하는 활동적이고 탐구적인 안구 운동을 전제로 하며, 발달함에 따라 점차적으로 붕괴된 성격을 취합니다.

결론: 지각은 뇌의 모든 기능 블록의 공동 참여로 수행되며, 첫 번째는 필요한 피질 톤을 제공하고 두 번째는 들어오는 정보의 분석 및 합성을 수행하며 세 번째는 방향 검색 동작을 제공합니다. 이로써 지각 활동의 활동적인 성격을 창출합니다. 이러한 복잡한 인식 구조는 서로 멀리 떨어져 있는 다양한 뇌 장치가 손상될 때 장애가 발생할 수 있는 이유를 설명합니다.

또 다른 예는 자발적인 움직임과 행동의 구성에 관한 것입니다. 운동 구성에 원심성 메커니즘이 참여하는 것은 분명하지만 운동은 원심성 자극만으로는 제어할 수 없으며 조직화된 흐름에는 관절과 근육의 상태, 움직이는 장치의 세그먼트 위치를 알리는 지속적인 구심성 프로세스가 필요합니다. 그리고 움직임이 일어나는 공간 좌표. 저것. 자발적인 움직임, 특히 객관적인 행동은 뇌의 가장 다양한 부분의 공동 작업을 기반으로 하며, 첫 번째 블록의 장치가 필요한 근긴장도를 제공하고 이것이 없으면 조정된 움직임이 가능하지 않은 경우 두 번째 블록은 움직임이 발생하는 시스템에서 구심성 합성을 수행할 수 있게 하며, 세 번째 블록의 장치는 해당 의도에 대한 움직임과 행동의 종속을 보장하고, 운동 행위를 수행하기 위한 프로그램을 만들고, 해당 규제 및 제공을 제공합니다. 조직적이고 의미있는 성격이 보존되는 덕분에 움직임의 흐름을 제어합니다.

수많은 연구를 바탕으로 대뇌 피질의 다양한 영역의 기능적 중요성이 어느 정도 정확하게 확립되었습니다.

특정 기능을 수행하는 데 관여하는 특징적인 세포구조와 신경 연결을 갖는 대뇌 피질의 영역은 신경 중심입니다. 이러한 피질 영역의 손상은 고유 기능의 상실로 나타납니다. 대뇌피질의 신경중추는 투영신경과 연합신경으로 나눌 수 있습니다.

투사 중심은 분석기의 피질 부분을 나타내는 대뇌 피질 영역으로, 피질하 중심의 뉴런과 구심성 또는 원심성 경로를 통해 직접적인 형태 기능 연결을 갖습니다. 그들은 들어오는 의식적인 구심성 정보의 일차 처리와 의식적인 원심성 정보의 구현(자발적 운동 행위)을 수행합니다.

연관 센터는 피질 하 형성과 직접적인 연결이 없지만 투영 센터와 일시적인 양방향 연결로 연결되는 대뇌 피질 영역입니다. 연관 센터는 더 높은 신경 활동(의식적인 구심성 정보, 정신 활동, 기억 등의 심층 처리)을 구현하는 데 주요 역할을 합니다.

현재 대뇌 피질의 일부 ​​기능의 동적 위치가 매우 정확하게 밝혀졌습니다.

투영 또는 연관 센터가 아닌 대뇌 피질 영역은 분석기 간 통합 뇌 활동에 관여합니다.

투영 신경 센터대뇌 피질은 인간과 고등 척추동물 모두에서 발달합니다. 그들은 출생 직후부터 기능을 시작합니다. 이러한 센터의 형성은 연관 센터보다 훨씬 일찍 완료됩니다. 실용적인 측면에서 다음과 같은 프로젝션 센터가 중요합니다.

1. 일반적인 감도의 투사 중심 (촉각, 통증, 온도 및 의식적 고유 감각) 일반 민감도의 피부 분석기라고도 합니다. 이는 중심후이랑(필드 1, 2, 3)의 피질에 국한되어 있습니다. 이는 시상-피질 경로의 일부로 이어지는 섬유로 끝납니다. 신체 반대쪽의 각 영역에는 피부 분석기의 피질 말단에 뚜렷한 투영이 있습니다(체성 투영). 중심후회(postcentral gyrus)의 상부에는 하지와 몸통이 돌출되어 있고, 중간에는 상지, 하부에는 머리(펜필드 감각 호문쿨루스)가 돌출되어 있습니다. 체성감각 피질의 투영 영역의 크기는 피부에 위치한 수용체의 수에 정비례합니다. 이는 얼굴과 손에 해당하는 가장 큰 체성감각 구역의 존재를 설명합니다(그림 3.25). 중심후이랑의 손상은 신체 반대쪽의 촉각, 통증, 온도 민감도 및 근육-관절 감각의 상실을 초래합니다.

쌀. 3.25.

• 1 – 생식기; 2 – 발; 3 – 허벅지; 4 – 몸통; 5 – 브러시; 6 – 검지와 엄지 손가락; 7 – 얼굴; 8 – 치아; 9 – 혀; 10 – 인두와 내장
• 2. 운동 기능의 투영 중심 (운동 감각 센터) 또는 운동 분석기는 중심전이랑과 중심 주위 소엽(필드 4, 6)을 포함하여 피질의 운동 영역에 위치합니다. 운동 분석기 피질의 3~4층에서는 시상-피질 경로의 일부로 이어지는 섬유가 끝납니다.

여기에서는 고유 감각(운동 감각) 자극의 분석이 수행됩니다. 피질의 다섯 번째 층에는 피질척수로와 피질핵핵이 유래하는 신경세포로부터 나오는 운동 분석기의 핵이 있습니다. 중심전이랑은 또한 운동 기능의 명확한 체성 국소화를 가지고 있습니다. 복잡하고 세밀하게 차별화된 움직임을 수행하는 근육은 중심전회(precentral gyrus) 피질에 큰 투영 영역을 가지고 있습니다. 가장 큰 영역은 혀, 얼굴 및 손 근육의 투영이 차지하고 가장 작은 영역은 몸통과하지 근육의 투영이 차지합니다. 중심전회에 대한 체성 투영을 "펜필드 운동 호문쿨루스"라고 합니다. 인체는 이랑에 "거꾸로" 투영되고 반대쪽 반구의 피질에 투영이 수행됩니다 (그림 3.26).

운동 센터 피질의 민감한 층에서 끝나는 구심성 섬유는 처음에는 Gaulle, Burdach 및 핵-시상관의 일부로 통과하여 의식적인 고유 수용 감각의 충동을 전달합니다. 중심전회(precentral gyrus)가 손상되면 골격근, 인대, 관절 및 골막의 자극에 대한 인식이 손상됩니다. 피질척수로와 피질핵핵은 의식적인 움직임을 제공하고 뇌간과 척수의 분절 장치에 억제 효과를 갖는 자극을 전달합니다. 운동 분석기의 피질 중심은 연합 섬유 시스템을 통해 다양한 피질 감각 중심(일반 감수성 중심, 시각 중심, 청각 중심, 전정 기능 등)과 수많은 연결을 가지고 있습니다. 이러한 연결은 자발적인 움직임을 수행할 때 통합 기능을 수행하는 데 필요합니다.

3. 본체 다이어그램의 투영 중심 두정내 고랑(영역 40)에 위치합니다. 이는 신체의 모든 부분에 대한 신체성 투영을 제공합니다. 신체 회로의 중심은 주로 의식적인 고유 감각 민감성으로부터 자극을 받습니다. 이 투영 센터의 주요 기능적 목적은 공간에서 신체의 위치와 개별 부분을 결정하고 근긴장도를 평가하는 것입니다. 상두정엽이 손상되면 자신의 신체 부위 인식, 사지의 감각 장애, 공간에서 신체의 개별 부위 위치 결정 장애 등의 기능이 침해됩니다.

쌀. 3.26.

• 1 – 발; 2 – 신; 3 – 무릎; 4 – 허벅지; 5 – 몸통; 6 – 브러시; 7 – 엄지 손가락; 8 – 목; 9 – 얼굴; 10 – 입술; 11 – 혀; 12 – 후두
• 4. 프로젝션 청각 센터, 또는 청각 분석기의 핵은 상측두회(필드 22)의 중간 1/3에 위치합니다. 이 센터에서 청각 경로의 섬유는 내측 슬상체(피질하 청각 센터)의 뉴런과 주로 반대편의 뉴런에서 시작됩니다. 궁극적으로 청각 기관의 섬유는 청각 방사선을 통과합니다.

한쪽 귀의 투영중심이 손상되면 양쪽 귀의 청력이 감소하고, 병변의 반대쪽 귀의 청력이 더 크게 감소합니다. 완전한 청각 장애는 청각 투영 중심의 양측 손상에서만 관찰됩니다.

5. 비전의 투영 중심, 또는 시각 분석기의 핵은 종골 홈의 가장자리를 따라 후두엽의 내측 표면에 국한됩니다(필드 17). 그것은 외측 슬상체(시력의 피질하 중심)의 뉴런에서 유래하는 자체 및 반대편의 시신경 섬유로 끝납니다. 망막의 다양한 부분이 칼카린 고랑에 특정 체성 투영이 있습니다.

투사 시야 중심의 일측 손상은 양쪽 눈의 부분적인 실명을 동반하지만 망막의 다른 부분에서도 발생합니다. 완전 실명은 양측 병변에서만 발생합니다.

• 6. 냄새 투사 중심, 또는 후각 분석기의 핵은 해마 주위 이랑의 피질과 고리에 있는 측두엽의 내측 표면에 위치합니다. 여기서 후각 경로의 섬유는 후각 삼각형의 뉴런에서 유래하여 반대쪽에서 끝납니다. 후각 투영 중심의 일방적 손상으로 후각 감소 및 후각 환각이 나타납니다.
• 7. 맛의 투영 중심, 또는 미각 분석기의 핵심은 냄새의 투사 중심과 동일한 위치에 있습니다. 뇌의 변연계(돌고래 및 해마옆이랑)에 있습니다. 미각의 투영 중심에서는 시상의 기저핵 뉴런에서 유래하는 자체 미각 경로와 반대쪽 미각 경로의 섬유가 끝납니다. 변연계가 손상되면 미각과 후각의 장애가 관찰되고 해당 환각이 자주 나타납니다.
• 8. 내부 장기의 감도 투영 중심, 또는 내장감각 분석기는 중심후회와 중심전회(필드 43)의 하부 1/3에 위치합니다. 내장 감각 분석기의 피질 부분은 내부 장기의 평활근과 점막으로부터 구심성 자극을 받습니다. 이 영역의 피질에서는 정보가 핵 시상 관을 따라 들어가는 시상의 복측 외측 핵의 뉴런에서 유래하는 수용성 경로의 섬유가 끝납니다. 내장 감각의 투사 센터에서는 주로 내부 장기의 통증 감각과 평활근의 구심성 자극이 분석됩니다.
• 9. 전정 기능의 투영 중심, 의심할 여지없이 대뇌 피질에 표현되어 있지만 그 위치에 대한 정보는 모호합니다. 전정 기능의 투영 중심은 중간 및 아래 측두회 영역에 위치한다는 것이 일반적으로 인정됩니다(필드 20, 21). 두정엽과 전두엽의 인접한 부분도 전정 분석기와 일정한 관계가 있습니다. 전정 기능의 투영 중심 피질에서는 시상의 중앙 핵 뉴런에서 유래하는 섬유가 끝납니다. 이러한 피질 중심의 병변은 자발적인 현기증, 불안정한 느낌, 넘어지는 느낌, 주변 물체의 움직임 감각 및 윤곽 변형으로 나타납니다.

투사 중심을 고려한 결과 일반 민감도의 피질 분석기는 신체 반대쪽에서 구심성 정보를 수신하므로 중심 손상은 반대쪽에서만 특정 유형의 민감도 장애를 동반한다는 점에 유의해야 합니다. 몸. 특별한 유형의 민감도(청각, 시각, 후각, 미각, 전정)의 피질 분석기는 해당 기관과 반대편의 해당 기관의 수용체에 연결되므로 해당 분석기의 기능이 완전히 상실되는 것은 해당 대뇌 반구 피질의 영역이 양쪽에서 손상되었습니다.

연관 신경 센터.이 중심은 투사 중심보다 늦게 형성되며 피질화 시기, 즉 대뇌 피질의 성숙은 이들 센터에서 동일하지 않습니다. 연관 센터는 사고 과정, 기억 및 언어 기능 구현을 담당합니다.

• 1. "입체 인식" 협회 센터 " 또는 피부 분석기의 핵(접촉으로 물체를 인식하는 중심). 이 중심은 상두정엽(필드 7)에 있습니다. 양측성입니다: 오른쪽 반구 - 왼손의 경우, 왼쪽 - 오른손의 경우 "입체 인식"의 중심은 신경 섬유가 통증, 온도, 촉각 및 고유 감각 민감도의 자극을 전달하는 일반 감도 중심(중심후이랑)의 투영과 연관되어 있습니다. 연관 피질 중심에 들어오는 자극 분석되고 합성되어 이전에 접했던 물체를 인식하게 됩니다. 일생 동안 "입체 진단"의 중심은 지속적으로 발전하고 향상됩니다. 상부 두정엽이 손상되면 환자는 신체에 대한 일반적이고 전체적인 아이디어를 생성하는 능력을 상실합니다. 눈을 감고 있는 물체, 즉 물체를 만져서 인식할 수 없습니다. 모양, 부피, 온도, 밀도, 질량과 같은 물체의 개별 속성이 올바르게 정의됩니다.
• 2. "praxia" 협회 센터, 또는 의도적인 습관적 움직임의 분석기. 이 센터는 상측 이랑 피질 (영역 40)의 하두정 소엽, 오른 손잡이-대뇌의 왼쪽 반구, 왼손잡이-오른쪽에 있습니다. 어떤 사람들에게는 "실행증"의 중심이 양쪽 반구에 형성되는데, 이러한 사람들은 오른손과 왼손을 동일하게 제어할 수 있으며 양손잡이라고 합니다.

"실행증"의 중심은 복잡하고 의도적인 행동을 반복적으로 반복한 결과로 발전합니다. 임시 연결이 통합된 결과 타자기 작업, 피아노 연주, 수술 수행 등과 같은 습관적인 기술이 형성됩니다. 삶의 경험이 쌓이면서 실행증의 중심은 끊임없이 개선됩니다. 변연상회 영역의 피질은 후방 및 전방 중앙회와 연결되어 있습니다.

합성 및 분석 활동이 수행된 후, "실행증" 센터의 정보는 중심전회로 들어가 피라미드 뉴런으로 들어가고, 그곳에서 피질척수관을 따라 척수 전각의 운동핵에 도달합니다.

3. 협회비전센터, 또는 시각 기억 분석기는 후두엽의 상외측 표면(필드 18-19), 오른손잡이의 경우 왼쪽 반구, 왼손잡이의 경우 오른쪽 반구에 있습니다. 모양, 모양, 색상으로 사물을 기억하는 기능을 제공합니다. 필드 18의 뉴런은 시각적 기억을 제공하고 필드 19의 뉴런은 익숙하지 않은 환경에서 방향을 제공하는 것으로 믿어집니다. 필드 18과 19는 통합적인 시각적 인식이 발생하는 다른 피질 센터와 수많은 연관 연결을 가지고 있습니다.

시각 기억 센터가 손상되면 시각 실인증이 발생합니다. 부분적 실인증은 더 자주 관찰됩니다(거울 속의 친구, 집 또는 자신을 인식할 수 없음). 필드 19가 손상되면 물체에 대한 왜곡된 인식이 나타나며 환자는 익숙한 물체를 인식하지 못하지만 이를 보고 장애물을 피합니다.

인간의 신경계에는 특정 센터가 있습니다. 이는 두 번째 신호 시스템의 중심으로, 명료한 인간의 음성을 통해 사람들 간에 의사소통할 수 있는 기능을 제공합니다. 인간의 말은 명료한 소리의 생성("조음")과 문자의 표현("그래픽")의 형태로 생성될 수 있습니다. 따라서 대뇌 피질에는 음향 및 광학 언어 센터, 조음 센터 및 그래픽 언어 센터와 같은 연관 언어 센터가 형성됩니다. 명명된 연관 음성 센터는 해당 투영 센터 근처에 형성됩니다. 이는 출생 후 첫 달부터 특정 순서로 발달하며 노년까지 개선될 수 있습니다. 뇌에서 형성되는 순서대로 연관 언어 센터를 고려해 봅시다.

4. 제휴 청각 센터, 또는 상측두이랑의 뒤쪽 1/3의 피질에 위치한 음향 언어 센터(베르니케 센터)입니다. 청각 투사 중심(상측두회 중간 3분의 1)의 뉴런에서 유래하는 신경 섬유가 여기서 끝납니다. 연관 청각 센터는 출생 후 2~3개월에 형성되기 시작합니다. 센터가 발달함에 따라 어린이는 주변 소리, 먼저 개별 단어, 구 및 복잡한 문장 중에서 명료한 음성을 구별하기 시작합니다.

베르니케 센터가 손상되면 환자는 감각 실어증이 발생합니다. 환자가 잘 듣고 소리에 반응하며 주변 사람들이 익숙하지 않은 언어로 말하는 것처럼 보이지만 자신과 다른 사람의 말을 이해하는 능력의 상실로 나타납니다. 자신의 말에 대한 청각적 통제가 부족하면 문장 구성이 중단되고, 말은 의미 없는 단어와 소리로 가득 차서 이해할 수 없게 됩니다. 베르니케 중추가 손상되면 음성 형성과 직접적인 관련이 있기 때문에 단어의 이해뿐만 아니라 발음에도 문제가 발생합니다.

5. 연관운동언어센터 (언어 운동) 또는 언어 조음 중추(브로카 중심)는 운동 기능의 투사 중심(중심전회)에 근접한 하전두회(영역 44)의 후방 1/3 피질에 위치합니다. 언어 운동 센터는 생후 3개월부터 형성되기 시작합니다. 그것은 일방적입니다. 오른 손잡이의 경우 왼쪽 반구, 왼손잡이의 경우 오른쪽에서 발생합니다. 언어 운동 센터의 정보는 중심전이랑으로 들어가고 피질 핵 경로를 따라 더 나아가 혀, 후두, 인두 근육, 머리와 목 근육으로 들어갑니다.

언어 운동 중추가 손상되면 운동 실어증(언어 상실)이 발생합니다. 부분적인 손상이 있는 경우 언어는 느리고, 어려우며, 노래를 부르고, 일관되지 않으며, 개별적인 소리로만 특징지어지는 경우가 많습니다. 환자는 주변 사람들의 말을 이해합니다.

6. 연관 광학 음성 센터, 또는 서면 음성의 시각적 분석기(렉시아 센터 또는 Dejerine 센터)는 각회(필드 39)에 있습니다. 시각 언어 중추의 뉴런은 시각 투영 중심(필드 17)의 뉴런으로부터 시각적 자극을 받습니다. "렉시아"의 중심에는 문자, 숫자, 기호, 단어의 문자 구성 및 그 의미 이해에 대한 시각적 정보 분석이 있습니다. 센터는 아이가 문자, 숫자를 인식하고 소리의 의미를 평가하기 시작하는 3세부터 형성됩니다.

"렉시아" 센터가 손상되면 실독증(읽기 장애)이 발생합니다. 환자는 글자를 보지만 그 의미를 이해하지 못하므로 텍스트를 읽을 수 없습니다.

7. 서면 표지판 협회 센터, 또는 중심전이랑 옆의 중간 전두회(필드 8)의 후방 부분에 위치한 서면 기호(물병의 중앙)의 운동 분석기. "물병" 센터는 생후 5~6세가 되면 형성되기 시작합니다. 이 센터는 글자, 숫자, 그림을 쓰는 데 필요한 미묘하고 정확한 손 움직임을 제공하기 위한 정보를 "실행" 센터로부터 받습니다. 물병 센터의 뉴런에서 축색돌기는 중심전회(precentral gyrus)의 중간 부분으로 보내집니다. 전환 후 정보는 피질척수관을 따라 상지 근육으로 전송됩니다. "디캔터" 센터가 손상되면 개별 문자를 쓰는 기능이 상실되고 "agraphia"가 발생합니다.

따라서 언어 중추는 대뇌 피질에 일방적으로 국한되어 있습니다. 오른 손잡이의 경우 왼쪽 반구에 있고 왼손잡이의 경우 오른쪽에 있습니다. 연관 언어 센터는 평생 동안 발달한다는 점에 유의해야 합니다.

8. 머리와 눈의 회전 결합을 위한 협회 센터 (시선의 피질 중심)은 서면 기호의 운동 분석기(물통 중심) 앞쪽의 중간 전두회(필드 9)에 위치합니다. 이는 안구 근육의 고유수용기로부터 운동 기능의 투사 중심(중심전회)에 도달하는 충격으로 인해 머리와 눈의 결합 회전을 반대 방향으로 조절합니다. 또한, 이 센터는 망막의 뉴런에서 발생하는 시각 투사 중심(칼카린 고랑 영역의 피질 - 필드 17)으로부터 자극을 받습니다.