부영양 박테리아는 자연에서 중요한 역할을 합니다. 부생 식물은 무엇이며 기생충과의 차이점은 무엇입니까 자연 생태계에서 박테리아는 부생 영양 생물입니다.

유기체는 살아있는 생물이나 식물의 조직을 먹으며 숙주를 희생해야만 생존할 수 있습니다. 서식지는 잎, 과일, 진피, 내장, 점막 등 숙주 내부 또는 외부에서 선택됩니다. 거의 모든 종류의 미생물은 인간에게 위험합니다. 바이러스는 생명을 위협하고, 기생충은 독성 분비물로 몸을 독살하며, 곰팡이는 미생물을 파괴하고 괴사를 유발합니다. 어떤 경우에는 치료가 부족하여 사망에 이르게 됩니다.

사실! 기생충에 감염되면 항상 치료가 필요합니다. 이는 전통적인 방법일 수도 있고 의학적 또는 외과적 개입일 수도 있습니다.

부생 식물과 관련된 살아있는 유기체


부생 식물은 동물과 식물의 잔해를 먹는 박테리아와 미생물입니다. 하등 존재이기 때문에 거의 모든 미생물은 인간에게 안전합니다. 그러나 먼지 진드기와 같이 해를 끼칠 수 있는 것들도 있습니다. 이 주민은 어떤 표면에나 살며 먼지를 먹습니다. 해로운 박테리아의 또 다른 예는 대장균(E. coli)으로, 이는 살아있는 유기체에 들어갈 때 심각한 병리를 유발합니다. 전염병을 유발함으로써 간균은 사망 위험이 높은 질병인 폐렴, 수막염, 패혈증을 유발할 수 있습니다.

중요한! 원생동물의 서식지는 소와 다른 동물의 죽은 시체입니다. 유기체가 살아있는 조직을 먹지 않더라도 음식은 본질적으로 유기농이어야 합니다. 미생물은 화학 물질 및 기타 물질에 정착하지 않습니다. 이러한 환경은 미생물에게 파괴적입니다. 그렇기 때문에 진드기와 대장균에 대한 예방 조치에는 손 씻기와 비누 용액을 사용한 습식 청소가 포함됩니다.

유기체의 생명주기는 복잡하지 않습니다. 공생 과정에서 포자에 의한 추가 번식이 가능한 생존 가능한 개체가 형성됩니다.

부생 박테리아는 가장 많은 미생물 그룹 중 하나입니다. 생태계에서 부생 영양의 위치에 대해 이야기하면 항상 종속 영양이 대체됩니다. 종속영양생물은 스스로 유기 화합물을 생산할 수 없고 기존 물질을 처리하는 데만 관여하는 유기체입니다.

saprotrophs 그룹에는 많은 가족과 박테리아 속의 대표자가 포함됩니다.

  • 모르가넬라;
  • 클렙시엘라;
  • 새균;
  • 클로스트리듐(Clostridium) 및 기타 여러 가지.

Saprotrophs는 유기물이 존재하는 모든 환경, 즉 다세포 유기체(식물 및 동물), 토양에 서식하며 먼지와 모든 유형의 수역(온천 제외)에서 발견됩니다.

인간에게 명백한 부생 유기체의 작용 결과는 부패의 형성입니다. 이것이 먹이를 먹는 과정의 모습입니다. 부생영양생물이 점령했다는 증거는 유기물의 부패입니다.

부패 과정에서 질소는 유기 화합물에서 방출되어 토양으로 되돌아갑니다. 반응에는 특징적인 황화수소 또는 암모니아 냄새가 동반됩니다. 이 냄새를 통해 죽은 유기체나 그 조직의 부패성 분해 과정이 시작되었음을 확인할 수 있습니다.

유기 질소의 광물화(암모니화) 및 무기 화합물로의 변형 - 자연에서 이러한 핵심 역할은 부생 유기체에 할당됩니다.

생리적 과정

Saprotrophs는 가장 많은 그룹 중 하나로서 매우 다양한 생리적 요구를 가진 대표자를 보유하고 있습니다.

  1. 혐기성균. 예를 들어, 산소 환경에서 살 수 있지만 산소 없이 생활 과정을 수행하는 대장균을 생각해 볼 수 있습니다.
  2. 호기성균은 산소가 있는 상태에서 유기물을 분해하는 데 관여하는 박테리아입니다. 따라서 신선한 고기에는 부패성 쌍구균과 삼원세균이 존재합니다. 초기 단계에서 고기의 암모니아(부패성 미생물의 폐기물) 함량은 0.14%를 초과하지 않으며 이미 썩은 고기에서는 2% 이상입니다.
  3. 포자 형성 박테리아의 예로는 클로스트리디아(Clostridia)가 있습니다.
  4. 포자를 형성하지 않는 박테리아는 대장균(Escherichia coli)과 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)입니다.

부생식물의 특성에 따라 통합된 생리학적 그룹의 다양성에도 불구하고 이들 박테리아 활동의 최종 산물은 거의 동일한 구성을 갖습니다.

  • 사체 독극물(강하고 불쾌한 사체 냄새를 지닌 생체 아민; 따라서 이들 화합물의 독성은 낮음);
  • 스카톨, 인돌 등의 방향족 화합물;
  • 황화수소, 티올, 디메틸술폭시드 등

나열된 모든 붕괴 생성물 중에서 인간에게 가장 위험하고 독성이 있는 것은 후자(황화수소, 티올 및 디메틸 설폭사이드)입니다. 심각한 중독을 일으키고 심지어 사망에 이르게 합니다.

상호 작용


그러나 장에서 필요한 양의 젖산 생산이 중단 되 자마자 부패성 미생물의 영양, 성장 및 번식에 유리한 조건이 나타나며 즉시 생명 활동의 산물로 사람을 독살하기 시작하여 심각한 결과를 초래합니다. 손상.

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부생 식물의 기본 특성

부영양생물(Saprotrophs)은 다른 살아있는 유기체의 폐기물, 분해 및 부패를 영양분으로 사용하는 종속 영양 유기체입니다. 음식 흡수 과정은 소비된 제품에 특수 효소가 방출되어 이를 분해함으로써 발생합니다.

영양은 에너지와 영양소를 저장하는 과정입니다. 박테리아가 정상적으로 존재하려면 다음과 같은 다양한 영양소가 필요합니다.

  • 질소(아미노산 형태);
  • 단백질;
  • 탄수화물;
  • 비타민;
  • 뉴클레오티드;
  • 펩타이드.

실험실 조건에서는 부생식물의 번식을 위해 효모의 자가분해물, 우유의 유청, 고기 가수분해물 및 일부 식물 추출물이 영양 배지로 사용됩니다.

제품에 부생 식물이 존재한다는 것을 나타내는 과정은 부패의 형성입니다. 위험은 독성이 매우 강하기 때문에 이러한 미생물의 폐기물에서 발생합니다. Saprophytes는 환경에서 일종의 질서입니다.

부생 식물의 주요 대표자는 다음과 같습니다.

  1. 슈도모나스(Pseudomonas);
  2. 대장균(Proteus, Escherichia);
  3. 모르가넬라;
  4. 클렙시엘라;
  5. 새균;
  6. 클로스트리듐(Clostridium);
  7. 일부 종류의 버섯(페니실룸 등)

부생 영양 박테리아의 생리적 과정

이러한 미생물에는 다음이 포함됩니다.

  • 혐기성균(Escherichia coli, 산소가 함유된 환경에서 살 수 있지만 모든 생활 과정은 산소의 참여 없이 발생함);
  • 호기성균(생활 과정에서 산소를 사용하는 부패성 박테리아);
  • 포자 형성 박테리아(클로스트리디아 속);
  • 비포자 형성 미생물(Escherichia coli 및 Pseudomonas aeruginosa).

생명 활동의 결과로 거의 모든 종류의 부생 식물은 다양한 사체 독, 황화수소 및 고리 방향족 화합물(예: 인돌)을 생성합니다. 인간에게 가장 위험한 것은 황화수소, 티올 및 디메틸 설폭사이드이며, 이는 심각한 중독 및 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다.

이들 종은 본질적으로 구별하기가 매우 어렵기 때문에 다음과 같은 분류가 이루어졌습니다.

기능성 부생 식물

인간의 삶에서 saprotrophs의 역할

이러한 유형의 박테리아는 자연의 순환에서 매우 중요한 역할을 합니다. 동시에, 영양의 대상은 어느 정도 인간에게 중요한 것입니다.

Saprotrophs는 유기 잔류물의 처리에 매우 중요한 역할을 합니다. 모든 유기체는 수명이 다하면 죽기 때문에 이러한 미생물의 영양 배지는 지속적으로 존재하게 됩니다. 부생 식물은 다른 유기체의 영양(발효 과정, 자연계의 황, 질소, 인 화합물 등)에 필요한 많은 구성 물질을 생명 활동의 산물 형태로 생산합니다.

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우리가 언급했듯이 식물 및 동물과 함께 1차 및 2차 산물이 생성되는 덕분에 생물지질화 및 생물학적 순환에서 매우 중요한 역할은 부생영양생물로 분류된 다양한 유기체에 속합니다. 그들은 잔해, 즉 죽은 유기체의 분해 산물을 먹고 이러한 물질의 광물화를 보장합니다. 생물학적 파괴 외에도 부영양 유기체는 식물, 동물 및 생물 지구화 전체에 필수적인 다른 과정에도 참여합니다.

부영양생물에는 주로 다양한 미생물, 주로 균류(곰팡이 포함), 종속 영양 포자 형성 및 비포자 형성 박테리아, 방선균, 조류, 토양 원생동물(아메바, 섬모충, 무색 편모충)이 포함됩니다. 많은 생태계에서 부생 동물 중 생물 환원제는 언급된 미세한 것뿐만 아니라 거시적인 것(예: 지렁이)에서도 특히 중요합니다.


또한 다수의 척추 동물의 중요한 활동은 결코 부패물에 속하지는 않지만 죽은 유기 물질의 분해에 상당히 중요하다는 점을 명심해야합니다. 따라서 개별 유기체 그룹뿐만 아니라 전체 전체 또는 소위 "생물상"이 생물학적 감소에 참여합니다.

마지막으로, 분해 및 광물화 과정은 본질적으로 생물학적이지만 비생물적 조건에도 의존한다는 점을 잊어서는 안 됩니다. 왜냐하면 후자가 분해 유기체의 활동을 위한 환경을 생성하기 때문입니다.

부생식물은 주로 토양에 집중되어 있습니다. 그 안에 사는 미생물의 수는 매우 많습니다. 모스크바 지역의 1g의 포드졸 토양에는 120만~150만 개의 표본이 있습니다. 박테리아 및 근권 영역, 즉 식물의 뿌리 영역 - 최대 10억 개. 곰팡이와 방선균의 수는 수십만, 수백만 명입니다. 토양 표면의 균류, 방선균 및 조류의 바이오매스는 2~3t/ha에 도달할 수 있고 박테리아의 바이오매스는 5~7t/ha에 달할 수 있습니다. 이 숫자는 그 자체로 말해줍니다.

전문가들의 공정한 결론에 따르면, 부생동물은 식물-토양 생태계 블록의 기능에 매우 중요한 역할을 합니다.

saprophages는 식물 쓰레기의 광물화에 참여함으로써 생물학적 주기에 다양한 유기 화합물과 화학 원소가 관여하는 데 기여하여 유기물 생산의 다음 주기를 보장합니다.


이 동물 그룹의 생물권적 역할은 생물환원제의 기능에만 국한되지 않습니다. 특히 지렁이는 토양의 형성과 변형에 매우 중요하며 마지막으로 두더지, 뒤쥐, 멧돼지, 오소리, 멧도요, 개똥 지빠귀 및 기타 동물과 새와 같은 많은 척추 동물의 중요한 식량 자원을 나타냅니다. 지렁이와 기타 토양 무척추동물을 추출함으로써 그들은 숲의 쓰레기를 휘젓고 땅을 파헤쳐 식물 쓰레기의 기계적 파괴와 그에 따른 광물화에 기여합니다.

이 과정에서 모든 동물이 배출하는 다량의 배설물은 그다지 중요하지 않습니다. 여기서 문제는 토양을 유기 물질로 풍부하게 만드는 것에만 국한되지 않습니다. 배설물이 엄청난 양의 미생물과 작은 절지동물 생물감소제의 발달을 위한 기질이 되어 결국 많은 배설물을 배출하는 것이 매우 중요합니다. 토양은 전적으로 글로메리스 지네(Glomeris centipedes)의 배설물로 구성되어 있는 것으로 알려져 있는데, 이는 엄청난 탐식으로 구별됩니다. 초원에 있는 노래기(다리가 없는 만곡족) 중 하나가 매년 이곳에서 생산되는 식물의 썩은 물질을 모두 먹는 것으로 추정됩니다.

특히 근권에서 박테리아 수가 증가합니다. 주변 토양의 미생물 수보다 수백 배, 심지어 수천 배나 더 많습니다. 박테리아의 수와 종 구성은 토양과 기후 조건은 물론 식물 종과 뿌리 분비물의 화학적 성질에 따라 크게 달라집니다.

고등 식물의 뿌리 분비물의 화학적 특이성은 특정 유형의 식물과 자작나무 뿌리에 균근을 형성하는 boletus 또는 아스펜과 유기적으로 연관된 boletus와 같은 균근 형성 곰팡이 사이에 존재하는 연결을 결정합니다. 균근균은 고등 식물에 질소, 미네랄, 유기 물질을 공급하기 때문에 매우 유용합니다. 고등 식물의 생활에서 매우 중요하고 긍정적인 역할은 대기의 질소를 결합하여 고등 식물이 이용할 수 있도록 하는 자유 생활 및 결절성 질소 고정 박테리아에 의해 수행됩니다. 동시에, 토양 균총에는 식물의 성장과 발달을 억제하는 독성 물질을 생성하는 많은 유해 종이 포함되어 있습니다.

어떤 유형의 부생영양물도 시체를 완전히 분해할 수 없습니다. 그러나 자연에는 수많은 종류의 분해 미생물이 있습니다. 분해 과정에서 이들의 역할은 다르며 많은 육상 공동체에서는 죽은 유기 물질의 완전한 광물화가 일어날 때까지 기능적으로 서로를 대체합니다. 따라서 다음은 식물 잔류 물의 분해에 순차적으로 참여합니다 : 곰팡이 균 및 비 포자 형성 박테리아 → 포자 형성 박테리아 → 셀룰로오스 점액 박테리아 → 방선균. 그중 일부 미생물은 죽은 생물을 저분자량 유기 물질 수준으로 지속적으로 분해하여 부생 식물로서 스스로 사용합니다. 다른 생물환원제는 죽은 조직을 미네랄로 전환하는데, 그 화학적 화합물은 녹색 식물이 흡수할 수 있습니다. 박테리아는 동물의 연조직 분해에 중요한 역할을 하는 것으로 보이며, 목재 분해에는 곰팡이가 더 중요합니다. 동시에, 식물과 동물의 서로 다른 부분이 서로 다른 속도로 파괴됩니다.

다양한 유형의 유기체에 의해 식물과 동물의 분해 조직을 사용한 결과, 죽은 물질의 축적과 분해가 발생하는 에너지 흐름의 "해독 유형"인 독특한 영양 시스템이 발생합니다. 유해한 먹이 사슬은 생물권에 매우 널리 퍼져 있습니다. 그들은 일반적으로 녹색 식물과 식물성 파지에서 시작하는 "목축형" 먹이 사슬과 나란히 기능합니다. 그럼에도 불구하고 이러한 경우 언급된 유형 중 하나 이상이 생물권화에서 우세하며 특히 해로울 수 있습니다. 따라서 일부 추정에 따르면 얕은 바닷물의 생물 군집에서는 전체 에너지의 약 30%만이 유해 사슬을 통과하는 반면, 식물량이 많고 상대적으로 작은 줌매스가 있는 산림 생태계에서는 에너지 흐름의 최대 90%가 파괴 사슬을 통과합니다. 이런 종류의 체인을 통해. 빛이 부족하여 엽록소 함유 식물의 존재가 불가능한 일부 특정 생태계(예: 심해 및 지하)에서는 일반적으로 모든 먹이 사슬이 쓰레기 소비자로 시작됩니다.

대부분의 해로운 먹이사슬에서는 두 부생영양체 그룹의 잘 조화된 기능이 관찰됩니다. 부생 동물은 죽은 식물과 동물을 절단하는 것을 목표로 하는 활동을 통해 부생 식물(박테리아, 곰팡이 등)의 집중적인 "작업"을 위한 조건을 만듭니다.

이 복잡하고 상호 연결된 과정에서는 동물의 중요한 역할을 특히 강조할 필요가 있습니다. 특히 해당 계산을 지렁이와 일부 다른 무척추 동물로만 제한한 많은 과학자들에 의해 분명히 과소평가되었기 때문입니다. 한편, 최근 연구 결과에 따르면 포유동물, 특히 쥐와 같은 설치류의 활동이 이물질 형성 및 분해에 매우 중요하다는 것이 입증되었습니다. 중앙 Chernozem 보호구역에 있는 들쥐 군집(그림 124)에서, 갉아먹힌 풀의 잔해는 뿌리에서 점차적으로 죽어가는 식물보다 더 빨리 건조되고 광물화됩니다. 들쥐는 시체와 분비물로 토양을 비옥하게 하여 미생물의 발달에 기여합니다. 그들의 배설물은 처음 2년 동안 거의 완전히 광물화됩니다. 들쥐 군체에서는 특별한 미기후가 발생하는데, 이는 생물적 과정의 강도와 식물 쓰레기의 자연적 광물화 속도에 영향을 미치며, 특히 대초원의 생물지질화에서 두드러집니다. 파괴 과정은 주로 기후 요인에 의해 제어되기 때문입니다. 궁극적으로 들쥐의 활동은 깔짚의 축적과 광물화에 급격한 불균형을 초래하여 여름과 가을에는 죽은 잔해의 파괴가 축적보다 우세합니다.

쌀. 124. 일반적인 들쥐. 사진

유기 잔류물에 대한 생물학적 환원 부영양생물의 영향에 대한 매우 중요한 징후는 토양에서 발생하고 영양분의 농축을 수반하는 과정으로 인식되어야 합니다.

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자일로트로프. 목재 분해는 자연계 물질의 생물학적 순환의 주요 연결 고리 중 하나입니다.

분해되는 화합물의 종류에 따라 버섯은 두 그룹으로 나뉩니다.

1. 버섯은 탄수화물 복합체, 특히 셀룰로오스만을 사용하며 리그닌은 분해되지 않습니다. 이러한 유형의 파괴(분해)를 갈색 또는 파괴적인 부패라고 합니다. 나무는 힘을 잃고 별도의 입방체로 부서집니다. 대표자 : 줄무늬폴립공(Fomitopsis pinicola), 비늘폴립공(Polyporus squamosus), 참나무해면(Daedalea quercina) 등

2. 버섯은 주로 리그닌을 사용합니다. 이 경우, 목재는 개별 흰색 섬유로 분리됩니다. 이 부패를 백색 부패 또는 부식성 부패라고 합니다. 대표자 : 가을 꿀 곰팡이 (Armillaria mellea), 진정한 폴립 포어 (Fomes fomentarius), 편평 폴립 포어 (Ganoderma applanatum), 굴 버섯 (Pleurotus).

포자가 형성되는 동안 버섯에는 가장 많은 양의 목재가 필요합니다. 평균적으로 버섯 자실체 하나를 형성하려면 나무 6kg에 포함된 만큼의 질소가 필요합니다. 편평한 폴립공의 자실체 하나에서 포자를 형성하려면 시즌 동안 35kg의 목재가 필요합니다. 실제 틴더 곰팡이의 필요성은 훨씬 더 큽니다. 20일 이내에 하나의 자실체가 포자를 형성하려면 41kg의 목재가 필요합니다. 목재의 분해와 함께 또 다른 중요한 과정, 즉 토양 형성이 발생합니다. 리그닌 분해의 결과로 어두운 색의 인간류 화합물이 곰팡이 균사에 축적되기 때문입니다.

목재의 분해는 단계적으로 일어나고 물질의 파괴는 점차적으로 일어나며 일부 종은 다른 종으로 대체됩니다(계속). S.A. Vaksman의 계획에 따르면 이 프로세스는 다음 단계로 표현될 수 있습니다.

1. 박테리아와 함께 빠르게 성장하는 접합균 그룹은 수용성 목재 화합물을 사용합니다.

2. 전분, 헤미셀룰로오스와 같은 다당류는 유대류 및 아나모픽 곰팡이에 의해 활용됩니다.

3. 목재를 파괴하는 곰팡이에 의한 리그닌 분해. 먼저 무필로포로이드(특히 틴더) 담자균이 침전되고, 그 다음에는 진균류 담자균과 위장균이 침전되어 목재의 분해가 완료됩니다.

쓰레기 부영양생물. 이름 자체는 이 생태 그룹에 속하는 곰팡이의 위치와 기능적 중요성을 나타냅니다. 쓰레기 분해는 생태계의 삶에서 매우 중요한 과정입니다. 산림 쓰레기의 25~60%는 나뭇잎과 바늘로 구성되어 있는 것으로 알려져 있으며, 이는 목재 잔류물과 화학적 조성이 다릅니다. 거의 모든 분류학적 곰팡이 그룹이 깔짚의 분해에 참여하지만 자낭균류, 접합균류 및 아나모픽 곰팡이가 우세합니다. 착색된 아나모픽 버섯은 큰 관심을 끌고 있습니다. 때로는 70~90%, 심지어 100%도 있습니다. 거대균류 중에서 가장 흔한 것은 Marasmius, Mycena, Collybia, Clitocybe 및 Geastrum 속의 버섯입니다. 쓰레기 부영양생물의 균사체는 온도와 습도의 급격한 변동을 견딜 수 있습니다.

쓰레기 분해 중에 발생하는 과정:

  • 질소 화합물의 광물화. 이 과정에는 Mucor, Aspergillus, Trichoderma 속의 암모니아화제 및 곰팡이와 같은 박테리아가 포함됩니다. 단백질 분해가 발생합니다. 주요 결과는 결합된 질소가 유리 암모니아(N-NH 3 )로 전환되는 것입니다.
  • CO 2 및 H 2 O로의 탄소 화합물 분해는 특정 박테리아 및 곰팡이 그룹에 의해 수행됩니다.

휴믹 부영양생물. 부식산 부영양생물은 토양 부식질의 분해에 관여하는 종의 그룹을 형성합니다. 그들의 균사체는 산림 쓰레기의 하층부와 토양의 상부 지평선에 위치하지만 쓰레기가 전혀 없는 완전히 노출된 지역에서도 자랄 수 있습니다. 이들은 주로 agaricoid basidiomycetes와 gasteromycetes입니다. 이 버섯은 키가 큰 우산 버섯(Macrolepiota procera), 얼굴이 빨개지는 우산 버섯(Chlorophyllum rhacodes), 샴피뇽(Agaricus), 지구 별(Geastrum), 퍼프볼(Lycoperdon)과 같은 열린 공간에서 발견됩니다.

탄수화물 영양제. 탄수화물 영양 생물은 오래된 벽난로와 화재 현장에 정착하고 발열성 서식지를 차지합니다. 한편으로는 발열성 서식지에 대한 생화학적 적응의 결과로 간주될 수 있습니다. 반면에 이는 경쟁자가 접근할 수 없는 생태학적 틈새 시장으로 이동하는 것입니다. 기질은 무기질 토양 입자와 그을린 목재 잔여물이 혼합된 혼합물입니다. 이러한 영양 배지에는 고분자 탄수화물이 소량(2~3%) 혼합된 순수 탄소가 포함되어 있습니다.

기질의 명확한 집락화가 관찰됩니다. 2주 후에는 호열성 자낭균류 종(예: Sordaria, Pyronema)이 나타나고, 이어서 길항 활성을 갖는 종(예: Peziza 속의 종)이 나타납니다. 석탄 기질 파괴의 마지막 단계에서 석탄 플레이크(Pholiota carbonaria), 신더 믹소팔리아(Myxomphalia) 및 깃꼴 프사티렐라(Psathyrella pennata)가 자랍니다. 이때까지 토양 미생물군은 일반적으로 복원됩니다. 따라서 탄수화물 영양균은 기능적으로 고등 식물에 의한 추가 식민지화를 위한 기질을 준비하는 것을 목표로 하는 특정 균류 그룹입니다.

공동영양생물. Coprotrophs는 동물 배설물(copros - 거름)에서 발견되는 유기 물질을 활용합니다. 기질에는 유기물이 풍부합니다. 그들에게는 이 영양 공급원이 유일한 것이므로 자연에서의 분포를 결정합니다. 부영양생물은 야생동물 배설물보다 가축분뇨에서 더 자주 발견됩니다. 이로 인해 인구 밀집 지역에 대한 제한이 결정되었습니다.

분뇨에 정착하는 곰팡이는 특정한 특성을 가지고 있습니다. 우선, 곰팡이 포자는 높은 온도와 동물의 소화 시스템에 대한 영향에 저항성이 있어야 합니다. 기본적으로 공동 영양 생물에는 점액 계열의 곰팡이 (Mukor, Pilobolus)와 거시적 곰팡이-배설물 딱정벌레 (Coprinus), panaeolus (Panaeolus)가 포함됩니다. 특정 기질에서 생활하면 포자의 확산을 촉진하는 흥미로운 특징이 생깁니다.

  • 포자는 자실체(쇠똥구리) 또는 포자낭(필로볼루스)에서 강제로 배출됩니다.
  • 포자 덩어리는 기질(mukor) 위로 운반됩니다.
  • 포자 또는 자실체에는 부속기가 있으며 동물과 새(chaetomium, lophotrichum)에 의해 운반됩니다.

마이코트로프. 자연에서 곰팡이 잔류물의 분해와 광물화는 곰팡이(미세균과 거대균 모두)에 의해 수행됩니다. Mycotrophs는 다양한 기후대의 모든 곳에 분포합니다. 숲, russula 버섯의 자실체에서 거의 드물게 모자 버섯이 2 층에서 자랍니다 (예 : Asterophora lycoperdoides).

결론. 곰팡이 생태 그룹의 특성으로 판단하면, 그들은 모든 공동체에 적응하고 다른 유기체와 긴밀히 연결되어 있으며 토양 형성 과정뿐만 아니라 탄소, 질소 및 인의 순환에 적극적으로 참여합니다. 자연.

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분해자(파괴자, 부생 영양물, 부생 식물, 부생 식물)는 생명체의 죽은 잔해를 파괴하여 무기 화합물과 가장 단순한 유기 화합물로 전환시키는 미생물(박테리아 및 곰팡이)입니다.
분해자는 소화되지 않은 고체 잔류물(배설물)을 남기지 않는다는 점에서 유기물(동물 및 원생생물)과 다릅니다. 생태학에서 유해동물은 전통적으로 소비자로 분류됩니다(예를 들어 Bigon, Harper, Townsend, 1989 참조). 동시에 모든 유기체는 이산화탄소와 물, 그리고 종종 기타 무기(암모니아) 또는 단순 유기(요소) 분자를 방출하여 유기물의 파괴(파괴)에 참여합니다.
분해자의 생태학적 역할
분해자는 무기염을 토양과 물로 되돌려 독립영양 생산자가 이용할 수 있도록 하여 생물 순환을 닫습니다. 그러므로 생태계는 분해자 없이는 생존할 수 없습니다(생태계가 원핵생물로만 구성되었던 진화의 첫 20억 년 동안 생태계에 소비자가 없었을 가능성이 있는 것과는 달리).
생태계를 조절하는 비생물적, 생물적 요인
N.I. Bazilevich et al.(1993)의 연구에 따르면 육상 생태계에는 생물학적 순환에서 매우 중요한 역할을 하는 파괴 과정을 조절하는 두 가지 요인 그룹이 있음이 밝혀졌습니다.
이는 주로 비생물적 요인, 즉 수용성 화합물의 침출, 유기물의 광화학적 산화, 동결 및 해동으로 인한 기계적 파괴 반응입니다.
이러한 요인은 생태계의 지상층과 토양의 생물학적 요인에서 가장 두드러집니다. 비생물적 파괴 요인은 건조 및 반건조 지형(사막, 대초원, 사바나)은 물론 대륙의 고지대 및 극지 지형에 일반적입니다.
생물학적 파괴 요인은 주로 토양과 깔짚에 서식하는 부영양 유기체(무척추동물 및 척추동물, 미생물)이며, 육상 경관의 주요 요인은 주로 토양 미생물입니다.

"사회적 역할" - 사회적 역할. 동기 부여. 가족과 친구들은 감정을 덜 절제된 방식으로 표현해야 합니다. 감정. 인간은 가장 일반적이고 일반적인 개념이다. 일부 역할에는 설정된 규칙에 따라 사람들과 상호 작용하는 작업이 포함됩니다. 사회적 지위. 규모. 결론. "사회적 지위"와 "사회적 역할"의 개념을 포함합니다.

"금속의 생물학적 역할" - Ca. 금속은 화학 원소입니다. Ag. 금과 마찬가지로 은도 인체에서 소량으로 발견됩니다. 나. 알. 인간은 철결핍성 빈혈을 앓고 있습니다. 어린이의 경우 각 경우에 문제를 개별적으로 해결해야 합니다. 어린이에게는 심각한 형태의 알레르기 체질이 있습니다. Cu. 모. 높은 살균 특성으로 인해 은은 위와 폐 질환을 예방합니다.

"박테리아" - 박테리아가 자연계에 널리 퍼져 있는 이유는 무엇입니까? 생식. 교육 분쟁. 박테리아의 모양. 질소고정박테리아. 식물 질병. 박테리아의 생존은 다음을 통해 촉진됩니다. 공생 - 유기체 간의 유익한 관계. 병원성 박테리아. ..\2006-05-24\Scan10095.JPG. 박테리아를 핵전생물로 분류하는 이유는 무엇입니까?

“물의 역할” – 현미경으로 본 물. -투명한. 선박에서 나온 쓰레기. 공장 폐수. 기름 유출. 물의 성질. 사람들은 오랫동안 물 근처의 장소를 선택하여 마실 것이 많은 강과 호수 기슭을 따라 정착했습니다. -필터(여과)를 이용하여 청소가 가능합니다. 인간의 몸은 2/3가 “물로 채워져 있습니다.” 물이 흡수되나요? 지구의 표면.

“균류와 박테리아” - 이러한 유기체 그룹에 대한 수수께끼를 준비하세요. 강의 계획. "Erudites". 주제에 대해 습득한 지식을 반복하고 요약합니다. 일반 수업. 박테리아. 스피로자이라, 클로렐라, 유로트릭스, 울바, 다시마. 이유를 대라. 이상한 것을 식별하십시오: 핵, 세포질, 색소체, 막, 박테리아. 학생들은 주어진 주제에 대해 서로 질문을 준비하고 대화를 진행합니다.

자일로트로프. 목재 분해는 자연계 물질의 생물학적 순환의 주요 연결 고리 중 하나입니다.

분해되는 화합물의 종류에 따라 버섯은 두 그룹으로 나뉩니다.


1. 버섯은 탄수화물 복합체, 특히 셀룰로오스만을 사용하며 리그닌은 분해되지 않습니다. 이러한 유형의 파괴(분해)를 갈색 또는 파괴적인 부패라고 합니다. 나무는 힘을 잃고 별도의 입방체로 부서집니다. 대표자 : 줄무늬폴립공(Fomitopsis pinicola), 비늘폴립공(Polyporus squamosus), 참나무해면(Daedalea quercina) 등

2. 버섯은 주로 리그닌을 사용합니다. 이 경우, 목재는 개별 흰색 섬유로 분리됩니다. 이 부패를 백색 부패 또는 부식성 부패라고 합니다. 대표자 : 가을 꿀 곰팡이 (Armillaria mellea), 진정한 폴립 포어 (Fomes fomentarius), 편평 폴립 포어 (Ganoderma applanatum), 굴 버섯 (Pleurotus).

포자가 형성되는 동안 버섯에는 가장 많은 양의 목재가 필요합니다. 평균적으로 버섯 자실체 하나를 형성하려면 나무 6kg에 포함된 만큼의 질소가 필요합니다. 편평한 폴립공의 자실체 하나에서 포자를 형성하려면 시즌 동안 35kg의 목재가 필요합니다. 실제 틴더 곰팡이의 필요성은 훨씬 더 큽니다. 20일 이내에 하나의 자실체가 포자를 형성하려면 41kg의 목재가 필요합니다. 목재의 분해와 함께 또 다른 중요한 과정, 즉 토양 형성이 발생합니다. 리그닌 분해의 결과로 어두운 색의 인간류 화합물이 곰팡이 균사에 축적되기 때문입니다.

목재의 분해는 단계적으로 일어나고 물질의 파괴는 점차적으로 일어나며 일부 종은 다른 종으로 대체됩니다(계속). S.A. Vaksman의 계획에 따르면 이 프로세스는 다음 단계로 표현될 수 있습니다.


1. 박테리아와 함께 빠르게 성장하는 접합균 그룹은 수용성 목재 화합물을 사용합니다.

2. 전분, 헤미셀룰로오스와 같은 다당류는 유대류 및 아나모픽 곰팡이에 의해 활용됩니다.

3. 목재를 파괴하는 곰팡이에 의한 리그닌 분해. 먼저 무필로포로이드(특히 틴더) 담자균이 침전되고, 그 다음에는 진균류 담자균과 위장균이 침전되어 목재의 분해가 완료됩니다.

쓰레기 부영양생물. 이름 자체는 이 생태 그룹에 속하는 곰팡이의 위치와 기능적 중요성을 나타냅니다. 쓰레기 분해는 생태계의 삶에서 매우 중요한 과정입니다. 산림 쓰레기의 25~60%는 나뭇잎과 바늘로 구성되어 있는 것으로 알려져 있으며, 이는 목재 잔류물과 화학적 조성이 다릅니다. 거의 모든 분류학적 곰팡이 그룹이 깔짚의 분해에 참여하지만 자낭균류, 접합균류 및 아나모픽 곰팡이가 우세합니다. 착색된 아나모픽 버섯은 큰 관심을 끌고 있습니다. 때로는 70~90%, 심지어 100%도 있습니다. 거대균류 중에서 가장 흔한 것은 Marasmius, Mycena, Collybia, Clitocybe 및 Geastrum 속의 버섯입니다. 쓰레기 부영양생물의 균사체는 온도와 습도의 급격한 변동을 견딜 수 있습니다.

쓰레기 분해 중에 발생하는 과정:

  • 질소 화합물의 광물화. 이 과정에는 Mucor, Aspergillus, Trichoderma 속의 암모니아화제 및 곰팡이와 같은 박테리아가 포함됩니다. 단백질 분해가 발생합니다. 주요 결과는 결합된 질소가 유리 암모니아(N-NH 3 )로 전환되는 것입니다.
  • CO 2 및 H 2 O로의 탄소 화합물 분해는 특정 박테리아 및 곰팡이 그룹에 의해 수행됩니다.

휴믹 부영양생물. 부식산 부영양생물은 토양 부식질의 분해에 관여하는 종의 그룹을 형성합니다. 그들의 균사체는 산림 쓰레기의 하층부와 토양의 상부 지평선에 위치하지만 쓰레기가 전혀 없는 완전히 노출된 지역에서도 자랄 수 있습니다. 이들은 주로 agaricoid basidiomycetes와 gasteromycetes입니다. 이 버섯은 키가 큰 우산 버섯(Macrolepiota procera), 얼굴이 빨개지는 우산 버섯(Chlorophyllum rhacodes), 샴피뇽(Agaricus), 지구 별(Geastrum), 퍼프볼(Lycoperdon)과 같은 열린 공간에서 발견됩니다.

탄수화물 영양제. 탄수화물 영양 생물은 오래된 벽난로와 화재 현장에 정착하고 발열성 서식지를 차지합니다. 한편으로는 발열성 서식지에 대한 생화학적 적응의 결과로 간주될 수 있습니다. 반면에 이는 경쟁자가 접근할 수 없는 생태학적 틈새 시장으로 이동하는 것입니다. 기질은 무기질 토양 입자와 그을린 목재 잔여물이 혼합된 혼합물입니다. 이러한 영양 배지에는 고분자 탄수화물이 소량(2~3%) 혼합된 순수 탄소가 포함되어 있습니다.

기질의 명확한 집락화가 관찰됩니다. 2주 후에는 호열성 자낭균류 종(예: Sordaria, Pyronema)이 나타나고, 이어서 길항 활성을 갖는 종(예: Peziza 속의 종)이 나타납니다.
석탄 기질 파괴의 마지막 단계에서는 석탄 플레이크(Pholiota carbonaria), 신더 믹소팔리아(Myxomphalia) 및 핀네이트 프사티렐라(Psathyrella pennata)가 자랍니다. 이때까지 토양 미생물군은 일반적으로 복원됩니다. 따라서 탄수화물 영양균은 기능적으로 고등 식물에 의한 추가 식민지화를 위한 기질을 준비하는 것을 목표로 하는 특정 균류 그룹입니다.

공동영양생물. Coprotrophs는 동물 배설물(copros - 거름)에서 발견되는 유기 물질을 활용합니다. 기질에는 유기물이 풍부합니다. 그들에게는 이 영양 공급원이 유일한 것이므로 자연에서의 분포를 결정합니다. 부영양생물은 야생동물 배설물보다 가축분뇨에서 더 자주 발견됩니다. 이로 인해 인구 밀집 지역에 대한 제한이 결정되었습니다.

분뇨에 정착하는 곰팡이는 특정한 특성을 가지고 있습니다. 우선, 곰팡이 포자는 높은 온도와 동물의 소화 시스템에 대한 영향에 저항성이 있어야 합니다. 기본적으로 공동 영양 생물에는 점액 계열의 곰팡이 (Mukor, Pilobolus)와 거시적 곰팡이-배설물 딱정벌레 (Coprinus), panaeolus (Panaeolus)가 포함됩니다. 특정 기질에서 생활하면 포자의 확산을 촉진하는 흥미로운 특징이 생깁니다.

  • 포자는 자실체(쇠똥구리) 또는 포자낭(필로볼루스)에서 강제로 배출됩니다.
  • 포자 덩어리는 기질(mukor) 위로 운반됩니다.
  • 포자 또는 자실체에는 부속기가 있으며 동물과 새(chaetomium, lophotrichum)에 의해 운반됩니다.

마이코트로프. 자연에서 곰팡이 잔류물의 분해와 광물화는 곰팡이(미세균과 거대균 모두)에 의해 수행됩니다. Mycotrophs는 다양한 기후대의 모든 곳에 분포합니다. 숲, russula 버섯의 자실체에서 거의 드물게 모자 버섯이 2 층에서 자랍니다 (예 : Asterophora lycoperdoides).

결론. 곰팡이 생태 그룹의 특성으로 판단하면, 그들은 모든 공동체에 적응하고 다른 유기체와 긴밀히 연결되어 있으며 토양 형성 과정뿐만 아니라 탄소, 질소 및 인의 순환에 적극적으로 참여합니다. 자연.

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분해자(파괴자, 부생 영양물, 부생 식물, 부생 식물)는 생명체의 죽은 잔해를 파괴하여 무기 화합물과 가장 단순한 유기 화합물로 전환시키는 미생물(박테리아 및 곰팡이)입니다.
분해자는 소화되지 않은 고체 잔류물(배설물)을 남기지 않는다는 점에서 유기물(동물 및 원생생물)과 다릅니다. 생태학에서 유해동물은 전통적으로 소비자로 분류됩니다(예를 들어 Bigon, Harper, Townsend, 1989 참조). 동시에 모든 유기체는 이산화탄소와 물, 그리고 종종 기타 무기(암모니아) 또는 단순 유기(요소) 분자를 방출하여 유기물의 파괴(파괴)에 참여합니다.
r />분해자의 생태학적 역할
분해자는 무기염을 토양과 물로 되돌려 독립영양 생산자가 이용할 수 있도록 하여 생물 순환을 닫습니다. 그러므로 생태계는 분해자 없이는 생존할 수 없습니다(생태계가 원핵생물로만 구성되었던 진화의 첫 20억 년 동안 생태계에 소비자가 없었을 가능성이 있는 것과는 달리).
생태계를 조절하는 비생물적, 생물적 요인
N.I. Bazilevich et al.(1993)의 연구에 따르면 육상 생태계에는 생물학적 순환에서 매우 중요한 역할을 하는 파괴 과정을 조절하는 두 가지 요인 그룹이 있음이 밝혀졌습니다.
이는 주로 비생물적 요인, 즉 수용성 화합물의 침출, 유기물의 광화학적 산화, 동결 및 해동으로 인한 기계적 파괴 반응입니다.
이러한 요인은 생태계의 지상층과 토양의 생물학적 요인에서 가장 두드러집니다. 비생물적 파괴 요인은 건조 및 반건조 지형(사막, 대초원, 사바나)은 물론 대륙의 고지대 및 극지 지형에 일반적입니다.
생물학적 파괴 요인은 주로 토양과 깔짚에 서식하는 부영양 유기체(무척추동물 및 척추동물, 미생물)이며, 육상 경관의 주요 요인은 주로 토양 미생물입니다.


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우리가 언급했듯이 식물 및 동물과 함께 1차 및 2차 산물이 생성되는 덕분에 생물지질화 및 생물학적 순환에서 매우 중요한 역할은 부생영양생물로 분류된 다양한 유기체에 속합니다. 그들은 잔해, 즉 죽은 유기체의 분해 산물을 먹고 이러한 물질의 광물화를 보장합니다. 생물학적 파괴 외에도 부영양 유기체는 식물, 동물 및 생물 지구화 전체에 필수적인 다른 과정에도 참여합니다.

부영양생물에는 주로 다양한 미생물, 주로 균류(곰팡이 포함), 종속 영양 포자 형성 및 비포자 형성 박테리아, 방선균, 조류, 토양 원생동물(아메바, 섬모충, 무색 편모충)이 포함됩니다. 많은 생태계에서 부생 동물 중 생물 환원제는 언급된 미세한 것뿐만 아니라 거시적인 것(예: 지렁이)에서도 특히 중요합니다.

또한 다수의 척추 동물의 중요한 활동은 결코 부패물에 속하지는 않지만 죽은 유기 물질의 분해에 상당히 중요하다는 점을 명심해야합니다. 따라서 개별 유기체 그룹뿐만 아니라 전체 전체 또는 소위 "생물상"이 생물학적 감소에 참여합니다.


마지막으로, 분해 및 광물화 과정은 본질적으로 생물학적이지만 비생물적 조건에도 의존한다는 점을 잊어서는 안 됩니다. 왜냐하면 후자가 분해 유기체의 활동을 위한 환경을 생성하기 때문입니다.

부생식물은 주로 토양에 집중되어 있습니다. 그 안에 사는 미생물의 수는 매우 많습니다. 모스크바 지역의 1g의 포드졸 토양에는 120만~150만 개의 표본이 있습니다. 박테리아 및 근권 영역, 즉 식물의 뿌리 영역 - 최대 10억 개. 곰팡이와 방선균의 수는 수십만, 수백만 명입니다. 토양 표면의 균류, 방선균 및 조류의 바이오매스는 2~3t/ha에 도달할 수 있고 박테리아의 바이오매스는 5~7t/ha에 달할 수 있습니다. 이 숫자는 그 자체로 말해줍니다.

물론 부생동물의 수는 미생물에 비해 비교할 수 없을 정도로 적지만, 특히 전체 줌매스와 비교하면 그 숫자도 매우 인상적이다. 예를 들어, 쿠르스크 지역의 삼림 대초원 참나무 숲과 초원 대초원에서 부생파지는 언급된 생물지질병의 동물 개체군의 전체 바이오매스의 중량 기준으로 각각 94.6%와 93.0%를 구성합니다(표 9). 그 중에서 토양 무척추동물과 주로 지렁이가 절대적으로 우세하며 전체 줌매스의 80~90%, 토양 주민 바이오매스의 약 94%를 차지합니다.

전문가들의 공정한 결론에 따르면, 부생동물은 식물-토양 생태계 블록의 기능에 매우 중요한 역할을 합니다.

saprophages는 식물 쓰레기의 광물화에 참여함으로써 생물학적 주기에 다양한 유기 화합물과 화학 원소가 관여하는 데 기여하여 유기물 생산의 다음 주기를 보장합니다.

이 동물 그룹의 생물권적 역할은 생물환원제의 기능에만 국한되지 않습니다. 특히 지렁이는 토양의 형성과 변형에 매우 중요하며 마지막으로 두더지, 뒤쥐, 멧돼지, 오소리, 멧도요, 개똥 지빠귀 및 기타 동물과 새와 같은 많은 척추 동물의 중요한 식량 자원을 나타냅니다. 지렁이와 기타 토양 무척추동물을 추출함으로써 그들은 숲의 쓰레기를 휘젓고 땅을 파헤쳐 식물 쓰레기의 기계적 파괴와 그에 따른 광물화에 기여합니다.


이 과정에서 모든 동물이 배출하는 다량의 배설물은 그다지 중요하지 않습니다. 여기서 문제는 토양을 유기 물질로 풍부하게 만드는 것에만 국한되지 않습니다. 배설물이 엄청난 양의 미생물과 작은 절지동물 생물감소제의 발달을 위한 기질이 되어 결국 많은 배설물을 배출하는 것이 매우 중요합니다. 토양은 전적으로 글로메리스 지네(Glomeris centipedes)의 배설물로 구성되어 있는 것으로 알려져 있는데, 이는 엄청난 탐식으로 구별됩니다. 초원에 있는 노래기(다리가 없는 만곡족) 중 하나가 매년 이곳에서 생산되는 식물의 썩은 물질을 모두 먹는 것으로 추정됩니다.

특히 근권에서 박테리아 수가 증가합니다. 주변 토양의 미생물 수보다 수백 배, 심지어 수천 배나 더 많습니다. 박테리아의 수와 종 구성은 토양과 기후 조건은 물론 식물 종과 뿌리 분비물의 화학적 성질에 따라 크게 달라집니다.

고등 식물의 뿌리 분비물의 화학적 특이성은 특정 유형의 식물과 자작나무 뿌리에 균근을 형성하는 boletus 또는 아스펜과 유기적으로 연관된 boletus와 같은 균근 형성 곰팡이 사이에 존재하는 연결을 결정합니다. 균근균은 고등 식물에 질소, 미네랄, 유기 물질을 공급하기 때문에 매우 유용합니다. 고등 식물의 생활에서 매우 중요하고 긍정적인 역할은 대기의 질소를 결합하여 고등 식물이 이용할 수 있도록 하는 자유 생활 및 결절성 질소 고정 박테리아에 의해 수행됩니다. 동시에, 토양 균총에는 식물의 성장과 발달을 억제하는 독성 물질을 생성하는 많은 유해 종이 포함되어 있습니다.

어떤 유형의 부생영양물도 시체를 완전히 분해할 수 없습니다. 그러나 자연에는 수많은 종류의 분해 미생물이 있습니다. 분해 과정에서 이들의 역할은 다르며 많은 육상 공동체에서는 죽은 유기 물질의 완전한 광물화가 일어날 때까지 기능적으로 서로를 대체합니다. 따라서 다음은 식물 잔류 물의 분해에 순차적으로 참여합니다 : 곰팡이 균 및 비 포자 형성 박테리아 → 포자 형성 박테리아 → 셀룰로오스 점액 박테리아 → 방선균. 그중 일부 미생물은 죽은 생물을 저분자량 유기 물질 수준으로 지속적으로 분해하여 부생 식물로서 스스로 사용합니다. 다른 생물환원제는 죽은 조직을 미네랄로 전환하는데, 그 화학적 화합물은 녹색 식물이 흡수할 수 있습니다. 박테리아는 동물의 연조직 분해에 중요한 역할을 하는 것으로 보이며, 목재 분해에는 곰팡이가 더 중요합니다. 동시에, 식물과 동물의 서로 다른 부분이 서로 다른 속도로 파괴됩니다.

다양한 유형의 유기체에 의해 식물과 동물의 분해 조직을 사용한 결과, 죽은 물질의 축적과 분해가 발생하는 에너지 흐름의 "해독 유형"인 독특한 영양 시스템이 발생합니다. 유해한 먹이 사슬은 생물권에 매우 널리 퍼져 있습니다. 그들은 일반적으로 녹색 식물과 식물성 파지에서 시작하는 "목축형" 먹이 사슬과 나란히 기능합니다. 그럼에도 불구하고 이러한 경우 언급된 유형 중 하나 이상이 생물권화에서 우세하며 특히 해로울 수 있습니다. 따라서 일부 추정에 따르면 얕은 바닷물의 생물 군집에서는 전체 에너지의 약 30%만이 유해 사슬을 통과하는 반면, 식물량이 많고 상대적으로 작은 줌매스가 있는 산림 생태계에서는 에너지 흐름의 최대 90%가 파괴 사슬을 통과합니다. 이런 종류의 체인을 통해. 빛이 부족하여 엽록소 함유 식물의 존재가 불가능한 일부 특정 생태계(예: 심해 및 지하)에서는 일반적으로 모든 먹이 사슬이 쓰레기 소비자로 시작됩니다.

대부분의 해로운 먹이사슬에서는 두 부생영양체 그룹의 잘 조화된 기능이 관찰됩니다. 부생 동물은 죽은 식물과 동물을 절단하는 것을 목표로 하는 활동을 통해 부생 식물(박테리아, 곰팡이 등)의 집중적인 "작업"을 위한 조건을 만듭니다.

이 복잡하고 상호 연결된 과정에서는 동물의 중요한 역할을 특히 강조할 필요가 있습니다. 특히 해당 계산을 지렁이와 일부 다른 무척추 동물로만 제한한 많은 과학자들에 의해 분명히 과소평가되었기 때문입니다. 한편, 최근 연구 결과에 따르면 포유동물, 특히 쥐와 같은 설치류의 활동이 이물질 형성 및 분해에 매우 중요하다는 것이 입증되었습니다. 중앙 Chernozem 보호구역에 있는 들쥐 군집(그림 124)에서, 갉아먹힌 풀의 잔해는 뿌리에서 점차적으로 죽어가는 식물보다 더 빨리 건조되고 광물화됩니다. 들쥐는 시체와 분비물로 토양을 비옥하게 하여 미생물의 발달에 기여합니다. 그들의 배설물은 처음 2년 동안 거의 완전히 광물화됩니다. 들쥐 군체에서는 특별한 미기후가 발생하는데, 이는 생물적 과정의 강도와 식물 쓰레기의 자연적 광물화 속도에 영향을 미치며, 특히 대초원의 생물지질화에서 두드러집니다. 파괴 과정은 주로 기후 요인에 의해 제어되기 때문입니다. 궁극적으로 들쥐의 활동은 깔짚의 축적과 광물화에 급격한 불균형을 초래하여 여름과 가을에는 죽은 잔해의 파괴가 축적보다 우세합니다.

쌀. 124. 일반적인 들쥐. 사진

유기 잔류물에 대한 생물학적 환원 부영양생물의 영향에 대한 매우 중요한 징후는 토양에서 발생하고 영양분의 농축을 수반하는 과정으로 인식되어야 합니다.

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부영양생물 (분해자, 부생 식물)– 죽은 동식물의 잔해를 파괴하여 생명에 필요한 물질을 얻는 유기체는 수용성 유기화합물을 흡수하여 쇠퇴한다.
부영양생물은 스스로 필요한 화합물을 생산할 수 없기 때문에 종속영양생물의 일종으로 간주됩니다. 여기에는 많은 곰팡이(나머지는 기생, 상리 공생 또는 공생 공생), 박테리아 및 원생동물이 포함됩니다. 딱정벌레, 독수리, 벌레, 나무 이, 가재, 메기 및 독수리와 같은 썩은 고기와 배설물을 먹는 동물과 일부 특이한 비광합성 식물도 부생영양체라고 부르지만 더 정확하게는 부생영양체라고 부릅니다.
Saprophyte는 saprotrophs라는 용어의 오래된 동의어이며 현재는 쓸모없는 것으로 간주됩니다. 접미사 -phyte "식물"을 의미하고 배아 식물("고등 식물")을 의미합니다. 그러나 배아 식물 중에는 진정한 부생 유기체가 없으며 곰팡이와 박테리아는 더 이상 식물계에 위치하지 않습니다. 광합성을 하지 않는 난초와 단발성 식물과 같이 부생 식물로 간주되었던 식물은 이제 다른 식물에 기생하는 것으로 알려져 있습니다. 균근균은 기생 식물을 숙주 식물에 연결시키기 때문에 균종종속생물이라고 불립니다.
일부 부영양 유기체는 유용한 쓰레기 청소부로서, 사용할 수 없는 잔류물을 식물이 쉽게 흡수할 수 있는 영양분으로 분해합니다.

죽은 유기체의 유기 물질을 무기 물질로 전환하여 자연의 물질 순환을 보장합니다. 이 용어는 "박테리아의 기생적 존재"라는 개념을 대조하는 데 사용됩니다(참조. 기생)."종속 영양 박테리아"라는 용어는 박테리아 영양의 유형을 나타내는 데 더 자주 사용됩니다.

(출처: "미생물학: 용어 사전", Firsov N.N., M: Drofa, 2006)


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