Παρουσίαση - προσδιορισμός φύλου και κληρονομικότητα φυλοσύνδετων χαρακτηριστικών. Παρουσίαση για το μάθημα "Γενετική του σεξ"

Αδρενογεννητικό σύνδρομο. Παραβίαση της παραγωγής ορμονών. Διπλή δομή των γεννητικών οργάνων. Στα περισσότερα ζώα, το φύλο καθορίζεται γενετικά. Ερμαφροδιτισμός είναι η παρουσία και των δύο τύπων γονάδων σε ένα άτομο. Στον άνθρωπο σημαντικό ρόλο παίζουν τα ρούχα, το μακιγιάζ, το άρωμα κ.λπ.. Μηχανισμοί προσδιορισμού του φύλου. Παραδείγματα προσδιορισμού του φύλου από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Παραδείγματα ψευδούς ερμαφροδιτισμού (ψευδοερμαφροδιτισμός). Η αναπαραγωγή είναι η ικανότητα των ζωντανών οργανισμών να αναπαράγουν το δικό τους είδος.

"PCR" - αλληλουχία DNA. Kary Mullis. Επιμήκυνση. Συστατικά της αντίδρασης. Στάδια έρευνας PCR. Ανίχνευση προϊόντων ενίσχυσης. Ενίσχυση. Μερικοί τύποι PCR. Ανίχνευση. PCR σε πραγματικό χρόνο. Πλεονεκτήματα της μεθόδου PCR. Χρήση παραγόντων παρεμβολής. Σχέδιο διπλασιασμού θραυσμάτων DNA. Ανόπτηση. Επεξεργάζομαι, διαδικασία. Μοριακές γενετικές διαγνωστικές μέθοδοι. Στάδιο. Καμπύλες τήξης. Μειονεκτήματα της μεθόδου PCR.

"Γενετική επιδημιολογία" - Ένας αριθμός ερευνητών. Αποδοτικότητα. Ταξινόμηση πληθυσμών. αρχαιολόγοι. Οι σημερινές εθνότητες του Καυκάσου. Aul. Απομονώσεις. Γενετική επιδημιολογία σε ανθρώπινους πληθυσμούς. Ανθρώπινες απομονώσεις. Το Νταγκεστάν απομονώνει. Μικροί πληθυσμοί. Σύγχρονες μεγάλες πόλεις. Προβλήματα και προοπτικές. Αναζήτηση για απομονώσεις.

"Εφαρμοσμένη γενετική" - Αζωτοδέσμευση. Μέθοδοι για τη λήψη διαγονιδιακών ζώων. Κάθε ένα από τα 100 τρισεκατομμύρια ανθρώπινα κύτταρα έχει έναν πυρήνα που περιέχει 46 χρωμοσώματα. «Ποιος θα είναι ο πρώτος που θα φωνάξει γρήγορα;» Γενετική μηχανική βακτηρίων. Είναι δυνατόν να παρέμβεις στη φύση; Οι διαγονιδιακοί οργανισμοί αναδιατάσσονται γενετικά χρησιμοποιώντας μεθόδους γενετικής μηχανικής. Το 1-2% των πειραματικών εμβρύων μετατράπηκαν σε ενήλικους βατράχους. Τα ζώα που προκύπτουν είναι CHIMERAS (περιέχουν διαφορετικούς τύπους κυττάρων).

"Μέθοδοι γενετικής ανάλυσης" - Καρυότυποι ανθρώπου και guppy. οι νόμοι του Μέντελ. Γενετικά προβλήματα. Ανάλυση δεύτερης γενιάς. Σημάδι. Βασικά στοιχεία γενετικής ανάλυσης. Αριθμός τύπων που σχηματίστηκαν. Αλγόριθμος γενετικής ανάλυσης. Kirpichnikov Valentin Sergeevich. Βασική αρχή της γενετικής ανάλυσης. Ο αριθμός των τύπων και των συνδυασμών των γαμετών που σχηματίζονται. Πειραματική εργασία. Είναι απαραίτητο να επιλεγούν γονείς που είναι ομόζυγοι για τα χαρακτηριστικά που μελετώνται. Καρυότυπος.

«Χρωμοσώματα» – Αναστροφές. Κάθε χρωμόσωμα περιέχει κληρονομικές οδηγίες. Χρωματιδική. Καρυότυπος. Διάταξη χρωμοσώματος. Τα χρωμοσώματα σαν βούρτσες λαμπτήρων. Γιγαντιαία χρωμοσώματα. Τύποι χρωμοσωμάτων. Δομή και λειτουργίες των χρωμοσωμάτων. Πολυτενιοχρωμοοσματα. Έννοια της διαγραφής. Όλα τα ανθρώπινα χρωμοσώματα. Διαταραχές της δομής των χρωμοσωμάτων. Διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων. Η έννοια του κεντρομερούς. Απώλεια εσωτερικής περιοχής. Χρωμόσωμα. Γιγαντιαία χρωμοσώματα από κύτταρα σιελογόνων αδένων.

Διαφάνεια 1

Διαφάνεια 2

Φύλο Το φύλο είναι ένα σύνολο χαρακτηριστικών και ιδιοτήτων ενός οργανισμού που καθορίζουν τη συμμετοχή του στην αναπαραγωγή.

Διαφάνεια 3

Το φύλο ενός ατόμου μπορεί να προσδιοριστεί: α) πριν από τη γονιμοποίηση του ωαρίου από το σπέρμα (προγραμματικός προσδιορισμός φύλου). β) τη στιγμή της γονιμοποίησης (συγγαμικός προσδιορισμός φύλου). γ) μετά τη γονιμοποίηση (επιγαμικός προσδιορισμός φύλου).

Διαφάνεια 4

. Τα φυλετικά χρωμοσώματα αναφέρονται συνήθως ως χρωμοσώματα Χ και Υ. Ανάλογα με τον συνδυασμό τους στους οργανισμούς, διακρίνονται 5 τύποι χρωμοσωμικού προσδιορισμού του φύλου: 1) XX, XO (Ο υποδηλώνει την απουσία χρωμοσωμάτων) εμφανίζεται στα είδη Protenor (έντομα). 2) XX, XY - είναι χαρακτηριστικό, για παράδειγμα, της Drosophila, των θηλαστικών (συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων). 3) XY, XX - αυτός ο τύπος προσδιορισμού φύλου είναι χαρακτηριστικός για τις πεταλούδες, τα πουλιά και τα ερπετά. 4) XO, XX - παρατηρήθηκε σε αφίδες. 5) Ο απλοδιπλοειδής τύπος (2n, n) βρίσκεται, για παράδειγμα, στις μέλισσες: τα αρσενικά αναπτύσσονται από μη γονιμοποιημένα απλοειδή αυγά, τα θηλυκά από γονιμοποιημένα διπλοειδή αυγά.

Διαφάνεια 5

Οι συγκεκριμένοι μηχανισμοί που συνδέουν την ανάπτυξη του αρσενικού ή θηλυκού φύλου με έναν ορισμένο συνδυασμό φυλετικών χρωμοσωμάτων ποικίλλουν από οργανισμό σε οργανισμό. Στους ανθρώπους, για παράδειγμα, το φύλο καθορίζεται από την παρουσία του χρωμοσώματος Υ: περιέχει το γονίδιο TDP, κωδικοποιεί τον όρχι - τον καθοριστικό παράγοντα που καθορίζει την ανάπτυξη του αρσενικού φύλου.

Διαφάνεια 6

Εάν η αναλογία του αριθμού των χρωμοσωμάτων Χ προς τον αριθμό των σετ αυτοσωμάτων είναι 0,5, τότε αναπτύσσεται ένα αρσενικό και εάν είναι 1, τότε αναπτύσσεται ένα θηλυκό. Σετ ανθρώπινου χρωμοσώματος

Διαφάνεια 7

Κληρονομικότητα και φύλο Στα φυλετικά χρωμοσώματα, εκτός από τα γονίδια που καθορίζουν την ανάπτυξη του φύλου, εντοπίζονται και «συνηθισμένα» φαινοτυπικά γονίδια. Οι ιδιαιτερότητες της κληρονομικότητας τους καθορίζονται από το γεγονός ότι αποτελούν μια ετεροσωματική ομάδα σύνδεσης. Το φαινόμενο της φυλοσύνδετης κληρονομικότητας ανακαλύφθηκε από τον T. H. Morgan, ο οποίος ανακάλυψε ότι η κληρονομικότητα του χρώματος των ματιών στη Drosophila σχετίζεται με το φύλο των γονέων - τα αποτελέσματα της άμεσης και της διασταύρωσης δεν ήταν τα ίδια. Μετά από μια σειρά πειραμάτων, ο επιστήμονας κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το ανδρικό χρωμόσωμα Υ δεν περιέχει την περιοχή που κωδικοποιεί το χρώμα των ματιών.

Διαφάνεια 8

Διαφάνεια 9

Στους ανθρώπους, οι φυλοσύνδετες ανωμαλίες περιλαμβάνουν αχρωματοψία και αιμορροφιλία. Δεδομένου ότι τα υπολειπόμενα γονίδια για αυτές τις ασθένειες εντοπίζονται στα χρωμοσώματα Χ, οι άνδρες είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτά. οι γυναίκες είναι συνήθως ετερόζυγες και για το λόγο αυτό δεν αρρωσταίνουν. Εάν ένα γονίδιο εντοπίζεται στο χρωμόσωμα Υ και δεν υπάρχει ομόλογο αλληλόμορφο στο κύτταρο, ένας τέτοιος οργανισμός ονομάζεται ημιζυγώτης. Ορισμένα γονίδια μπορεί να μην βρίσκονται στα φυλετικά χρωμοσώματα, αλλά η εκδήλωσή τους θα εξαρτηθεί από το φύλο του ατόμου: στο ένα φύλο το χαρακτηριστικό θα εμφανιστεί, στο άλλο όχι. Τέτοια γνωρίσματα ονομάζονται χαρακτηριστικά περιορισμένου φύλου. Αυτά περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, την παρουσία ελαφιών σε ελάφια. Συνήθως, η εκδήλωση ενός χαρακτηριστικού περιορισμένου φύλου εξαρτάται από την ορμονική κατάσταση του σώματος, κυρίως από την αναλογία των ορμονών του φύλου.

Χαρακτηρισμός του μηχανισμού προσδιορισμού του φύλου και των χαρακτηριστικών της κληρονομικότητας χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο.

Μάθετε να επιλύετε προβλήματα σχετικά με την κληρονομικότητα γνωρισμάτων που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 2

1. Προσδιορισμός φύλου

Όπως είναι γνωστό, τα περισσότερα ζώα και τα δίοικα φυτά είναι δίοικοι οργανισμοί και μέσα σε ένα είδος ο αριθμός των αρσενικών ατόμων είναι περίπου ίσος με τον αριθμό των θηλυκών ατόμων.

Η κληρονομικότητα των χαρακτηριστικών ενός οργανισμού συνήθως καθορίζεται από τα γονίδια. Ο μηχανισμός προσδιορισμού του φύλου έχει διαφορετικό χαρακτήρα - χρωμοσωμικό.

Το φύλο καθορίζεται συχνότερα τη στιγμή της γονιμοποίησης.

Διαφάνεια 3

Τα χρωμοσώματα που είναι ίδια και στα δύο φύλα ονομάζονται αυτοσώματα.

Τα χρωμοσώματα στα οποία διαφέρουν τα χρωμοσώματα των αρσενικών και θηλυκών οργανισμών ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα.

Στους ανθρώπους, το γυναικείο φύλο είναι ομογαμικό, δηλαδή όλα τα ωάρια φέρουν το χρωμόσωμα Χ.

Το ανδρικό σώμα είναι ετερογαματικό, δηλαδή σχηματίζει δύο τύπους γαμετών - το 50% των γαμετών φέρει το χρωμόσωμα Χ και το 50% το χρωμόσωμα Υ.

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 4

Εάν κατά τη γονιμοποίηση σχηματιστεί ένας ζυγώτης που φέρει δύο χρωμοσώματα Χ, τότε θα σχηματιστεί ένας θηλυκός οργανισμός από αυτόν, εάν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ σχηματίσουν έναν αρσενικό οργανισμό.

Δεδομένου ότι το γυναικείο σώμα έχει δύο πανομοιότυπα φυλετικά χρωμοσώματα, μπορεί να θεωρηθεί ομογαμητικό, αρσενικό, σχηματίζοντας δύο τύπους γαμετών - ως ετερογαμητικό.

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 5

Καθορίζεται επίσης το φύλο της Drosophila, η οποία έχει 3 ζεύγη αυτοσωμάτων και ένα ζευγάρι φυλετικών χρωμοσωμάτων. Το γυναικείο φύλο είναι ομογαμητικό, τα φυλετικά χρωμοσώματα είναι XX. αρσενικό – ετερογαμικό, φυλετικά χρωμοσώματα XY.

Το φύλο, όπως και στους ανθρώπους, καθορίζεται τη στιγμή της σύντηξης των γαμετών.

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 6

Στη Drosophila, το κόκκινο χρώμα των ματιών κυριαρχεί έναντι του λευκού. Όταν τα θηλυκά με κόκκινα μάτια διασταυρώθηκαν με τα αρσενικά με λευκά μάτια, στην πρώτη γενιά όλοι οι απόγονοι αποδείχθηκαν κοκκινομάτια.

Εάν διασταυρώσετε τα υβρίδια F1 μεταξύ τους, τότε στη δεύτερη γενιά όλα τα θηλυκά αποδεικνύονται με κόκκινα μάτια και στα αρσενικά εμφανίζεται μια διάσπαση - 50% λευκά μάτια και 50% κόκκινα μάτια.

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 7

Εάν διασταυρώσετε θηλυκά με λευκά μάτια και αρσενικά με κόκκινα μάτια μεταξύ τους (αμοιβαία διέλευση), τότε στην πρώτη γενιά όλα τα θηλυκά αποδεικνύονται κόκκινα μάτια και τα αρσενικά είναι λευκά μάτια.

Στο F2, τα μισά από τα θηλυκά και τα αρσενικά είναι κόκκινα μάτια, τα μισά είναι λευκά μάτια.

Ο T. Morgan μπόρεσε να εξηγήσει τα αποτελέσματα της παρατηρούμενης διάσπασης στο χρώμα των ματιών μόνο υποθέτοντας ότι το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών εντοπίζεται στο χρωμόσωμα Χ και το χρωμόσωμα Υ δεν περιέχει τέτοια γονίδια.

Έτσι, χάρη στις διασταυρώσεις που πραγματοποιήθηκαν, βγήκε ένα πολύ σημαντικό συμπέρασμα: το γονίδιο του χρώματος των ματιών είναι φυλετικό, δηλαδή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ.

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 8

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 9

Έτσι, στη Drosophila και στους ανθρώπους, το γυναικείο φύλο είναι ομογαμητικό και το γενικό πρότυπο κληρονομικότητας φύλου σε αυτά τα δύο είδη είναι το ίδιο. Σε ορισμένα είδη ζωντανών όντων, ο προσδιορισμός του χρωμοσωμικού φύλου είναι εντελώς διαφορετικός.

Σε ορισμένα έντομα (ακρίδες), τα αρσενικά έχουν μόνο ένα φυλετικό χρωμόσωμα (XO) στο σύνολο των χρωμοσωμάτων τους και τα θηλυκά είναι ομογαματικά (XX).

Στις πεταλούδες, τα πουλιά και τα ερπετά, τα αρσενικά είναι ομογαματικά (XX) και τα θηλυκά είναι ετερογαματικά (XY).

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 10

Οι μέλισσες και τα μυρμήγκια δεν έχουν φυλετικά χρωμοσώματα και τα θηλυκά έχουν ένα διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων στα κύτταρα του σώματός τους και τα αρσενικά, τα οποία αναπτύσσονται παρθενογενετικά (από μη γονιμοποιημένα αυγά), έχουν ένα απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων.

Δεν έχουν βρεθεί φυλετικά χρωμοσώματα σε κροκόδειλους. Το φύλο του εμβρύου που αναπτύσσεται στο αυγό εξαρτάται από τη θερμοκρασία περιβάλλοντος: σε υψηλές θερμοκρασίες αναπτύσσονται περισσότερα θηλυκά και αν είναι δροσερό, περισσότερα αρσενικά.

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 11

1. Προσδιορισμός φύλου

Διαφάνεια 12

Αυτοσώματα:

Τα χρωμοσώματα είναι ίδια σε αρσενικά και θηλυκά.

φυλετικά χρωμοσώματα:

Χρωμοσώματα που καθορίζουν το φύλο ενός οργανισμού.

Ομογαμικό φύλο:

Εάν όλα τα σεξουαλικά κύτταρα φέρουν το ίδιο φυλετικό χρωμόσωμα, το φύλο είναι ομογαμικό.

Ποιοι οργανισμοί έχουν αρσενική ετερογαμετρία σύμφωνα με τον τύπο XY:

Στα περισσότερα θηλαστικά, στα Δίπτερα.

Ποιοι οργανισμοί έχουν ανδρική ετερογαμετρία τύπου Χ0;

Στα καγκουρό, ακρίδες.

Ποιοι οργανισμοί έχουν θηλυκή ετερογαμετρία τύπου XY;

Σε πτηνά, ερπετά, πολλές πεταλούδες.

Ποιοι οργανισμοί έχουν θηλυκή ετερογαμετρία τύπου Χ0;

Σε ποιο σημείο καθορίζεται το φύλο του μελλοντικού οργανισμού;

Τη στιγμή της σύντηξης των γαμετών.

Ας συνοψίσουμε:

Διαφάνεια 13

Στους ανθρώπους, ένα αρσενικό λαμβάνει το χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα του. Τα ανθρώπινα φυλετικά χρωμοσώματα έχουν μικρές ομόλογες περιοχές που φέρουν τα ίδια γονίδια (για παράδειγμα, το γονίδιο για τη γενική αχρωματοψία)· αυτές είναι θέσεις σύζευξης.

Αλλά τα περισσότερα από τα γονίδια που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ απουσιάζουν στο χρωμόσωμα Υ, επομένως αυτά τα γονίδια (ακόμη και υπολειπόμενα) θα εκδηλωθούν φαινοτυπικά, καθώς αντιπροσωπεύονται στον ενικό στον γονότυπο. Τέτοια γονίδια ονομάζονται ημίζυγα - ένα γονίδιο ανά ζυγώτη.

Για παράδειγμα, γονίδια υπεύθυνα για την πήξη του αίματος, για τη διάκριση των χρωμάτων, ένα γονίδιο υπεύθυνο για την υπερτρίχωση - στους άνδρες, αυξημένη τριχοφυΐα του αυτιού.

Διαφάνεια 14

Το ανθρώπινο χρωμόσωμα Χ περιέχει έναν αριθμό γονιδίων, τα υπολειπόμενα αλληλόμορφα των οποίων καθορίζουν την ανάπτυξη σοβαρών ανωμαλιών (αιμορροφιλία, αχρωματοψία).

Αυτές οι ανωμαλίες είναι πιο συχνές στους άνδρες (καθώς είναι ημιζυγωτικές για αυτά τα γονίδια), αν και ο φορέας αυτών των ανωμαλιών είναι συχνότερα μια γυναίκα.

Στους περισσότερους οργανισμούς, μόνο το χρωμόσωμα Χ είναι γενετικά ενεργό, ενώ το χρωμόσωμα Υ είναι πρακτικά αδρανές, αφού δεν περιέχει γονίδια που καθορίζουν τα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Στους ανθρώπους, μόνο ορισμένα γονίδια που δεν είναι ζωτικής σημασίας εντοπίζονται στο χρωμόσωμα Υ (για παράδειγμα, υπερτρίχωση - αυξημένη τριχόπτωση του αυτιού).

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 15

Τα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ κληρονομούνται με ιδιαίτερο τρόπο - μόνο από πατέρα σε γιο. Η μητέρα μεταδίδει μόνο το χρωμόσωμα Χ τόσο στον γιο όσο και στην κόρη.

Από ποιον μπορεί ένας γιος να κληρονομήσει την αχρωματοψία;

Από μητέρα.

Αιμοφιλία?

Από μητέρα.

Υπερτρίχωση;

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Ποια ημίζυγα γονίδια φαίνονται στο σχήμα;

Γονίδια για αιμορροφιλία, αχρωματοψία, υπερτρίχωση.

Ποια γονίδια ονομάζονται ημίζυγα;

Γονίδια που βρέθηκαν σε ένα αντίγραφο σε ζυγώτη.

Διαφάνεια 16

Η μητέρα είναι φορέας του γονιδίου της αιμορροφιλίας, ο πατέρας είναι υγιής. Η αιμορροφιλία μπορεί να είναι:

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 17

Ένα από τα χρωμοσώματα Χ στα θηλυκά θηλαστικά είναι από τον πατέρα και το άλλο από τη μητέρα. Το 1961, η Mary Lyon και ο Lian Russell πρότειναν ανεξάρτητα ότι η αδρανοποίηση ενός από τα χρωμοσώματα Χ στα σωματικά κύτταρα συμβαίνει τυχαία. Στις γάτες calico, σύμφωνα με την υπόθεση της Lyon, εμφανίζονται μαύρες και κόκκινες κηλίδες λόγω του γεγονότος ότι διαφορετικά χρωμοσώματα Χ απενεργοποιούνται στα κύτταρα αυτών των κηλίδων.

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 18

Ο μαύρος χρωματισμός στις γάτες καθορίζεται από το αλληλόμορφο γονίδιο Β που βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ (XB), ενώ ο κόκκινος από το αλληλόμορφο β (Xb). Εάν βρεθούν αλληλόμορφα B και b - XBXb, τότε το χρώμα του τριχώματος της γάτας θα είναι ταρταρούγα, τρίχρωμο. Τι είδους απόγονος αναμένεται από μια κόκκινη γάτα (XbУ) και μια μαύρη γάτα (XBXB);

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Όλες οι γάτες είναι ταρταρούγα, οι γάτες είναι μαύρες.

Διαφάνεια 19

Ημιζυγωτικά γονίδια:

Γονίδια που βρίσκονται σε ένα αντίγραφο ανά ζυγώτη.

Ποια ημίζυγα γονίδια έχει ένας άνδρας:

Γονίδια υπεύθυνα για την αντίληψη του φωτός, την πήξη του αίματος και την υπερτρίχωση.

Πώς μεταδίδονται σε έναν άνδρα τα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ;

Μόνο για κόρες.

Πώς μεταδίδονται τα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ σε έναν άνδρα;

Μόνο γιοι.

Πώς μεταδίδονται τα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ μιας γυναίκας;

Μπορούν να εμπίπτουν στον γονότυπο τόσο της κόρης όσο και του γιου.

Από ποιον μπορεί ένας γιος να κληρονομήσει την αιμορροφιλία; Αχρωματοψία?

Μόνο από τη μητέρα.

Από ποιον μπορεί μια κόρη να κληρονομήσει την αιμορροφιλία;

Από πατέρα (Xh) και από μητέρα (Xh).

Τι γονότυπους έχουν οι γονείς εάν η κόρη τους είναι αχρωματοψία;

Ο γονότυπος της μητέρας είναι ХDХd ή ХdХd, ο γονότυπος του πατέρα είναι ХdУ.

Ας συνοψίσουμε:

Διαφάνεια 20

Μια γυναίκα με καστανά μάτια με φυσιολογική όραση, της οποίας ο πατέρας είχε μπλε μάτια και είχε αχρωματοψία, παντρεύεται έναν γαλανομάτη άνδρα με φυσιολογική όραση.

Τι είδους απόγονος μπορεί να αναμένεται από αυτό το ζευγάρι εάν είναι γνωστό ότι το γονίδιο για τα καστανά μάτια κληρονομείται ως αυτοσωμικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό και το γονίδιο για την αχρωματοψία είναι υπολειπόμενο και συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 21

Στους ανθρώπους, η κλασική αιμορροφιλία κληρονομείται ως υπολειπόμενο χαρακτηριστικό που συνδέεται με Χ. Ο αλβινισμός προκαλείται από ένα αυτοσωμικό υπολειπόμενο γονίδιο. Ένα παντρεμένο ζευγάρι, φυσιολογικό σύμφωνα με αυτά τα δύο χαρακτηριστικά, είχε έναν γιο και με τις δύο ανωμαλίες.

Ποια είναι η πιθανότητα ο δεύτερος γιος αυτής της οικογένειας να παρουσιάσει και τις δύο ανωμαλίες ταυτόχρονα;

Η υπερτρίχωση κληρονομείται ως χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Υ, το οποίο εκδηλώνεται μόνο στην ηλικία των 17 ετών. Μια μορφή ιχθύωσης κληρονομείται ως υπολειπόμενο, συνδεδεμένο με Χ. Σε μια οικογένεια όπου η γυναίκα είναι φυσιολογική και στα δύο σημεία και ο σύζυγος έχει μόνο υπερτρίχωση, γεννήθηκε ένα αγόρι με σημάδια ιχθύωσης.

1. Προσδιορίστε την πιθανότητα υπερτρίχωσης σε αυτό το αγόρι.

2. Προσδιορίστε την πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά σε αυτή την οικογένεια χωρίς και τις δύο ανωμαλίες και τι φύλο θα είναι.

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 22

Όταν μια κότα με ριγέ φτέρωμα διασταυρώνεται με ένα μαύρο κόκορα, όλες οι κότες στους απογόνους είναι μαύρες και οι κόκορες έχουν ριγέ φτέρωμα. Το γονίδιο χρώματος συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 23

Όταν μια κότα με ριγέ φτέρωμα διασταυρώνεται με μαύρο κόκορα, οι απόγονοι είναι όλοι μαύρες κότες και οι κόκορες είναι ριγέ. Το γονίδιο χρώματος συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.

Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων και των απογόνων;

Ποιοι απόγονοι αναμένονται από τη διασταύρωση υβριδίων μεταξύ τους;

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 24

Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων και των απογόνων;

Ποιοι απόγονοι αναμένονται από τη διασταύρωση υβριδίων μεταξύ τους;

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Διαφάνεια 25

Όταν μια κότα με μαύρο φτέρωμα διασταυρώνεται με έναν ριγέ κόκορα, όλες οι κότες και τα κοκόρια στους απογόνους θα έχουν ριγέ φτέρωμα. Είναι γνωστό ότι το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για το χρώμα του φτερώματος συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.

Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων και των απογόνων;

Ποιοι απόγονοι αναμένονται από τη διασταύρωση υβριδίων μεταξύ τους;

2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο

Προβολή όλων των διαφανειών

• Γενετική του σεξ. Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο.
• Γενετική του σεξ. Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο.
• Γενετική του σεξ. Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο.
• Γενετική του σεξ. Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο.

«Όλοι στεκόμαστε στους ώμους των προγόνων μας»

Καθηγήτρια Βιολογίας MBOU "Levkovskaya Γυμνάσιο Νο. 7

Τσερνάκοβα Νίνα Ευγενίεβνα

… Όλες οι ευτυχισμένες οικογένειες είναι ίδιες, αλλά κάθε δυστυχισμένη οικογένεια είναι δυστυχισμένη με τον δικό της τρόπο

L.N. Τολστόι

• Χάρτης του συνόλου των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων

Ένας ανθρώπινος καρυότυπος περιέχει 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων, πανομοιότυπα σε αρσενικούς και θηλυκούς οργανισμούς, και ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων, που διακρίνει και τα δύο φύλα. Τα χρωμοσώματα που είναι ίδια και στα δύο φύλα ονομάζονται αυτοσώματα. Τα χρωμοσώματα με τα οποία το αρσενικό και το θηλυκό φύλο διαφέρουν μεταξύ τους είναι το φύλο ή τα ετεροχρωμοσώματα. Τα φυλετικά χρωμοσώματα στις γυναίκες είναι τα ίδια, ονομάζονται χρωμοσώματα Χ. Οι άνδρες έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ.

Πελάτης:

Αναλογία φύλου

Στους ανθρώπους, τα περισσότερα σπονδυλωτά, πολλά

Στα έντομα και τα δίοικα φυτά, το ομογαμικό φύλο είναι το θηλυκό φύλο (XX), και το ετερογαμητικό φύλο είναι το αρσενικό φύλο (XY).

Στα πουλιά, τις πεταλούδες, τα ερπετά και τα αμφίβια με ουρά, το ομογαμητικό φύλο είναι το αρσενικό φύλο (XX) και το ετερογαμητικό φύλο είναι το θηλυκό φύλο (XY). Τα φυλετικά χρωμοσώματα σε αυτά τα είδη προσδιορίζονται μερικές φορές με τα γράμματα W και Z, με τα αρσενικά να δηλώνονται με τα σύμβολα ZZ και τα θηλυκά με το WZ.

Στα Ορθόπτερα (ακρίδες) ομογαμητικό

Το φύλο είναι θηλυκό (ΧΧ), και το μονογαμικό είναι αρσενικό (ΧΟ).

Η απλοειδία είναι ευρέως διαδεδομένη στις μέλισσες και τα μυρμήγκια. Αυτοί οι οργανισμοί δεν έχουν φυλετικά χρωμοσώματα: τα θηλυκά είναι διπλοειδή και τα αρσενικά είναι απλοειδή.

Σε ορισμένα ζώα, ο προσδιορισμός του φύλου εξαρτάται από τις εξωτερικές συνθήκες. Για παράδειγμα, στο θαλάσσιο σκουλήκι Bonelia, τα άτομα που παραμένουν ελεύθερα κολυμπούν στο στάδιο της προνύμφης γίνονται θηλυκά και οι προνύμφες που συνδέονται με το σώμα ενός ενήλικου θηλυκού γίνονται αρσενικές ως αποτέλεσμα της μυϊκής δράσης μιας ορμόνης που εκκρίνεται από το θηλυκό.

Χαρακτηριστικά που κληρονομούνται με τα φυλετικά χρωμοσώματα Χ και U, πήρε το όνομα συμπλέκονται με το πάτωμα

Κληρονομικότητα ασθενειών που συνδέονται με Χ- χρωμόσωμα

* κλασική αιμορροφιλία

*απουσία γονάδων

* αχρωματοψία (αχρωματοψία)

*υποπλασία (μαύρισμα των δοντιών)

*υδροκέφαλος

• Κληρονομικότητα που συνδέεται με - χρωμόσωμα

* υπερτρίχωση

*ηνωμένος με μεμβράνην

• Λεπτομερής χάρτης του ανθρώπινου χρωμοσώματος Χ

Περισσότερες από 370 ασθένειες που σχετίζονται με

Χ χρωμόσωμα.

Δεδομένου ότι τα αρσενικά έχουν ένα χρωμόσωμα Χ, όλα τα γονίδια που εντοπίζονται σε αυτό, ακόμη και τα υπολειπόμενα, εκδηλώνονται αμέσως στον φαινότυπο .

• Κλινικά σημεία:
• υποδόρια και ενδοδερμική αιμορραγία, αιμορραγίες σε μεγάλες αρθρώσεις, υποδόρια και ενδομυϊκά αιματώματα, αιματουρία, σοβαρή αιμορραγία από τραυματισμούς. Αιτία: ανεπάρκεια αντιαιμοφιλικής σφαιρίνης.
• Τύπος κληρονομικότητας:Χ - υπολειπόμενο
• Συχνότητα πληθυσμού– 1: 2500 (αγόρια)

Κληρονομικότητα της αιμορροφιλίας

Χ Χ

Χ Υ

Θηλυκό μεταφορέας

Υγιής άνθρωπος

Χ Υ

Χ Υ

Χ Χ

Υγιής κόρη

Κόρη κομιστή

Υγιής γιος

Άρρωστος γιος

Γενεαλογία των απογόνων της Βασίλισσας Βικτωρίας της Αγγλίας. Πιστεύεται ότι το γονίδιο της αιμορροφιλίας προέκυψε ως αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης στην ίδια τη Βασίλισσα Βικτώρια ή σε έναν από τους γονείς της .

Μοτίβο κληρονομικότητας της αιμορροφιλίας

Η μητέρα είναι φορέας του γονιδίου της αιμορροφιλίας ( XHXh ), ο πατέρας είναι υγιής (KhNU).

Τα θηλυκά ετερόζυγα για οποιοδήποτε από τα φυλοσύνδετα χαρακτηριστικά είναι φαινοτυπικά φυσιολογικά, αλλά οι μισοί γαμέτες τους φέρουν ένα υπολειπόμενο γονίδιο. Παρά το γεγονός ότι ο πατέρας έχει ένα φυσιολογικό γονίδιο, οι γιοι των μητέρων-φορέων έχουν 50% πιθανότητα να αναπτύξουν αιμορροφιλία.

• Στο μυαλό των ανθρώπων, οποιαδήποτε αναφορά στην αιμορροφιλία συνδέεται κυρίως με την εικόνα του Tsarevich Alexei - του γιου του τελευταίου Ρώσου αυτοκράτορα Νικολάου II.
• Ο Alexey ήταν άρρωστος με αιμορροφιλία, αφού την έλαβε από τη μητέρα του, αυτοκράτειρα Alexandra Feodorovna, η οποία κληρονόμησε την ασθένεια από τη μητέρα της πριγκίπισσα Αλίκη, η οποία με τη σειρά της την έλαβε από τη μητέρα της, βασίλισσα Βικτώρια.

Αιμοφιλία.

μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από δια βίου διαταραχή του μηχανισμού πήξης του αίματος. Στο 80% των περιπτώσεων αυτό οφείλεται στην απουσία ή ανεπάρκεια αντιαιμοφιλικής σφαιρίνης στο πλάσμα του αίματος. Ως αποτέλεσμα, ο χρόνος πήξης του αίματος παρατείνεται και οι ασθενείς υποφέρουν από σοβαρή αιμορραγία ακόμα και μετά από ελάχιστο τραύμα.

Κληρονομικότητα της αιμορροφιλίας στην οικογένεια του Τσάρου Νικολάι Αλεξάντροβιτς

Νικόλαος Β'

Αλεξάνδρα

Αναστασία

• Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
• Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
• Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
• Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο

Η αχρωματοψία, μερική αχρωματοψία, είναι ένας τύπος διαταραχής της χρωματικής όρασης. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1794. Η αχρωματοψία εμφανίζεται στο 8% των ανδρών και στο 0,5% των γυναικών.

Όταν ένα από αυτά τα στοιχεία χαθεί, εμφανίζεται μερική αχρωματοψία - διχρωμασία.

Χρησιμοποιώντας αυτούς τους πίνακες, η αντίληψη των χρωμάτων μπορεί να επηρεαστεί. Στον πίνακα Νο. 1, τα άτομα με φυσιολογική όραση βλέπουν τον αριθμό 16.

Τα άτομα με επίκτητη οπτική αναπηρία δυσκολεύονται ή δεν διακρίνουν καθόλου τον αριθμό 96 στον Πίνακα Νο. 2.

• Στους ανθρώπους, το γονίδιο για την αχρωματοψία είναι υπολειπόμενο και βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Σε ποια περίπτωση ένας αχρωματοψίας μπορεί να αποκτήσει γιο με αχρωματοψία;

Λύση

M.χρωματοψία

Δ. αχρωματοψία

• Κλινικά σημεία:αύξηση του όγκου της κεφαλής, επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου. λέπτυνση και απόκλιση των οστών του κρανίου, δυσαναλογία του εγκεφάλου και των τμημάτων του προσώπου του κρανίου, στραβισμός, νοητική υστέρηση και αναπτυξιακή καθυστέρηση, διαταραχές κίνησης και συντονισμού, νυσταγμός, ατροφία της λευκής ουσίας του εγκεφάλου.
• Τύπος κληρονομικότητας:Χ-υπολειπόμενο.
• Συχνότητα πληθυσμού – 1: 2000

PEDIGREE ΜΕ X-LINKED ΕΙΔΟΣ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΑΣ

• 1. Μόνο τα αγόρια από την πλευρά της μητέρας τους επηρεάζονται.
• 2. Οι γονείς του proband είναι υγιείς.
• 3. Ο άρρωστος δεν μεταδίδει την ασθένεια, αλλά όλες οι κόρες του είναι φορείς.
• Σε έναν γάμο μεταφορικής γυναίκας με άρρωστο άνδρα, το 50% των κορών και το 50% των γιων είναι άρρωστοι.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το χρωμόσωμα y

στο -το χρωμόσωμα ονομάζεται γενετικά αδρανές ή γενετικά κενό, αφού περιέχει πολύ λίγα γονίδια.

Στους ανθρώπους, το χρωμόσωμα Υ περιέχει έναν αριθμό γονιδίων που ρυθμίζουν τη σπερματογένεση, την εκδήλωση αντιγόνων ιστοσυμβατότητας, που επηρεάζουν το μέγεθος των δοντιών κ.λπ.

Ανωμαλίες που σχετίζονται με Υ -χρωμόσωμα, οι οποίες μεταδίδονται από τον πατέρα σε όλους τους γιους (φολιδωτό δέρμα, δάχτυλα με πλέγμα, βαριά τριχοφυΐα στα αυτιά).

• Κλινικά σημεία:Υπερβολική τριχοφυΐα σε όλα τα μέρη του σώματος εκτός από τις παλάμες και τα πέλματα. Από τον Μεσαίωνα έχουν καταγραφεί μόνο 50 περιπτώσεις συγγενούς υπερτυρχίωσης. Δεν υπάρχουν άλλες αναπτυξιακές ανωμαλίες. Η τοπική υπερτρίχωση μπορεί να εμφανιστεί με μεταβολικές διαταραχές.
• Είδος κληρονομιάς: μ.Χ. Συχνότητα πληθυσμούάγνωστος.

• Η υπερτρίχωση κληρονομείται ως χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα y.

Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά με αυτή την ανωμαλία σε μια οικογένεια όπου ο πατέρας έχει υπερτρίχωση;

Λειτουργικές διαταραχές

Δράση

γαμετές

αλκοόλ

Επιβράδυνση της ανάπτυξης των εμβρύων

νικοτίνη

μεταλλάξεις

Αναστέλλει την ανάπτυξη των νευρικών κυττάρων

Ναρκωτικές ουσίες

ακτινοβολία

ακτινογραφία

ραδιενεργός

υπεριώδης

Ήλιος, υπέρηχος, ακτινογραφία, ακτινογραφία, υπολογιστής, κινητό τηλέφωνο, οικιακές συσκευές (φούρνος μικροκυμάτων, τηλεόραση)

κύτταρο

μετάλλαξη

Κατεστραμμένο DNA

• Φαινυλκετονουρία(PKU) είναι μια συγγενής ασθένεια που προκαλείται από παραβίαση της μετάβασης της φαινυλαλανίνης στην τυροσίνη και οδηγεί σε νοητική υστέρηση.
• Κλινική εικόναΝευρολογικές και ψυχικές διαταραχές Νοητική υστέρηση Αυξημένη διεγερσιμότητα στην παιδική ηλικία Ειδικό βάδισμα Ειδική στάση και καθιστή θέση Ασυνήθιστη θέση των άκρων Στερεοτυπικές κινήσεις Αυξημένα τενοντιακά αντανακλαστικά Επιληπτικές κρίσεις Δερματικές αλλαγές Ξηρότητα Έκζεμα Έμετος στην περίοδο του νεογέννητου Συγκεκριμένη οσμή σώματος ποντικιού.

• 47 χρωμοσώματα – επιπλέον X χρωμόσωμα – XX Y
• Βλέπεται σε νεαρούς άνδρες
• Υψηλή ανάπτυξη
• Παραβίαση των αναλογιών του σώματος (μακριά άκρα, στενό στήθος)
• Αναπτυξιακή καθυστέρηση
• Αγονία

• Το σύνδρομο Shereshevsky-Turner (45, X0) παρατηρείται στις γυναίκες. Εκδηλώνεται με καθυστερημένη εφηβεία, υπανάπτυξη των γονάδων και υπογονιμότητα.
• Οι γυναίκες με σύνδρομο Shereshevsky-Turner είναι κοντές, το σώμα τους είναι δυσανάλογο - το πάνω μέρος του σώματος είναι πιο ανεπτυγμένο, οι ώμοι είναι φαρδιοί, η λεκάνη είναι στενή - τα κάτω άκρα είναι κοντύτερα, ο λαιμός είναι κοντός με πτυχές, το "Mongoloid « το σχήμα των ματιών και μια σειρά από άλλα σημάδια.

• Το σύνδρομο Down εμφανίζεται όταν τα κύτταρα του μωρού δεν έχουν 46, αλλά 47 χρωμοσώματα. Τέτοια παιδιά είναι διανοητικά καθυστερημένα, το 50% έχουν καρδιακά ελαττώματα, αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα... Σε ένα νεογέννητο, η ασθένεια μπορεί να διαγνωστεί με βάση τη χαρακτηριστική εμφάνιση του παιδιού: στρογγυλεμένο κρανίο, το πίσω μέρος του κεφαλιού είναι «λοξό» , λοξό σχήμα ματιού, φαρδιά γέφυρα της μύτης, επιπλέον βλέφαρο, ανοιχτόχρωμες κηλίδες γκρι στην ίριδα, «γοτθικός» ουρανίσκος, μικρά αυτιά. Το στόμα είναι συνήθως μισάνοιχτο. η γλώσσα είναι παχιά, συχνά προεξέχει από το στόμα, καλυμμένη με εγκάρσιες αυλακώσεις. το χέρι είναι φαρδύ, τα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών είναι συντομευμένα, το μικρό δάχτυλο είναι συχνά κυρτό. μερικές φορές τα δάχτυλα συγχωνεύονται (μερική ή πλήρης συνδακτυλία). Η παλάμη συχνά εμφανίζει μια πλήρη εγκάρσια πτυχή (πτύχωση μαϊμού).

• Θυμάμαι! Η υγεία των μελλοντικών παιδιών σας είναι στα χέρια σας!
• Θυμάμαι!
• Η υγεία των μελλοντικών παιδιών σας είναι στα χέρια σας!

Έχετε μια επιλογή:

μείνετε υγιείς και ζήστε χωρίς προβλήματα ή...

• Έχετε μια επιλογή: μείνετε υγιείς και ζήστε χωρίς προβλήματα ή...

Να θυμάστε ότι η υγεία των μελλοντικών παιδιών σας εξαρτάται από την υγεία σας.

• Στους ανθρώπους, η ψευδοϋπερτροφική μυϊκή δυστροφία καταλήγει σε θάνατο σε ηλικία 10-20 ετών. Σε ορισμένες οικογένειες, η ασθένεια επηρεάζεται από ένα φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο. Η νόσος έχει αναφερθεί μόνο σε αγόρια. Εάν τα προσβεβλημένα αγόρια πεθαίνουν πριν τεκνοποιήσουν, γιατί αυτή η ασθένεια δεν εξαφανίζεται από τον πληθυσμό;

Παρουσίαση με θέμα: Γενετική του σεξ. Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο

1 από 20

Παρουσίαση με θέμα:Γενετική του σεξ. Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο

Διαφάνεια αρ. 1

Περιγραφή διαφάνειας:

Διαφάνεια αρ. 2

Περιγραφή διαφάνειας:

Χάρτης του συνόλου των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων Ο ανθρώπινος καρυότυπος περιέχει 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων, πανομοιότυπα σε αρσενικούς και θηλυκούς οργανισμούς, και ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων, στα οποία διαφέρουν και τα δύο φύλα. Τα χρωμοσώματα που είναι ίδια και στα δύο φύλα ονομάζονται αυτοσώματα. Τα χρωμοσώματα με τα οποία το αρσενικό και το θηλυκό φύλο διαφέρουν μεταξύ τους είναι το φύλο ή τα ετεροχρωμοσώματα. Τα φυλετικά χρωμοσώματα στις γυναίκες είναι τα ίδια, ονομάζονται χρωμοσώματα Χ. Οι άνδρες έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ.

Διαφάνεια αρ. 3

Περιγραφή διαφάνειας:

Διαφάνεια αρ. 4

Περιγραφή διαφάνειας:

Γενετική εξήγηση της αναλογίας των φύλων στους ανθρώπους Ως αποτέλεσμα της γαμετογένεσης, όλα τα ωάρια έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και τα σπερματοζωάρια έχουν δύο τύπους γαμετών: τα μισά φέρουν ένα χρωμόσωμα Χ, τα μισά φέρουν ένα χρωμόσωμα Υ. Το φύλο των απογόνων εξαρτάται από το ποιο σπέρμα γονιμοποιεί το ωάριο. Εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα που φέρει το χρωμόσωμα Χ, το γυναικείο σώμα αναπτύσσεται. Εάν ένα ωάριο γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα που φέρει ένα χρωμόσωμα Υ, αναπτύσσεται ένας αρσενικός οργανισμός. Τα θηλυκά (XX) έχουν ένα χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα τους και ένα χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα τους. Ένα αρσενικό (XY) λαμβάνει το χρωμόσωμα Χ μόνο από τη μητέρα του. Αυτό καθορίζει την ιδιαιτερότητα της κληρονομικότητας των γονιδίων που βρίσκονται στα φυλετικά χρωμοσώματα. Στους διοικιακούς οργανισμούς, η αναλογία φύλων είναι συνήθως 1:1, δηλ. αρσενικά και θηλυκά είναι εξίσου κοινά

Διαφάνεια αρ. 5

Περιγραφή διαφάνειας:

Διαφάνεια αρ. 6

Περιγραφή διαφάνειας:

Προσδιορισμός χρωμοσωμικού φύλου Ένα φύλο που περιέχει δύο χρωμοσώματα Χ στα κύτταρά του ονομάζεται ομογαμητικό και ένα φύλο που περιέχει και τα δύο χρωμοσώματα Χ και Υ ονομάζεται ετερογαμητικό. Στους ανθρώπους, τα περισσότερα σπονδυλωτά, πολλά έντομα και δίοικα φυτά, το ομογαμητικό φύλο είναι το θηλυκό (XX) και το ετερογαμητικό φύλο είναι το αρσενικό (XY). Στα πουλιά, τις πεταλούδες, τα ερπετά και τα αμφίβια με ουρά, το ομογαμητικό φύλο είναι το αρσενικό φύλο (XX) και το ετερογαμητικό φύλο είναι το θηλυκό φύλο (XY). Τα φυλετικά χρωμοσώματα σε αυτά τα είδη ονομάζονται μερικές φορές W και Z, με τα αρσενικά να ονομάζονται ZZ και τα θηλυκά WZ. Στα Ορθόπτερα (ακρίδες), το γυναικείο φύλο είναι ομογαμικό (ΧΧ), και το αρσενικό φύλο (ΧΟ) είναι μονογαμικό.

Διαφάνεια αρ. 7

Περιγραφή διαφάνειας:

Προσδιορισμός χρωμοσωμικού φύλου Η απλοειδία είναι ευρέως διαδεδομένη στις μέλισσες και τα μυρμήγκια. Αυτοί οι οργανισμοί δεν έχουν φυλετικά χρωμοσώματα: τα θηλυκά είναι διπλοειδή και τα αρσενικά είναι απλοειδή. Σε ορισμένα ζώα, ο προσδιορισμός του φύλου εξαρτάται από τις εξωτερικές συνθήκες. Για παράδειγμα, στο θαλάσσιο σκουλήκι Bonelia, τα άτομα που παραμένουν ελεύθερα κολυμπούν στο στάδιο της προνύμφης γίνονται θηλυκά και οι προνύμφες που συνδέονται με το σώμα ενός ενήλικου θηλυκού γίνονται αρσενικές ως αποτέλεσμα της μυϊκής δράσης μιας ορμόνης που εκκρίνεται από το θηλυκό.

Διαφάνεια αρ. 8

Περιγραφή διαφάνειας:

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το φύλο Τα γνωρίσματα που κληρονομούνται με τα φυλετικά χρωμοσώματα X και Y ονομάζονται φυλοσύνδετα. Το χρωμόσωμα Υ ονομάζεται γενετικά αδρανές ή γενετικά κενό επειδή περιέχει πολύ λίγα γονίδια. Στους ανθρώπους, το χρωμόσωμα Υ περιέχει έναν αριθμό γονιδίων που ρυθμίζουν τη σπερματογένεση, εκδηλώσεις αντιγόνων ιστοσυμβατότητας που επηρεάζουν το μέγεθος των δοντιών κ.λπ. Υπάρχουν γνωστές ανωμαλίες που συνδέονται με το χρωμόσωμα Υ, οι οποίες μεταδίδονται από τον πατέρα σε όλους τους γιους (φολιδωτό δέρμα , δικτυωτά δάχτυλα, βαριά τριχοφυΐα στα αυτιά).

Διαφάνεια αρ. 9

Περιγραφή διαφάνειας:

Διαφάνεια αρ. 10

Περιγραφή διαφάνειας:

Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο Αχρωματοψία, μερική αχρωματοψία, ένας τύπος διαταραχής της χρωματικής όρασης. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1794. Η αχρωματοψία εμφανίζεται στο 8% των ανδρών και στο 0,5% των γυναικών. Όταν ένα από αυτά τα στοιχεία χαθεί, εμφανίζεται μερική αχρωματοψία - διχρωμασία. Χρησιμοποιώντας αυτούς τους πίνακες, η αντίληψη των χρωμάτων μπορεί να επηρεαστεί. Στον πίνακα Νο. 1, τα άτομα με φυσιολογική όραση βλέπουν τον αριθμό 16. Τα άτομα με επίκτητη οπτική αναπηρία δυσκολεύονται ή δεν διακρίνουν καθόλου τον αριθμό 96 στον πίνακα Νο. 2.

Διαφάνεια αρ. 11

Περιγραφή διαφάνειας:

Αιμορροφιλία Η αιμορροφιλία είναι μια φυλοσύνδετη υπολειπόμενη νόσος κατά την οποία ο σχηματισμός του παράγοντα VIII, ο οποίος επιταχύνει την πήξη του αίματος, είναι μειωμένος. Το γονίδιο που καθορίζει τη σύνθεση του παράγοντα VIII βρίσκεται σε μια περιοχή του χρωμοσώματος Χ που δεν έχει ομόλογο και αντιπροσωπεύεται από δύο αλληλόμορφα - ένα κυρίαρχο φυσιολογικό και ένα υπολειπόμενο μετάλλαγμα. Η αιμορραγία στην αιμορροφιλία εμφανίζεται από την πρώιμη παιδική ηλικία. Ακόμη και οι ήπιοι μώλωπες προκαλούν εκτεταμένες αιμορραγίες - υποδόριες, ενδομυϊκές. Κοψίματα, εξαγωγή δοντιών κ.λπ. συνοδεύονται από απειλητική για τη ζωή αιμορραγία και μπορεί να προκαλέσουν θάνατο.

Διαφάνεια αρ. 12

Περιγραφή διαφάνειας:

«Βασιλική ασθένεια» Αυτή η παθολογική μετάλλαξη στο γονίδιο F8C ήταν στον γονότυπο του διαδόχου του βασιλικού θρόνου, του Ρώσου Τσάρου Αλεξέι. Η αιμορροφιλία Α είναι μια σοβαρή κληρονομική ασθένεια που επηρεάζει σχεδόν αποκλειστικά τους άνδρες. Κατά μέσο όρο, ένα στα 10.000 αγόρια γεννιέται με αυτή την παθολογία και μόνο στο 70% των περιπτώσεων μπορεί κανείς να βρει ενδείξεις κληρονομικής μετάδοσης του μεταλλαγμένου γονιδίου στην γενεαλογία του. Αυτό σημαίνει ότι για κάθε τρίτη οικογένεια στην οποία συνέβη μια τέτοια ατυχία, η τελευταία είναι μια πλήρης έκπληξη.

Διαφάνεια αρ. 13

Περιγραφή διαφάνειας:

Διαφάνεια αρ. 14

Περιγραφή διαφάνειας:

Γενεαλογία κληρονομικότητας της αιμορροφιλίας μεταξύ των Teleuts της περιοχής Kemerovo. Στην περιοχή Kemerovo, στην περιοχή Belovsky, ζει ένας αυτόχθονος πληθυσμός - Teleuts, που έχουν αιμορροφιλία. Η αιμορροφιλία μπορεί να εντοπιστεί πέντε γενιές πίσω. Η γενεαλογία το μαρτυρεί αυτό. Πιστεύεται ότι πρόκειται για μια νεοεμφανιζόμενη μετάλλαξη, ο πρόγονος της οποίας ήταν ένας άνδρας (ή η μητέρα του). Η ασθένεια έχει πλέον γίνει ευρέως διαδεδομένη σε αυτόν τον πληθυσμό. Εάν στον κόσμο υπάρχουν κατά μέσο όρο από 6,6 έως 18 ασθενείς ανά 10.000 άνδρες, τότε μεταξύ των Teleuts η συχνότητα της αιμορροφιλίας είναι 3 άτομα ανά 1.000 άνδρες, που είναι εκατοντάδες φορές υψηλότερη από το παγκόσμιο επίπεδο. Έτσι, μπορούμε να μιλήσουμε για την υψηλή συσσώρευση του γονιδίου της αιμορροφιλίας στον πληθυσμό του Teleut. Υπάρχει σοβαρός κίνδυνος για αυτήν την εθνικότητα, καθώς ο αριθμός της είναι μόνο 3,5 χιλιάδες άτομα.

Περιγραφή διαφάνειας:

Διαφάνεια αρ. 19

Περιγραφή διαφάνειας:

Απαντήστε στις ερωτήσεις Πώς ονομάζονται τα ίδια χρωμοσώματα και στα δύο φύλα; Ποια χρωμοσώματα ονομάζονται φύλο ή ετεροχρωμοσώματα; Τι καθορίζει το φύλο των μελλοντικών απογόνων; Ποιο φύλο ονομάζεται ομογαμητικό και γιατί; Ποιο φύλο ονομάζεται ετερογαμικό; Ποιο φύλο είναι ομογαμικό στους ανθρώπους, στα περισσότερα σπονδυλωτά, σε πολλά έντομα και στα δίοικα φυτά; Ποιο φύλο είναι ομογαμικό στα πουλιά, στις πεταλούδες, στα ερπετά και στα αμφίβια με ουρά; Ποια χαρακτηριστικά ονομάζονται σεξουαλικά συνδεδεμένα; Γιατί τα αρσενικά άτομα εμφανίζουν αμέσως υπολειπόμενα χαρακτηριστικά που σχετίζονται με το χρωμόσωμα Χ στον φαινότυπο τους; Ποια είναι μερικά παραδείγματα ασθενειών που συνδέονται με το φύλο;

Διαφάνεια αρ. 20

Περιγραφή διαφάνειας:

Εργασίες σχετικά με το θέμα «Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο» Η υποπλασία του σμάλτου κληρονομείται ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Σε μια οικογένεια όπου και οι δύο γονείς υπέφεραν από αυτή την ανωμαλία, γεννήθηκε ένας γιος με κανονικά δόντια. Πώς θα είναι ο δεύτερος γιος; Στους ανθρώπους, η ψευδοϋπερτροφική μυϊκή δυστροφία καταλήγει σε θάνατο σε ηλικία 10-20 ετών. Σε ορισμένες οικογένειες, η ασθένεια επηρεάζεται από ένα φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο. Η νόσος έχει αναφερθεί μόνο σε αγόρια. Εάν τα προσβεβλημένα αγόρια πεθαίνουν πριν τεκνοποιήσουν, γιατί αυτή η ασθένεια δεν εξαφανίζεται από τον πληθυσμό; Η υπερτρίχωση (τρίχωση στην άκρη του αυτιού) κληρονομείται ως χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Υ. Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά και εγγόνια με αυτό το χαρακτηριστικό σε μια οικογένεια όπου ο πατέρας και ο παππούς είχαν υπερτρίχωση;